聚合酶鏈式反應的常見問題：靶序列變異：如靶序列發(fā)生突變或缺失，影響引物與模板特異性結(jié)合,，或因靶序列某 段缺失使引物與模板失去互補序列,，其PCR擴增是不會成功的。假陽性：出現(xiàn)的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致,，有時其條帶更整齊,，亮度更高。引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,，因而在進行PCR擴增時,，擴增出的PCR產(chǎn)物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,，容易出現(xiàn)假陽性,。需重新設計引物。出現(xiàn)片狀拖帶或涂抹帶：PCR擴增有時出現(xiàn)涂抹帶或片狀帶或地毯樣帶,。其原因往往由于酶量過多或酶的質(zhì)量差,，dNTP濃度過高，Mg2+濃度過高,，退火溫度過低,，循環(huán)次數(shù)過多引起。其對策有：減少酶量,，或調(diào)換另一來源的酶,。②減少dNTP的濃度。適當降低Mg2+濃 度,。增加模板量,，減少循環(huán)次數(shù)。聚合酶鏈式反應PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復制過程,。廣州實時熒光定量PCR原理

聚合酶鏈反應：流聚合酶鏈反應:一種偽等溫PCR方法,。將溶液置于熱梯度下，而不是反復加熱和冷卻聚合酶鏈反應混合物,。由此產(chǎn)生的熱不穩(wěn)定性驅(qū)動對流流動自動將聚合酶鏈反應試劑從熱區(qū)域和冷區(qū)域打亂,，從而反復啟動聚合酶鏈反應。通過利用混沌流場的出現(xiàn),，可以優(yōu)化熱邊界條件和PCR外殼的幾何形狀等參數(shù),，以產(chǎn)生特異和快速的PCR,。這種對流聚合酶鏈反應設置明顯降低了設備功率需求和操作時間。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應):用于從RNA中擴增DNA,。逆轉(zhuǎn)錄酶將核糖核酸逆轉(zhuǎn)錄成cDNA ,，然后通過聚合酶鏈反應進行擴增。逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應較廣用于表達譜,，以確定基因的表達或鑒定RNA轉(zhuǎn)錄物的序列,，包括轉(zhuǎn)錄起始和終止位點。如果基因的基因組DNA序列是已知的,，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應可以用來繪制基因中外顯子和內(nèi)含子的位置,。基因的5’端(對應于轉(zhuǎn)錄起始位點)通常通過 RACE-PCR (快速擴增cDNA末端)中,。深圳微量定量PCR原理聚合酶鏈式反應的模板的取材主要依據(jù)PCR的擴增對象，可以是病原體標本如病毒,、細菌,、菌類等。

聚合酶鏈式反應又稱多聚酶鏈式反應,，是一項利用DNA雙鏈復制的原理,，在生物體外復制特定DN段的核酸合成技術(shù)。透過這項技術(shù),，可在短時間內(nèi)大量擴增目的基因,，而不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。聚合酶鏈反應是是一種簡單,，廉價和可靠的方法復制DN段,，這個概念適用于現(xiàn)物學和相關(guān)科學的許多領(lǐng)域。 PCR可能是分子生物學中使用很較廣的技術(shù),。這種技術(shù)被用于生物醫(yī)學研究,，犯罪取證和分子考古學。通常,，PCR由一系列20-40次重復的溫度變化組成,，稱為熱循環(huán)，每個循環(huán)通常由兩個或三個離散的溫度步驟組成,。

現(xiàn)在有些PCR因為擴增區(qū)很短,，即使Taq酶活性不是很好也能在很短的時間內(nèi)復制完成，因此可以改為兩步法,，即退火和延伸同時在60℃-65℃間進行,，以減少一次升降溫過程，提高了反應速度,。檢測：PCR反應擴增出了高的拷貝數(shù),，下一步檢測就成了關(guān)鍵,。熒光素（溴化乙錠，EB）染色凝膠電泳是很常用的檢測手段,。電泳法檢測特異性是不太高的,，因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但因為其簡捷易行,，成為了主流檢測方法,。近年來以熒光探針為的檢測方法，有逐漸取代電泳法的趨勢,。聚合酶鏈式反應中要確保反應緩沖液融化完全并徹底混勻,。

聚合酶鏈反應：等位基因特異性聚合酶鏈反應:基于單核苷酸變異的診斷或克隆技術(shù)(snv不要與 SNPs 混淆)(患者的單堿基差異)。它需要事先知道DNA序列,，包括等位基因之間的差異,，并使用3’端包含SNV的引物(通常包含SNV周圍的堿基對緩沖液)。在模板和引物不匹配的情況下,，嚴格條件下的PCR擴增效率要低得多,，因此用單核苷酸多態(tài)性特異性引物成功擴增表明序列中存在特異性單核苷酸多態(tài)性。有關(guān)更多信息,，請參見單核苷酸多態(tài)性基因分型,。裝配聚合酶鏈反應或者聚合酶循環(huán)組件:通過對具有短重疊片段的長寡核苷酸池進行PCR來人工合成長DNA序列。寡核苷酸在有義和反義方向之間交替,，重疊片段決定聚合酶鏈反應片段的順序,，從而選擇性地產(chǎn)生很終的長DNA產(chǎn)物。像所有酶一樣,，DNA聚合酶也容易出錯,，這反過來會導致產(chǎn)生的PCR片段發(fā)生突變。南京分子生物學PCR檢測技術(shù)技術(shù)服務

熱啟動聚合酶鏈式反應可以通過將反應組分加熱到變性溫度在加入聚合酶之前,。廣州實時熒光定量PCR原理

聚合酶鏈式反應的常見問題：PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi),，有些很好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規(guī)則甚至消失,。假陰性：不出現(xiàn)擴增條帶,。PCR反應的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有模板核酸的制備，引物的質(zhì)量與特異性,，酶的質(zhì)量及溴乙錠的使用,， PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究,。模板：模板中含有雜蛋白質(zhì),，模板中含有Taq酶抑制劑，模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白,，在提取制備模板時丟失過多,，或吸入酚。模板核酸變性不徹底,。在酶和引物質(zhì)量好時,，不出現(xiàn)擴增帶，極有可能是標本的消化處理,，模板核酸提取過程出了毛病,，因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液，其程序亦應 固定不宜隨意更改,。廣州實時熒光定量PCR原理