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廣州細(xì)胞生物學(xué)腦定位膜片鉗原理

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-28

一種提高膜片鉗實(shí)驗(yàn)效率的方法與流程:膜片鉗技術(shù)是一種記錄通過離子通道的離子電流來反映細(xì)胞膜上離子通道分子活動(dòng)的技術(shù),。是用來研究單個(gè)離體的活細(xì)胞,、組織切片或細(xì)胞膜片離子流的電生理實(shí)驗(yàn)技術(shù),。這項(xiàng)技術(shù)在可興奮細(xì)胞如神經(jīng)元,、心肌細(xì)胞,、肌纖維和胰腺細(xì)胞的研究中起至關(guān)重要的作用,也可用于研究特殊制備的巨型球狀體中的細(xì)菌離子通道,。傳統(tǒng)膜片鉗技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的技術(shù)要求非常高,,一般地,實(shí)驗(yàn)人員需要經(jīng)過嚴(yán)格的長期的訓(xùn)練,,才能準(zhǔn)確且快速的操作,。膜片鉗的應(yīng)用:心肌細(xì)胞通過各種離子通道對(duì)膜電位和動(dòng)作電位穩(wěn)態(tài)的維持而保持正常的功能。廣州細(xì)胞生物學(xué)腦定位膜片鉗原理

廣州細(xì)胞生物學(xué)腦定位膜片鉗原理,膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)

膜片鉗技術(shù)的基本原理和方法:膜片鉗使用的基本方法是,,把經(jīng)過加熱拋光的玻璃微電極在液壓推進(jìn)器的操縱下,,與清潔處理過的細(xì)胞膜形成高阻抗封接,導(dǎo)致電極內(nèi)膜片與電極外的膜在電學(xué)上和化學(xué)上隔離起來,,由于電性能隔離與微電極的相對(duì)低電阻(1~5MΩ),,只要對(duì)微電極施以電壓就能對(duì)膜片進(jìn)行鉗制,從微電極引出的微小離子電流通過高分辨,、低噪聲,、高保真的電流-電壓轉(zhuǎn)換放大器輸送至電子計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析處理。膜片鉗技術(shù)實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵是建立高阻抗封接,,并能通過特定的記錄儀器反映這些變化,。膜片鉗技術(shù)用特制的玻璃微吸管吸附于細(xì)胞表面,使之形成10~100MΩ的高阻封接,。合肥全自動(dòng)膜片鉗技術(shù)原理膜片鉗的應(yīng)用:對(duì)單細(xì)胞形態(tài)與功能關(guān)系的研究,。

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膜片鉗技術(shù)本質(zhì)上也屬于電壓鉗范疇,,兩者的區(qū)別關(guān)鍵在于:①膜電位固定的方法不同;②電位固定的細(xì)胞膜面積不同,,進(jìn)而所研究的離子通道數(shù)目不同,。電壓鉗技術(shù)主要是通過保持細(xì)胞跨膜電位不變,并迅速控制其數(shù)值,,以觀察在不同膜電位條件下膜電流情況,。因此只能用來研究整個(gè)細(xì)胞膜或一大塊細(xì)胞膜上所有離子通道活動(dòng)。目前電壓鉗主要用于巨大細(xì)胞的全性能電流的研究,,特別在分子克隆的卵母細(xì)胞表達(dá)電流的鑒定中發(fā)揮著其他技術(shù)不能替代的作用,。

膜片鉗技術(shù):膜片鉗技術(shù)是用玻璃微電極吸管把只含1-3個(gè)離子通道、面積為幾個(gè)平方微米的細(xì)胞膜通過負(fù)壓吸引封接起來,,由于電極與細(xì)胞膜的高阻封接,,在電極籠罩下的那片膜事實(shí)上與膜的其他部分從電學(xué)上隔離,因此,,此片膜內(nèi)開放所產(chǎn)生的電流流進(jìn)玻璃吸管,,用一個(gè)極為敏感的電流監(jiān)視器(膜片鉗放大器)測(cè)量此電流強(qiáng)度,就替代單一離子通道電流,。膜片鉗技術(shù)的建立,,對(duì)生物學(xué)科學(xué)特別是神經(jīng)科學(xué)是一資有重大意義的變革。這是一種以記錄通過離子通道的離子電流來反映細(xì)胞膜單一的(或多個(gè)的離子通道分子活動(dòng)的技術(shù),。些技術(shù)的出現(xiàn)自然將細(xì)胞水平和分子水平的生理學(xué)研究聯(lián)系在一起,,同時(shí)又將神經(jīng)科學(xué)的不同分野必然地融匯在一起,改變了既往各個(gè)分野互不聯(lián)系,、互不滲透,,阻礙人們很全認(rèn)識(shí)能力的弊端。膜片鉗使用的注意事項(xiàng):干燥季節(jié)請(qǐng)先用手觸摸金屬框架釋放身體的靜電,。

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膜片鉗技術(shù)與其他生物檢測(cè)技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用:1.膜片鉗與光學(xué)顯微成像技術(shù)結(jié)合應(yīng)用:利用激光掃描共聚焦顯微鏡,、雙光子顯微鏡、熒光顯微鏡等技術(shù)可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行實(shí)時(shí)成像研究,,將膜片鉗技術(shù)與光學(xué)顯微成像技術(shù)結(jié)合使用不但可以檢測(cè)細(xì)胞的電流變化情況,,而且還可以對(duì)細(xì)胞的電信號(hào)傳遞活動(dòng)進(jìn)行成像觀察。2.膜片鉗與原子力顯微鏡結(jié)合應(yīng)用:將膜片鉗和AFM結(jié)合使用的技術(shù)可以提高細(xì)胞電生理檢測(cè)的分辨率和靈敏度,;而且,,在獲得細(xì)胞電生理信息的同時(shí),還能獲取細(xì)胞的生物力學(xué)性質(zhì),,從而更很全地研究細(xì)胞的生理功能,。膜片鉗的數(shù)據(jù)如何處理:通過滲透很快改變胞漿成分并達(dá)到平衡。上海藥理學(xué)離子通道供應(yīng)商

膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍:在神經(jīng)科學(xué)中的研究,。廣州細(xì)胞生物學(xué)腦定位膜片鉗原理

膜片鉗技術(shù)操作方法:開始封接:調(diào)低微操步進(jìn)速度,,使電極尖銳端慢慢向細(xì)胞靠近,,如發(fā)現(xiàn)基線方波突然變小,封接電阻上升時(shí),,即停止電極下降,,通過注射器給電極負(fù)壓,,封接成功的可見方波很快變小,,電阻升至G歐。此時(shí),,調(diào)節(jié)快電容補(bǔ)償按鈕,,將快電容電流補(bǔ)償?shù)簦绶饨臃€(wěn)定后,,準(zhǔn)備破膜,。破膜:在鉗制電位水平-60mV時(shí),漏電流<20pA,,給予比較大的負(fù)壓(也可根據(jù)情況使用ZAP電破方式破膜),,將要破時(shí)可見基線上下浮動(dòng),破后,,可見基線前后有兩個(gè)較大的慢電容電流,。廣州細(xì)胞生物學(xué)腦定位膜片鉗原理

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