內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部,，要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài),、硬度等性質(zhì)上均有差異,，想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA，對(duì)裂解介質(zhì)的選擇是難點(diǎn),。2,、相對(duì)于植物基因組，雖然內(nèi)生菌包括細(xì)菌,，***,，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨(dú)提取內(nèi)生菌DNA比較困難,，提取到的是混合DNA,，通過PCR才能鑒定。內(nèi)生菌DNA提取思路：STEP1破壞植物釋放菌體,；STEP2破壞菌體釋放核酸,；STEP3提取DNA。有沒有合適的質(zhì)量有保障的土壤DNA提取在哪里買您知道嗎,？金山區(qū)土壤DNA土壤DNA提取報(bào)價(jià)

實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,，有沒有遇到過實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合預(yù)期的情況,，提取DNA的純度過低、濃度達(dá)不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象,。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題,，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家,，在以后的實(shí)驗(yàn)中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦,？解決思路：· 如果土壤樣品過濕，可先將樣本10,，000 x g,，離心30s，盡可能多的去除液體,。問題2：DNA產(chǎn)量低怎么辦,？解決思路：· 樣本微生物含量低：【1】增加樣本量【2】土壤基因組DNA提取土壤DNA提取咨詢報(bào)價(jià)土壤DNA提取哪家正規(guī)可靠？

游實(shí)驗(yàn),。產(chǎn)品特點(diǎn)：1,、適用于不同類型土壤及其他環(huán)境樣品。2,、不受腐殖質(zhì)干擾,。3、30min-60min內(nèi)即可獲得高產(chǎn)量的DNA,。4,、DNA純度高，并直接用于下游實(shí)驗(yàn),。5,、不含有毒有害的試劑成分。案例研究：材料準(zhǔn)備：1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹下5.棕櫚樹下6.花園7.尼羅河百合花栽盆8.草坪9.檸檬樹下10.鱷梨樹,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：500mg樣本經(jīng)過試劑盒提取的總DNA在1.2%瓊脂糖凝膠電泳（0.5×TAE）,。通過瓊脂糖凝膠圖中我們可以看出，不論是哪種

PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set,、4 μl模板,，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃，11分鐘,；94℃,，20 秒，59℃,，3分鐘,，30個(gè)循環(huán),；60℃，10分鐘,；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為,，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺，其中已加Liz,。 實(shí)施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,，烘干，取100-200 mg土壤樣品,，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后,，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,，加入800 ul結(jié)合液,，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有玻璃纖維的離心柱中,，土壤DNA提取的占地面積小嗎,？

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