體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤,。不要弄濕支撐層,。放置濕的滾動板上的污點固定器,。2.如果需要,，將印跡預先在甲醇和水中浸濕,，然后將其放置在印跡支架中心,，蛋白質面朝下,。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡,，然后稀釋印跡保持并滾動一次,。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上,，然后將其放入框架中,。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中,。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中,。5.關閉并鎖定框架,。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉動系統(tǒng)旋鈕施加真空,。當框架完全為空時,，關閉真空。注意：如果使用抗體回收托益啟生物公司帶您了解Merck儀器,。Merck細胞計數器Merck儀器代理價格

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID,。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050（包括2個MultiBlot孔空白）只在運行靜安區(qū)Merck電阻儀Merck儀器聯(lián)系電話哪家WB實驗加速器是有正規(guī)授權的？

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用,，例如o保護真空源免受污染,?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白,，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑,，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克隆）,，檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5,。 一般準則●如果蛋白質已經轉移到已經干燥的PVDF膜上,，請用100％重新潤濕印跡甲醇，然后在組裝前用蒸餾水沖洗,。如果蛋白質已轉移至硝酸纖維素膜干燥后,，用蒸餾水重新

15分鐘。圖4.擴展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統(tǒng)與標準免疫檢測一種,。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b,。標準系統(tǒng)Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5％NFDM封閉,。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒,，標準印跡為分鎖了1個小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2（ErK1 / 2）,，但是,，對于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔（AP132P），將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后,，將標準印跡孵育1小時,。 圖5.擴展孵化（1小時）：,，SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)1小時協(xié)議與SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)標準協(xié)議與標準免細胞跨膜電阻儀品牌零售代理商家。

向,。松開框架,，并同時使用雙手，像書一樣打開它,，同時輕輕地將左半部分向下推,，右半部分向上推。當框架是幾乎完全打開,，兩半將滑開,。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。 ,。要重新組裝框架,，請按照與上述相反的步驟進行操作?？赡苄枰嗟牧Σ拍苁箖烧呓雍嫌捎贠形圈已被壓縮,，因此可將其減半。注意：此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時保持框架蓋處于打開狀態(tài),。這框架沒有0環(huán)就可以正常工作,。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用。重復使用會增加污點固定器堵塞的風險印跡中信號不均勻,，以及樣品交叉污染,。請參閱適用的國際，聯(lián)邦,，州和地方法規(guī),，以進行適當處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng),。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時緩慢排空來源是安全的,。真空M上海益啟生物細胞跨膜電阻儀訂購方便。上海MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器

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疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST）,，并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng),。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌,?？梢圆鹦犊蚣?，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗,。風干,。要拆卸框架，請使用右側的藍色夾子調整框架的方Merck細胞計數器Merck儀器代理價格

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