它提供相同的膜柔韌性和能力監(jiān)控波動趨勢您將愛上了新功能：●人體工程學(xué)的好處：您將輕松地打開,，關(guān)閉和組裝新的Amicon卡車！●快速連接管道的接頭,，可輕松,，安全地進(jìn)行設(shè)置?！窬哂新菁y和迭代功能的完美安全特性泄壓閥,，無需外部外殼這意味著更容易組裝和拆卸，而且非常清晰確認(rèn)迪伊已經(jīng)妥善擺弄,?？傮w上較高的象素●膜片的選擇范圍更廣?！窠?jīng)過比較周全修訂的用戶指南,，提供了更清晰的操作說明和如何與您的氣源連接●更好的備件和配件支持●更安全的攪拌棒消除了損壞膜的風(fēng)險(xiǎn)。 SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的零件和功能SNAP i.d.0 2.0系統(tǒng)包含以下組成部分：部分功能SNAP i.d.o 2.0基本套件（包括以下組件）SNAP2BASE基本單位（1）接受框架并進(jìn)行免疫檢測油管組裝套件（1）將系統(tǒng)連接到真空源墨輥上海益啟生物細(xì)胞分析儀訂購方便,。普陀區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器訂購

項(xiàng)卡（圖8）創(chuàng)建和啟動自定義協(xié)議,。要手動控制流量，使用“手動模式”標(biāo)簽選擇所需的井,，壓力,，和溫度（如果使用加熱歧管）,。有關(guān)自動化協(xié)議或每次融合的手冊，請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》,。注意：對于需要快速交換溶液的實(shí)驗(yàn),，請執(zhí)行以下操作可以應(yīng)用以下技術(shù)：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對于初始過渡，然后將流量減小到標(biāo)準(zhǔn)壓力長期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）,。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的兩種模式,，請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關(guān)軟件功能的詳細(xì)信息的指南。圖7.手動模式降低了ONIX2系統(tǒng)的迭代操作,?？梢允謩釉O(shè)置操作參數(shù)，此模式a5o提供了選項(xiàng)運(yùn)行簡短的自動印版設(shè)置序列,，這些序列金山區(qū)Merck超濾杯Merck儀器咨詢報(bào)價(jià)益啟生物公司帶您了解WB實(shí)驗(yàn)加速器詳情,。

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問技術(shù)服務(wù)頁面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動物Clls（4室）CelAsICIONIX開關(guān)板,，用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動物細(xì)胞14室）本出版物中對Isted產(chǎn)品的適用保證可能是：用于單倍體Yest的CellAsICeONIX板Y04C-02-5RK可在（“銷售條件”中找到）攝氏（4室,，陷阱高度為3.5，0和4.5um）用于多聯(lián)酵母的CellAsICeONIX板Y04D-02-5RK5攝氏度（4室,，陷阱高度為5.0,，s0。和7.0微米）CellAsICeONIX墊板Y04T-04-5PK（4室陷阱高度為4.0um）CellASICO0ONX2微流控系統(tǒng)和歧管CelAs

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用,，例如o保護(hù)真空源免受污染,。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下）,，酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑,，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。瑱z測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,，pH 7.4,，補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上,，請用100％重新潤濕印跡甲醇,，然后在組裝前用蒸餾水沖洗。如果蛋白質(zhì)已轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜干燥后,，用蒸餾水重新細(xì)胞跨膜電阻儀零售多少錢呢,？

有關(guān)詳細(xì)信息，請參見表2,?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡,。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如,，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后,，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用,。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度,。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體,，但與標(biāo)準(zhǔn)品相比，體積更小,，濃度更高免疫檢測,。但是，當(dāng)使用擴(kuò)展抗體方案（第12頁）時,，可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測的一抗的濃度,，體積和時間，其次是較高濃度的二抗,，持續(xù)時間較短,。表1.如何根據(jù)SNAP i.d.9上海益啟生物細(xì)胞跨膜電阻儀訂購方便。普陀區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器訂購

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盤，請?jiān)诓襟E5之后插入托盤,。有關(guān)詳細(xì)信息,，請參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升,，對于迷你吸墨紙為5毫升,，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘,。解決方案將是吸收到污點(diǎn)固定器中,，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器,。孵育10分鐘,。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,，直到框架完全是空的,。9.在連續(xù)運(yùn)行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）,。重復(fù)洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）,。當(dāng)框架完全為空時,，將TURN真空關(guān)閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡,，為2.5 mL,，5毫升用于迷你印跡，或10毫升用于Midi印跡）,。在室溫下孵育10分鐘,，然后普陀區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器訂購