6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統(tǒng)基礎(chǔ)和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠蓋聚苯乙烯吸筆座膜層具有高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的PVDF支撐層聚丙烯與帕塔帕配件滾筒乙縮醛和不銹上海益啟生物的電阻儀詢價公司電話,。上海Merck電阻儀Merck儀器代理價

關(guān)閉真空。同樣,，溶液將被吸收到印跡架中,，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后,，再抽真空,。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,，直到框架完全空了,。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復(fù)洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）,。12.關(guān)閉真空,，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點,，并與適當?shù)臋z測試劑,。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗,。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5,。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1X一抗（濃縮液）通常在標準免疫檢測過程中使用）,。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架,。如果需要的話，將其從底座松江區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器批發(fā)益啟生物公司帶您了解細胞跨膜電阻儀詳情,。

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位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架,，將單個清潔托盤放置在底座的**,。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤,。在MultiBlot框架中運行單點印跡時,，將空白的卡放在空的孔中,，然后將孔下方的收集盤上有污點,。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示,，應(yīng)用一抗并進行孵育,。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘,，以確保所有螞蟻都具有被收集,。注意：當同時處理兩個框架時，請先對一側(cè)進行吸塵,，然后再對另一側(cè)進行吸塵,。這確保在每個框架上具有完全的真空力，并改善體積回收率,。7.關(guān)閉真空并卸下框架,。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉(zhuǎn)移到合適的容器中進行存儲或分析,。9.將印跡保持架放回原位,，并繼續(xù)執(zhí)行通用規(guī)程的步驟9。 性能證明圖1. B-管蛋高質(zhì)量的細胞分析儀,，保證您的實驗結(jié)果,。虹口區(qū)Merck儀器一級代理

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