經(jīng)過兩次反應(yīng)處理后,,原材料中的鄰甲苯安成分,,實(shí)現(xiàn)了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實(shí)驗(yàn)提取后的2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物,,按照1∶2的比例,,加入乙酸酐和乙酸反應(yīng)物質(zhì),并將其反應(yīng)溫度控制在15℃左右,,然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質(zhì)完全反應(yīng)后,,運(yùn)用冰水進(jìn)行溶液降溫,,初步進(jìn)行溶液處理后,將溶液中的固體物質(zhì)過濾出來,,干燥后密封收集,。2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應(yīng)后的物質(zhì),,放入濃鹽酸中,,此時(shí)物質(zhì)與液體的配備比重為10∶3,然后將兩種物質(zhì)充分?jǐn)嚢琛?-甲基-6-硝基苯胺在化學(xué)反應(yīng)中起著重要的作用,。合肥N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺
2-甲基-6-硝基苯胺運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車輛應(yīng)配備應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備,。夏季盡量早晚運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車輛應(yīng)有接地鏈,,槽內(nèi)可設(shè)孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電,。嚴(yán)禁與氧化劑、堿類,、食用化學(xué)品等混裝混運(yùn),。運(yùn)輸途中應(yīng)防暴曬、雨淋,,防高溫,。中途停留時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火種,、熱源、高溫區(qū),。裝運(yùn)該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置,,禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具裝卸。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛,,勿在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留,。鐵路運(yùn)輸時(shí)要禁止溜放,嚴(yán)禁用木船,、水泥船散裝運(yùn)輸,。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房,。遠(yuǎn)離火種,、熱源。應(yīng)與氧化劑,、堿類,、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ),。合肥N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺a2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機(jī)化合物,,化學(xué)式為C7H8N2O2。
2-甲基-6-硝基苯胺,,一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì),,分子式:C7H8N2O2。外觀與性狀:紅色-棕色固體,。密度:1.269g/cm3,,熔點(diǎn):93-96°C(lit.),沸點(diǎn):124°C/1mmHg,,閃點(diǎn):110°C,,折射率:1.558。分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù):摩爾折射率:41.85,,摩爾體積(m3/mol):119.8,,等張比容(90.2K):326.2,表面張力(dyne/cm):54.9,。計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù):疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2,,氫鍵供體數(shù)量:1,氫鍵受體數(shù)量:3,,可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,,互變異構(gòu)體數(shù)量:無,拓?fù)浞肿訕O性表面積71.8,,重原子數(shù)量:11,。表面電荷:0,,復(fù)雜度:155。
傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,,即鄰甲苯胺乙?;磻?yīng)后,在同一反應(yīng)器中直接進(jìn)行硝化反應(yīng),,然后分離出硝化產(chǎn)物,,再經(jīng)鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,,用水稀釋鹽酸鹽進(jìn)行產(chǎn)物分離的方法,。一鍋煮方法既有硝化放熱,又有配酸放熱,,溫度不易控制,,容易發(fā)生危險(xiǎn),對(duì)設(shè)備和操作要求極高,,很難應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn),,且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%,,純度為97%,。2-甲基-6-硝基苯胺可以對(duì)人體造成一定的有害影響。
2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料,,經(jīng)氨解而得,。此法路線較短,成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝,,但對(duì)設(shè)備和合成L藝條件都要求較高,。以對(duì)甲苯胺為原料,,經(jīng)乙?;庀跛嵯趸?、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺,,該方法產(chǎn)率高,適于工業(yè)化生產(chǎn)但對(duì)甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放,。本實(shí)驗(yàn)具體分三步試驗(yàn):?;磻?yīng)、硝化反應(yīng),、水解反應(yīng)(分離提純),。酰化反應(yīng)是用來保護(hù)氨基,,以便向化合物中引入其他取代基,。氨基氫原子被酸根取代成胺的?;苌铩O趸磻?yīng)是烴分子上的氫原子被硝基取代,。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機(jī)場效應(yīng)晶體管,。6-硝基-O-甲苯胺廠家供應(yīng)
2-甲基-6-硝基苯胺也可以通過控制反應(yīng)條件制備不同形態(tài)的納米材料。合肥N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺
目前,,2-甲基-6-硝基苯胺的制備方法主要有兩種: (1) 將3,,4,5-三 氯硝基苯在高壓釜中高壓氨解而得,,該制備工藝設(shè)備投資大,,需要使用高壓設(shè)備,具有危險(xiǎn)性,;該工藝目前也只有在理論探討階段,,很少有工業(yè)化,其主要用途還是以處理副產(chǎn)物3,,4,,5-三氯硝基苯為目的; (2) 對(duì)硝基苯胺在鹽酸介質(zhì)中通氯反應(yīng)而成,,該訪法制備的產(chǎn)品外觀呈暗黃色,,質(zhì)量普遍在94%左右;更為頭疼的是,,該制備工藝產(chǎn)生大量的酸性母液廢水,,給環(huán)境造成了影響。在環(huán)保日益重視的現(xiàn)在,,開發(fā)環(huán)保的2-甲基-6-硝基苯胺制備仿法具有重要的意義,。合肥N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺