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疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上,。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘,。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水,。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌?？梢圆鹦犊蚣?，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗,。風干,。要拆卸框架，請使用右側(cè)的藍色夾子調(diào)整框架的方上海益啟生物的微流控細胞芯片分析儀公司電話,。

體回收率差,。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層,。放置濕的滾動板上的污點固定器,。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕,，然后將其放置在印跡支架中心,，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分,。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡,，然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上,，然后將其放入框架中,。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot,，請放置孔空白卡在第二口井中,。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）,。向下按框架并轉(zhuǎn)動系統(tǒng)旋鈕施加真空。當框架完全為空時,，關閉真空,。注意：如果使用抗體回收托益啟細胞分析儀的批發(fā)價是多少呢？上海Merck超濾杯Merck儀器聯(lián)系方式

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陽光直射的地方,。 細胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進行細胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基,。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液,。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注,。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南,。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實驗選項,，然后在下拉列表中找到B04A板,。單擊協(xié)議編輯器選項卡，然后輸入所需的步驟,，然后情況,。對于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養(yǎng),，并且營養(yǎng)含量極低壓力,。有關創(chuàng)建協(xié)議的信息，請參閱CellASICB《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》,。5.為了監(jiān)測細胞生長,，將上海Merck超濾杯Merck儀器聯(lián)系方式

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