（c）漂洗液，所述漂洗液為70-80%乙醇； （d）洗脫液，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl,，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉，pH 8.0,； （e）硅基DNA吸附材料,，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜,、玻璃纖維膜,、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種,。 使用本發(fā)明的試劑盒,，用以提取土壤尿液DNA的方法，包括以下步驟： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品，離心分離土壤和上清液,，上清液加入結(jié)合液,，混合后加入硅基DNA吸附材料，分離硅基DNA吸附材料和液體,，漂洗硅基DNA吸附材料,，洗脫DNA；具體包括以下步驟： a.刮取含有尿液的表層土壤,，烘干,，上海益啟生物的土壤DNA提取價格大概多少？徐匯區(qū)土壤基因組土壤DNA提取聯(lián)系人

與現(xiàn)有技術(shù)相比,，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質(zhì)量,、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,，對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,。浙江FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取聯(lián)系電話有授權(quán)的土壤DNA提取公司有哪幾家,？

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol進行,。FastDNA Spin Kit（11**40**0）,。艱難樣本：植物組織或堅硬、有韌性的樣本組織,，采用介質(zhì)A,。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠，能夠有效的破碎植物組織,，釋放微生物,。去雜提純：植物中含葉綠素、多糖,、多酚等抑制物,，試劑盒中即有針對植物樣本DNA提取而設(shè)計的裂解液CLS-VF及雜質(zhì)去除劑PPS及漂洗液，能夠很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑,。解決方案2：當作微生物樣本看待,，選擇SPINeasy D

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l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal,， 2020,， 18。本發(fā)明屬于核酸提取純化技術(shù)領(lǐng)域,，具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,。 背景技術(shù)： 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結(jié)合DNA，這也是硅珠法,、磁珠法,、硅膠膜法提取DNA的理論基礎(chǔ)；在高濃度離液鹽和低pH值條件下,，二氧化硅能通過氫鍵與DNA結(jié)合,，而蛋白質(zhì)、脂類,、糖類等雜質(zhì)因不能被結(jié)合從而被去除,，去除離液鹽、提高pH值之后,，DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱,，DNA從二氧化硅表面釋放，從而獲得純化的DNA,；上海土壤DNA提取的供應(yīng)商,。寶山區(qū)FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取代理價

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（a）土壤裂解液,，其組成成分包括表面活性劑,、螯合劑、pH緩沖劑,； 所述表面活性劑為：十二烷基硫酸鈉,、十二烷基磺酸鈉,、月桂酰基肌氨酸鈉,、聚乙二醇辛基苯基醚,、TWEEN 20、TWEEN 40,、TWEEN 60,、TWEEN 80、NP 40,、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合,，所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L，推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合,，推薦的表面活性劑質(zhì)量濃度為1-10g/L,； 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種,，所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L,；徐匯區(qū)土壤基因組土壤DNA提取聯(lián)系人