改進方法工藝穩(wěn)定,，硝化反應(yīng)溫度容易控制,，2-甲基6-硝基苯胺產(chǎn)率：較高為59.4%,，純度為99.68%。向配有機械攪拌器,、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐,，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜,，滴加完畢繼續(xù)反應(yīng)0.5h后,，冷卻至10C以下,，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體,，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8~9,，又析出少量白色固體，過濾,，合并濾餅,，真空干燥得白色固體共計62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺,，收率為84%。2-甲基-6-硝基苯胺的分子式為C7H8N2O2,。北京6-硝基-O-甲苯胺

2-甲基-6-_硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體,，主要用于有機合成，是油漆,、制藥,、印染等重要的原材料，也是混合的重要成分之-一1-3],。國內(nèi)外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報道,，采用鄰甲基苯胺為原料，改進乙?；拖趸磻?yīng)合成2-甲基-6-硝基苯胺,，產(chǎn)率為59.4%，純度99.68%,；王雅珍同樣也采用鄰甲基苯胺為原料,，經(jīng)冰乙酸酰化,、硝化等步驟合成2-甲基4(6)-硝基苯胺,，總產(chǎn)率為72.0%5]。但目前工業(yè)化生產(chǎn)中常用用鄰甲基乙酰苯胺經(jīng)硝化6,，得到硝基鄰甲基乙酰苯胺,，再與濃鹽酸一起加熱至沸騰，去乙?；?，蒸餾得到2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基鄰甲苯胺哪家正規(guī)2-甲基-6-硝基苯胺需要在通風良好的環(huán)境下使用,。

經(jīng)過兩次反應(yīng)處理后,，原材料中的鄰甲苯安成分，實現(xiàn)了較大比例的初步性提取,。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物,，按照1∶2的比例,，加入乙酸酐和乙酸反應(yīng)物質(zhì)，并將其反應(yīng)溫度控制在15℃左右,，然后逐步加入20mL的濃硝酸,。待瓶中物質(zhì)完全反應(yīng)后，運用冰水進行溶液降溫,，初步進行溶液處理后,，將溶液中的固體物質(zhì)過濾出來，干燥后密封收集,。2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸,、乙酸酐反應(yīng)后的物質(zhì)，放入濃鹽酸中,，此時物質(zhì)與液體的配備比重為10∶3,，然后將兩種物質(zhì)充分攪拌。

2-甲基-6-硝基苯胺的注意事項要避免那些因素：包裝損壞或不符合要求,。2-甲基-6-硝基苯胺容器包裝損壞,，或者出廠的包裝不符合安全要求，都會引起火災(zāi)事故,。違反操縱規(guī)程,。搬運化學品沒有輕裝輕卸；或者堆垛過高不穩(wěn),，發(fā)生倒塌,；或在庫內(nèi)改裝打包，違反安全操縱規(guī)程造成事故,。建筑物不符合存放要求,。2-甲基-6-硝基苯胺的庫房的建筑設(shè)施不符合要求，造成庫內(nèi)溫缺少保溫設(shè)施,，使物濕度過大,、漏雨進水、陽光直射,，有的缺少保溫措施,，達不到安全儲存的要求而發(fā)生火災(zāi)。雷擊,。2-甲基-6-硝基苯胺倉庫一般都設(shè)在城鎮(zhèn)郊外空空地帶單獨的建筑物或是露天,，儲罐輕易遭受雷擊。著火撲救不當,。因不熟悉2-甲基-6-硝基苯胺的性能和滅火方法,，適當?shù)臏缁鸱椒ㄊ够馂?zāi)擴大，造成更大的危險,。2-甲基-6-硝基苯胺的應(yīng)用范圍非常普遍,。

2-甲基-6-硝基苯胺日常儲存檢查的方法分為逐日檢查,、定期檢查和臨時檢查三種，查出隱患要及時整改和上報,。檢查的內(nèi)容包括一下幾方面：1,、火的管理情況，庫房嚴禁動用明火,，特殊情況下須進行申請,。2、電源管理情況,，電器設(shè)備的安裝必須符合國家規(guī)定的防火防爆要求,，庫房內(nèi)不準使用電爐、電烙鐵等設(shè)備,。3,、2-甲基-6-硝基苯胺包裝是否破損變形，物品有無潮解風化,。4、消防設(shè)施器材是否失靈等,。一旦發(fā)現(xiàn)不安全的緊急情況,，應(yīng)先停止工作，再報有關(guān)部門研究處理,。5,、庫房是否漏水，溫度,、濕度是否達標,。2-甲基-6-硝基苯胺可以作為還原劑、氧化劑,、催化劑等,。合肥6-硝基鄰甲苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺在醫(yī)學研究中也有一定的應(yīng)用。北京6-硝基-O-甲苯胺

用該方法合成的的2-甲基-6-物純度為99.6%,，滿足市場需求,，適用于工業(yè)化大硝基苯胺產(chǎn)率高達93.9%，很大提高了產(chǎn)率,，且產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn),。在250mL三口燒瓶上，分別安裝攪拌器,，滴液漏斗及溫度計,。快速稱取16.0g經(jīng)研細的無水AICl3,，放入燒瓶中,，并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑,。勻速震動燒瓶，使其充分溶解,。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐,。滴完后關(guān)閉滴液漏斗旋塞，在石棉網(wǎng)上小火加熱,，在-定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時,。回流完畢后,，將三口燒瓶浸入冷水中,，靜置冷卻，有橙黃色針狀結(jié)晶體析出,，在常溫條件下抽濾,，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干,，保留約17.8g粗產(chǎn)物,。北京6-硝基-O-甲苯胺