甲基對苯二酚是一種重要的新型精細化工產(chǎn)品,，在液晶,、醫(yī)藥,、有機合成等許多領(lǐng)域有著普遍的應用前景,。作為一種重要的有機中間體,，如何使其盡快工業(yè)化生產(chǎn),，滿足精細化工行業(yè)發(fā)展的需求,，是急待解決的現(xiàn)實問題,?？梢娂谆鶎Ρ蕉拥墓I(yè)化生產(chǎn)不只有現(xiàn)實意義,，而且有明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。關(guān)于甲基對苯二酚的合成工藝在國內(nèi)除本實驗室有初步研究成果外,，未見有文獻報道,。通過查閱有關(guān)文獻，發(fā)現(xiàn)甲基對苯二酚的合成在日,、美,、法等國均有研究報道,，但有的反應條件苛刻，工藝不易實現(xiàn),；有的工藝操作復雜,，工藝條件不易控制；有的工藝路線簡單,，收率偏低等,，致使至今未見有工業(yè)化生產(chǎn)的報道。醫(yī)藥對三甲基氫醌需求量近年來的增長較快,。浙江三甲基氫醌 合成工藝

對苯二酚與氧化劑,、氫氧化鈉反應，燃燒釋放刺激煙霧,。是有毒,、高毒物品。動物試驗中,，反復給予30～50mg/kg劑量時,，則可引起急性黃色肝萎縮，除引起嚴重的肝損傷外,，并能發(fā)生異常的色素沉著,。服用1克時，能刺激食道,，而引起耳鳴,、惡心、嘔吐,、虛脫,；服用5克時可致死。接觸對苯二酚注意事項：眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡,。防護服：穿相應的防護服,。手防護：戴防化學品手套。眼睛接觸：立即提起眼瞼,，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘,。就醫(yī)。杭州三甲基氫醌市場價格三甲基氫醌沸點53℃,。

三甲基氫醌( 2,，3，5-三甲基對苯二醌,，TMHQ) 為白色或類白色晶體,，是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E,。三甲基氫醌的物化性質(zhì)：白色或類白色晶體,，受熱升華、受潮易變黑,。微溶于水,，易溶于乙酯、甲醇,、不溶于石油醚,。熔點：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格：98.5%,；產(chǎn)品包裝： 25kg/桶,、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,，用雙層塑料袋,、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運： 貯存于陰涼,、干燥處,。按二類危險品進行運輸。

三是苯酚甲基化法（舊3959394),，該工藝以苯酚為原料,，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進行了氣固相反應,，首先制 得2,6-二甲基苯酚,，然后再在二段反應器中進一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge,、La,、In等貴金屬或采用二段烷基化反應，生產(chǎn)費用高,， 操作復雜,。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚,、甲醇,、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應器,，進行了氣相烷基化反應合成2, 3,6-三甲基苯酚,，所述催化劑是一種含有鐵、鎂,、 鈰,、釩和鉀/鈉的復合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na =100 :(1?50):(0. 5? 5) :(0· 5 ?5) :(0· 1 ?0· 5),。三甲基氫醌主要應用于醫(yī)藥,、食品,、飼料及化妝品的添加劑。

三甲基氫醌關(guān)鍵技術(shù)一：催化空氣氧化2,，3,，6-三甲基苯酚技術(shù)：采用新型催化體系，反應底物濃度提高2到5倍,，在國際技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)尚無相關(guān)文獻資料報道,，本技術(shù)屬**。關(guān)鍵技術(shù)二：2,，3,，5-三甲基苯醌催化加氫技術(shù)：采用特定的負載工藝和還原工藝，配套特殊結(jié)構(gòu)的反應設(shè)備,，提高了加氫反應的時空效率,。關(guān)鍵技術(shù)三：2，3,，5-三甲基苯醌分離純化技術(shù)：“三位一體”分離純化——粗分離+靜置+精分離技術(shù)及配套關(guān)鍵裝置關(guān)鍵技術(shù)四：三甲基氫醌分離純化技術(shù)：“2+1”產(chǎn)品分離純化——溶劑回收與產(chǎn)品提純裝置組合+產(chǎn)品質(zhì)量控制系統(tǒng),。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強化食品。2,3,5-三甲基氫醌供應商

白色或類白色晶體,，受熱升華,、受潮易變黑。浙江三甲基氫醌 合成工藝

三甲基氫醌是2,，3,，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進行,。然而,，TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外,，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注,。其次，是使用異佛爾酮制備,。以異佛爾酮為起始原料,，工藝較為復雜，包括異構(gòu)化,，水解,，轉(zhuǎn)位等。第三,，是還原2,，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）,。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原,。但是存在缺點，例如低產(chǎn)量,，嚴重污染和大量廢水,，導致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。浙江三甲基氫醌 合成工藝

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