疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST）,，并用一級抗B-Tubulin進(jìn)行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘,。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng),。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水,。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌,。可以拆卸框架,，并用中性清潔劑洗滌,，然后用蒸餾水徹底沖洗,。風(fēng)干,。要拆卸框架,，請使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方上海益啟生物的微流控細(xì)胞芯片分析儀詢價公司電話,。虹口區(qū)Merck儀器一級代理

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中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖,。如果需要過度保溫，建議冷藏,。雖然表面上的污點(diǎn)支架可能看起來部分干燥，印跡不會變干,，因?yàn)槿芤喊诳蚣苤?。注意：如果長時間處理多個印跡,，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間,。可選：如果要回收一抗,，請先將抗體回收盤放入底座,，然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長孵育時間后,，將框架放回底座上，卸下蓋子，然后按照步驟8進(jìn)行操作,。通用議定書第12條,。注意：SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間。 2.0系統(tǒng),。建議使用5倍濃度的二抗，持續(xù)10分鐘,?？贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5，但將真空時間增加到2分鐘,，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除,。2.從底座上取下印跡固定框架,，并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾,。3.將抗體收集盤放入底座,，確保抗體上的定

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID,。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進(jìn)行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達(dá)4.5倍8.4厘米的污點(diǎn)SNAP2BHMB050（包括2個MultiBlot孔空白）只在運(yùn)行采購正規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)器哪家靠譜,？

向。松開框架,，并同時使用雙手,，像書一樣打開它，同時輕輕地將左半部分向下推,，右半部分向上推,。當(dāng)框架是幾乎完全打開，兩半將滑開,。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置,。 。要重新組裝框架,，請按照與上述相反的步驟進(jìn)行操作,?？赡苄枰嗟牧Σ拍苁箖烧呓雍嫌捎贠形圈已被壓縮，因此可將其減半,。注意：此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時保持框架蓋處于打開狀態(tài),。這框架沒有0環(huán)就可以正常工作。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用,。重復(fù)使用會增加污點(diǎn)固定器堵塞的風(fēng)險(xiǎn)印跡中信號不均勻,，以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際,，聯(lián)邦，州和地方法規(guī),，以進(jìn)行適當(dāng)處置,。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng),。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時緩慢排空來源是安全的,。真空M益啟細(xì)胞分析儀的批發(fā)價是多少呢？普陀區(qū)MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器代理價

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