全自動生化分析儀目前在測量血液常規(guī)項(xiàng)目時(shí),，是以比色法為主，主要原理是運(yùn)用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測量的,，那么對于ISE模塊的功能實(shí)現(xiàn),，主要有兩種方法，一是比色法,，二是間接法,。比色法因其測量精度，準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大,，此法在醫(yī)學(xué)的早期實(shí)驗(yàn)室檢查中使用,，已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法,，其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似,，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內(nèi)部被堵塞,，對樣品的要求極為嚴(yán)格,，需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測量,，而一般的生化ISE模塊對樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右,，在如此大的稀釋倍數(shù)下，對管路確是有益,，但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理角度來看,，這樣的測量，將會把誤差同比例放大,，那么這樣測到的結(jié)果,，準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求,。含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)異的性能指標(biāo)，能夠滿足客戶對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確要求,。江西生化診斷微流控產(chǎn)品廠家

分子雜交技術(shù)：分子雜交的基本原理是根據(jù)雙鏈DNA經(jīng)高溫解鏈成兩條互補(bǔ)的單鏈,，降溫后又可恢復(fù)原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據(jù)堿基配對的原則,，只要它們的堿基序列同源或部分同源,，即可全部或部分復(fù)性，此稱核酸雜交,。用來探測DNA的已知互補(bǔ)片段稱為DNA探針,，通常是應(yīng)用已預(yù)先經(jīng)放射性標(biāo)記或非放射性標(biāo)記的DNA單鏈來識別另一核酸分子中與其同源的部分，其特異性和敏感性極高,。實(shí)驗(yàn)方法有印跡雜交(southernblot),、斑點(diǎn)雜交和原位雜交。目前分子雜交技術(shù)已應(yīng)用于免疫球蛋白分子,、T細(xì)胞受體,、補(bǔ)體、細(xì)胞因子以及MHC分子的基因結(jié)構(gòu),、功能及表達(dá)等方面的研究,。陜西含光微流控產(chǎn)品研發(fā)微流控產(chǎn)品的設(shè)計(jì)考慮了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定性，能夠在溫度,、濕度等變化較大的條件下正常運(yùn)行,。

免疫診斷（immunodiagnosis）是應(yīng)用免疫學(xué)的理論、技術(shù)和方法診斷各種疾病和測定免疫狀態(tài),。在醫(yī)學(xué)上,，它是確定疾病的病因和病變部位，或是確定機(jī)體免疫狀態(tài)是否正常的重要方法,。此外,，還應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)的血跡鑒定、生物化學(xué)的血清成分鑒定和物種進(jìn)化關(guān)系的研究等,?？稍隗w內(nèi)和體外進(jìn)行。從免疫學(xué)的角度免疫診斷可應(yīng)用于①檢查免疫qi guan和功能發(fā)生改變的疾?。喝缑庖呷毕莶?、自身免疫病,；②由免疫機(jī)制引起的疾?。喝巛斞磻?yīng)、移植排斥反應(yīng)；③一些內(nèi)分泌性的疾?。簭呐R床學(xué)的角度來說,，免疫診斷可應(yīng)用于檢查傳染性疾病、免疫性疾病,、月中瘤和其他臨床各科疾病,。就所檢測的反應(yīng)物免疫診斷大致可以分為兩類，即①免疫血清學(xué)診斷：檢測病人血清或組織內(nèi)有無特異性抗體或特異性抗原,；②免疫細(xì)胞學(xué)診斷：測定病人細(xì)胞mian yi li的有無和強(qiáng)弱,。免疫診斷須體現(xiàn)3項(xiàng)要求：①特異性強(qiáng)，盡量不出現(xiàn)交叉反應(yīng),，不出現(xiàn)假陽性,，以保證診斷的準(zhǔn)確性；②靈敏度高,，能測出微量反應(yīng)物質(zhì)和輕微的異常變化,，有利于早期診斷和排除可疑病例；③簡便,、快速,、安全。

四代測序,，即納米孔技術(shù)測序,，目前已經(jīng)成為資本市場追逐的熱點(diǎn)，容量約為幾十億美元,。原理很簡單,，就是DNA鏈打開后穿過一個很細(xì)的孔，單個堿基對通過納米尺寸的通道時(shí),，會引起通道點(diǎn)穴性能的變化,。四代測序具有高讀長、易集成,、小型化,、高速度、大通量等優(yōu)勢,。納米孔所通電流很小,，為10-18-10-15A，遠(yuǎn)低于熒光檢測電流,，所以目前檢測時(shí)間大約需要幾個小時(shí)到十幾個小時(shí),，隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，后期有望將測序時(shí)間縮短到半小時(shí),。納米孔主要包括兩大類生物納米孔和固態(tài)納米孔,。生物大分子納米孔發(fā)展較早，已經(jīng)有了相應(yīng)的設(shè)備,，體積很小,，準(zhǔn)確率較低。固態(tài)納米孔,，目前還是實(shí)驗(yàn)室水平,，有少數(shù)四代測序公司已經(jīng)開始做固態(tài)納米孔測序儀。固態(tài)納米孔的檢測方式很多,，在基底上做一些材料摻雜,，具有半導(dǎo)體特性，可替代光學(xué)器件,，精確度也等性能指標(biāo)更好,。因?yàn)楣虘B(tài)納米孔使用的是標(biāo)準(zhǔn)的微電子工藝，如果可以規(guī)?；a(chǎn),，可以降低測序儀生產(chǎn)成本，值得推廣,。我們的微流控產(chǎn)品具有高度的可擴(kuò)展性,，能夠滿足客戶不斷變化的實(shí)驗(yàn)需求。

抗原抗體反應(yīng)的主要影響因素

(一)抗原和抗體濃度,、比例抗原和抗體濃度,、比例對抗原抗體反應(yīng)影響比較大，是決定性因素,，如前所述,。

(二)電解質(zhì)抗原與抗體特異性結(jié)合后，其親水性減弱,，分子表面所帶的電荷易受電解質(zhì)影響而失去,，復(fù)合物間的排斥力下降，導(dǎo)致第一階段已形成的可溶性結(jié)合物能進(jìn)一步聯(lián)結(jié),，出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象,。試驗(yàn)中常用0.85%的NaCl溶液作為稀釋液，以提供適當(dāng)濃度的電解質(zhì),。

(三)溫度適當(dāng)?shù)臏囟瓤稍黾涌乖c抗體分子碰撞的機(jī)會,，加速結(jié)合物體積的增大，一般而言溫度越高,，形成可見反應(yīng)的速度越快,，但過高則會使抗原或抗體變性失活，影響試驗(yàn)結(jié)果,。一般在37℃下進(jìn)行試驗(yàn),，但也有些抗原抗體在4℃下進(jìn)行反應(yīng)較好,。

(四)酸堿度pH過高或過低都將直接影響抗原或抗體的理化性質(zhì)。例如,，當(dāng)pH降至3.0左右時(shí),，因接近細(xì)菌抗原的等電點(diǎn)，細(xì)菌表面蛋白或其他基團(tuán)所帶的電荷消失,，其相互間的排斥力喪失而導(dǎo)致非特異性酸凝集,，影響試驗(yàn)的可靠性。 含光微納的微流控產(chǎn)品的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,，能夠提供客戶可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。湖南流體驅(qū)動微流控產(chǎn)品水平

含光微納的微流控產(chǎn)品采用先進(jìn)的材料和工藝,，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。江西生化診斷微流控產(chǎn)品廠家

線性驅(qū)動裝置

LinearActuatedDevices線性驅(qū)動裝置 特點(diǎn):通過機(jī)械力完成液體的位移,，例如通過活塞,；多為線性的單維度的位移,，沒有分支或者可選擇的液體通道校準(zhǔn)物和反應(yīng)試劑多實(shí)現(xiàn)存在凹槽中

原理:較早案例是上篇中介紹的i-STAT床旁定量血液檢測,，由雅培公司開發(fā),；通過機(jī)械力完成液體的移動,。和測流試驗(yàn)相比,，線性驅(qū)動裝置只需要一步就即可進(jìn)行結(jié)果的讀取，也可以用于更復(fù)雜設(shè)備單維度的位移,，沒有分支或者可選擇的液體通道,，通過壓力驅(qū)動液ti wei移,；通常有一個可活動的凹槽,，通過按壓凹槽完成內(nèi)容物的移動；所有需要的試劑都儲存在一次性的容器中在短時(shí)間內(nèi)完成整合的樣品參數(shù)測定

操作單元:液體運(yùn)輸：通過機(jī)械力完成液體運(yùn)輸；按壓一次性容器可以實(shí)現(xiàn)不同分隔間液體的移動或者容易打破的空間間間隔,，實(shí)現(xiàn)液體的混合,；試劑儲存 江西生化診斷微流控產(chǎn)品廠家