DSS給***式,，自由飲；灌胃,。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液,，不另給予飲水。優(yōu)點：方法簡單,；DSS用量少,，個體差異小。缺點：偶爾會出現(xiàn)個體差異,；操作繁瑣,。DSS腸炎造模的觀察指標：1）、疾病活動指數(shù)（DAI）的評估每天觀察動物體重,、大便性狀和隱血情況,，按照下表進行評分，將各項評分相加,，得出每只動物的DAI,，以評估疾病活動情況（10）,。體重下降（%）：0，1-5,，5-10,，10-15，>15,。大便性狀：正常,，松散，稀便,。硫酸鈉葡聚糖助力藥物研發(fā),。崇明區(qū)動物結腸炎硫酸鈉葡聚糖批發(fā)

腸炎的嚴重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周,，然后處死,。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據表示方法為SD標準差（數(shù)據來源于Bamba ）另一篇文獻發(fā)現(xiàn)在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果,。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端,。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）,。崇明區(qū)動物結腸炎硫酸鈉葡聚糖批發(fā)硫酸鈉葡聚糖的占地面積小嗎,？

MP本次直播以DSS誘導腸炎造模為主題，吸引了數(shù)千次瀏覽量,，直播留言區(qū)互動不斷,。精彩回顧：11月27日，MP Biomedicals舉辦了線上直播“DSS結腸炎動物造模講座”,， 主講人是現(xiàn)任MP新加坡研發(fā)中心總監(jiān)的徐娜博士,，徐博士具有十余年DSS誘導腸炎模型的豐富經驗，相信通過本次講座,，您將會了解更多DSS誘導腸炎動物模型的實驗解決方案,。徐娜博士的講座內容主要包括：1. 潰瘍性結腸炎造模方法與實驗技巧分享2. DSS誘導腸炎/腸炎研究的***進展3. DSS誘導腸炎相關案例分享。

降低百分比,，公式如*重—基準體重）/基準體重] X 100 5）喂食5-7d后,，用正常飲用水代替DSS水溶液飲用7-14d。此為一個循環(huán)周期,，通常進行3-5個循環(huán),。6）在***一個循環(huán)周期的******，處死動物,，解剖取腸道組織,，并做病理切片，HE染色,。喂食注意事項：1）DSS用無菌水配制,，并用濾膜過濾,，現(xiàn)用現(xiàn)配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液,。3）每籠飼養(yǎng)動物不要過多,，建議2-3只，比較好不要超過5只,。4）選取相同飼養(yǎng)條件下的動物,。5）不要經常更換飼養(yǎng)籠。高質量的硫酸鈉葡聚糖,，保證您的實驗結果,。

究具有十分重要的意義。上期內容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt,，DSS）誘導的腸炎模型--目前腸炎造模研究領域的金標準的流程,。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何呢？且往下看,！2,、常用小鼠進行DSS誘導腸炎造模的實驗方法。材料：8-16周齡的小鼠,；無菌水,；DSS（分子量35000-50000Da；MP Biomedicals）DSS誘導急性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠**多不要超過5只,。2）小鼠標記并稱質量有保障的硫酸鈉葡聚糖在哪里買您知道嗎,？江蘇葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖哪家優(yōu)惠

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潰瘍等,。實踐中您可能還會遇到這些問題....Q：DSS的濃度是怎么計算的,？A：質量體積比。Q：小鼠和大鼠每天的飲水量是多少,？A：影響小鼠每天的飲水量為7-10ml,，大鼠11ml/100g體重/天。Q：DSS的分子量對腸炎造模有無影響,？A：有影響,，通常腸炎造模使用的是36-50KD，小分子量的DSS致炎效果差,，大分子量的DSS腸道不吸收,。Q：為什么不同批次的DSS使用濃度會有差異？A：DSS是葡聚糖聚合物,，分子量為平均分子量,，每個批次之間會有分子量的差異，而分子量對腸崇明區(qū)動物結腸炎硫酸鈉葡聚糖批發(fā)