聚合酶鏈式反應：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,，在DNA聚合酶的參與下,，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發(fā)現(xiàn),，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,，通過溫度變化控制DNA的變性和復性,，加入設計引物，DNA聚合酶,、dNTP就可以完成特定基因的體外復制,。但是，DNA聚合酶在高溫時會失活,，因此,，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶,，不但操作煩瑣，而且價格昂貴,，制約了PCR技術的應用和發(fā)展,。耐熱DNA聚合酶-Taq酶的發(fā)現(xiàn)對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,，不需要每個循環(huán)加酶,，使PCR技術變得非常簡捷、同時也降低了成本,，PCR技術得以大量應用,，并逐步應用于臨床。重疊延伸聚合酶鏈反應：一種用于將兩個或多個含有互補序列的DN段拼接在一起的基因工程技術,。蘇州組織RT-PCR檢測技術研究方案

聚合酶鏈反應有許多優(yōu)點,。它很容易理解和使用，并迅速產(chǎn)生結果,。這項技術非常敏感,，有可能產(chǎn)生數(shù)百萬到數(shù)十億份特定產(chǎn)品的拷貝，用于測序,、克隆和分析,。qRT-PCR具有與PCR相同的優(yōu)點，同時還具有定量合成產(chǎn)物的優(yōu)點,。因此,，它可以用于分析病癥、微生物或其他疾病狀態(tài)中基因表達水平的變化,。聚合酶鏈反應是一種非常強大和實用的研究工具,。許多疾病的未知病因的測序正在通過聚合酶鏈反應得到解決。這項技術可以幫助我們識別與已知病毒相關的未知病毒序列,，從而讓我們更好地了解疾病本身,。如果該過程可以進一步簡化，并且可以開發(fā)靈敏的非輻射檢測系統(tǒng),，PCR將在未來幾年在臨床實驗室中占據(jù)明顯地位,。南通骨頭Real-time PCR原理及步驟熱啟動聚合酶鏈式反應可以通過將反應組分加熱到變性溫度在加入聚合酶之前。

聚合酶鏈式反應準備：引物內(nèi)部不應出現(xiàn)互補序列,。兩個引物之間不應存在互補序列,，尤其是避免3 ′端的互補重疊。引物與非特異擴增區(qū)的序列的同源性不要超過70%,，引物3′末端連續(xù)8個堿基在待擴增區(qū)以外不能有完全互補序列,，否則易導致非特異性擴增。引物3‘端的堿基，特別是很末及倒數(shù)第二個堿基,，應嚴格要求配對，很好選擇是G和C,。引物的5′端可以修飾,。如附加限制酶位點，引入突變位點,，用生物素,、熒光物質、地高辛標記,，加入其它短序列,，包括起始密碼子、終止密碼子等,。

絕大多數(shù)聚合酶鏈反應方法依賴于熱循環(huán),。熱循環(huán)將反應物暴露于加熱和冷卻的重復循環(huán)中，以允許不同的溫度依賴性反應——具體地說,，脫氧核糖核酸融化和酶-驅動DNA復制,。聚合酶鏈反應使用兩種主要試劑-引物(引物是短的單鏈DN段，稱為寡核苷酸,，是目標DNA區(qū)域的互補序列)和DNA聚合酶,。在PCR反應的步，DNA雙螺旋結構的兩條鏈在高溫下物理分離,，這個過程稱為脫氧核糖核酸變性,。第二步，降低溫度,，引物與互補的脫氧核糖核酸序列結合,。這兩條DNA鏈就變成了模板，以酶促的方式從構成DNA的自由核苷酸中組裝出一條新的DNA鏈,。隨著聚合酶鏈反應的進行,，產(chǎn)生的DNA本身被用作復制的模板，啟動了一個連鎖反應,，原始的DNA模板是以指數(shù)形式放大,。聚合酶鏈式反應可看作是生物體外的特殊DNA復制。

聚合酶鏈式反應準備：PCR所用的酶主要有兩種來源：Taq和Pfu,，分別來自兩種不同的噬熱菌,。其中Taq擴增效率高但易發(fā)生錯配。Pfu擴增效率弱但有糾錯功能,。所以實際使用時根據(jù)需要必須做不同的選擇,。模板即擴增用的DNA，可以是任何來源,，但有兩個原則,，純度必須較高,，第二濃度不能太高以免抑制。緩沖液的成分很為復雜,，除水外一般包括四個有效成分：緩沖體系,，一般使用HEPES或MOPS緩沖體系；一價陽離子,，一般采用鉀離子,，但在特殊情況下也可使用銨根離子；二價陽離子,，即鎂離子,，根據(jù)反應體系確定，除特殊情況外不需調整,；輔助成分,，常見的有DMSO、甘油等,，主要用來保持酶的活性和幫助DNA解除纏繞結構,。嵌套聚合酶鏈反應：通過減少DNA非特異性擴增的背景，提高DNA擴增的特異性,。蘇州組織RT-PCR檢測技術研究方案

聚合酶鏈式反應中兩個引物之間不應存在互補序列,，尤其是避免3 ′端的互補重疊。蘇州組織RT-PCR檢測技術研究方案

現(xiàn)在有些PCR因為擴增區(qū)很短,，即使Taq酶活性不是很好也能在很短的時間內(nèi)復制完成,，因此可以改為兩步法，即退火和延伸同時在60℃-65℃間進行,，以減少一次升降溫過程,，提高了反應速度。檢測：PCR反應擴增出了高的拷貝數(shù),，下一步檢測就成了關鍵,。熒光素（溴化乙錠，EB）染色凝膠電泳是很常用的檢測手段,。電泳法檢測特異性是不太高的,，因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但因為其簡捷易行,，成為了主流檢測方法,。近年來以熒光探針為的檢測方法，有逐漸取代電泳法的趨勢,。蘇州組織RT-PCR檢測技術研究方案