抗體的多樣性：人血清中的抗體多種多樣,，B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生的抗體種類在108以上,，可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結(jié)合。每種基因片段是以多拷貝的形式存在,，其中編碼重鏈V區(qū)的VH,、DH和JH的基因片段數(shù)分別為50,、23和6個(gè)；編碼K輕鏈V區(qū)的Vx和JK基因片段數(shù)分別為60和5個(gè),，編碼入輕鏈V區(qū)的VX和J入基因片段數(shù)分別為30和7個(gè),。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細(xì)胞的分化發(fā)育過(guò)程中,，這些基因片段發(fā)生重排和組合,，從而產(chǎn)生數(shù)量巨大、能識(shí)別特異性抗原的BCR,。每種具有特異性BCR的B細(xì)胞克隆可識(shí)別相應(yīng)的抗原,，產(chǎn)生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細(xì)胞合成無(wú)數(shù)特異性抗體的主要原因?？贵w調(diào)理在自身免疫性疾病等領(lǐng)域顯示出了巨大的潛力,。廣州異嗜性抗體生產(chǎn)廠家

由雜交瘤單細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的單克隆抗體只能特異性地與抗原分子上的一個(gè)抗原決定簇結(jié)合，抗體成分均一,，抗體的結(jié)構(gòu),、氨基酸順序、特異性等都是一致的,，且在培養(yǎng)過(guò)程中只要不發(fā)生變異,，不同時(shí)間內(nèi)分泌的抗體都能保持同樣的結(jié)構(gòu)和功能。用這種技術(shù)可按需要生產(chǎn)大量很純的單一抗體,，這些是用普通血清學(xué)方法所不能達(dá)到的,。單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體,、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體四個(gè)階段,。特別是全人源單克隆抗體，其可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的,，這類抗體藥物具有高親和力,、高特異性、幾乎沒(méi)有毒副作用等優(yōu)點(diǎn),，克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn),，成為調(diào)理性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。蘇州專業(yè)抗體報(bào)價(jià)抗體的多樣性來(lái)自于基因重排和突變,，使其能夠識(shí)別各種不同的抗原,。

抗體基本結(jié)構(gòu)：天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中,，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈（heavy chain,，H），而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈（Light chain,，L）,。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成完全相同。重鏈分子量為50 000～75 000,，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成,。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，其抗原性也不同,。據(jù)此,，可將抗體分為5類（class），即IgM,、IgD,、IgG,、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈,、δ鏈,、γ鏈、α鏈和ε鏈,。不同類的Ig具有不同的特征,，如鏈內(nèi)和鏈間二硫鍵的數(shù)量和位置、結(jié)構(gòu)域的數(shù)量及鉸鏈區(qū)的長(zhǎng)度等均不完全相同,。

多克隆抗體免疫動(dòng)物：免疫劑量與注射途徑有關(guān),，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射,，而皮下注射又比掌內(nèi)和跖內(nèi)皮下注射劑量大,，也可采用淋巴結(jié)內(nèi)注射法。加佐劑比不加佐劑的注射劑量要小,，對(duì)家兔而言,，采用弗氏完全佐劑，則需注射 0.5mg～1mg/kg./次,，如采用弗氏不完全佐劑則注射劑量應(yīng)大10 倍以上,。如要制備高度特異性的抗血清,可選用低劑量抗原短程免疫法。如需要獲得高效價(jià)的抗血清,，宜采用大劑量長(zhǎng)程免疫法,。免疫周期長(zhǎng)者，可少量多次,。免疫周期短者,，應(yīng)大量少次。 兩次注射的間隔時(shí)間應(yīng)長(zhǎng)短適宜,太短起不到再次反應(yīng)的效果太長(zhǎng)則失去了前一次激發(fā)的敏感作用,。一般間隔時(shí)間應(yīng)為 5~7 天，加佐劑者應(yīng)為 2 周左右,。 注射的 Ig 純度高,，則一般不易引起過(guò)敏反應(yīng)，如注射血清,，即使是少量,，在再次免疫時(shí)，極易引起過(guò)敏反應(yīng),，所以一定要采取措施,。抗體還可以通過(guò)啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng)引發(fā)炎癥反應(yīng),，吸引其他免疫細(xì)胞前來(lái)去除病原體,。

多克隆抗體主要從動(dòng)物免疫血清,、恢復(fù)期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優(yōu)勢(shì)是：作用全方面,，具有中和抗原,、免疫調(diào)理、補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用（CDC）,、ADCC等重要作用,，而且來(lái)源普遍、制備簡(jiǎn)單,。其缺點(diǎn)是：特異性不高,、易發(fā)生交叉反應(yīng)，不易大量制備,，因而限制了其應(yīng)用的范圍,。單克隆抗體解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識(shí)別單一表位特異性的抗體。如果能獲得只針對(duì)單一表位的漿細(xì)胞克隆,，并使其在體外擴(kuò)增分泌抗體,，就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而,，漿細(xì)胞在體外的壽命較短,，難以培養(yǎng)。為克服這一缺點(diǎn),，Kohler和Milstein將可產(chǎn)生特異性抗體但短壽的B細(xì)胞與不產(chǎn)生抗體但長(zhǎng)壽的骨髓瘤細(xì)胞融合,，獲得了可以產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，從而建立了單克隆抗體制備技術(shù),?？贵w的半衰期較長(zhǎng)，可以在體內(nèi)持續(xù)發(fā)揮作用,，保持免疫防御的持久性,。蘇州專業(yè)抗體報(bào)價(jià)

抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒性可以直接殺傷傳染的細(xì)胞，起到去除病原體的作用,。廣州異嗜性抗體生產(chǎn)廠家

單克隆抗體（monoclonal antibody,，Mab）技術(shù)是20世紀(jì)免疫學(xué)技術(shù)的一項(xiàng)里程碑式突破。該技術(shù)將免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合生成雜交瘤細(xì)胞,，這種雜交瘤細(xì)胞核內(nèi)含有雙親細(xì)胞的染色體,，繼承了親代細(xì)胞的特征。它既具有瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)中迅速增殖的能力,，又具備免疫脾細(xì)胞合成和分泌特異性抗體的特性,。隨后用適當(dāng)方法把雜交瘤細(xì)胞分離出來(lái)，進(jìn)行單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng),，使之大量繁殖,，在培養(yǎng)液中形成單個(gè)雜交瘤細(xì)胞的克?。ㄒ卜Q細(xì)胞系）。由于每個(gè)B淋巴細(xì)胞只有合成一種抗體的遺傳基因,，所以單個(gè)雜交腐細(xì)胞的克隆也只能產(chǎn)生一種專一性抗體,，即單克隆抗體。這種制備產(chǎn)生單克隆抗體的技術(shù)被稱為單克隆抗體技術(shù),。廣州異嗜性抗體生產(chǎn)廠家