與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,，從而減少了不必要的DNA損失,，可達到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的,。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,，對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚,、完整地描述。在線詢問土壤DNA提取價格,，規(guī)格,。浙江土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格

大批量樣本的提取，選擇適宜的核酸提取方法十分重要,。MP在構(gòu)思和開發(fā)新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中,，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難,，難以高通量提取,，給出了針對性的解決方案：MagBeads FastDNATM Kit for Soil。PART.01,，磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒,。產(chǎn)品名稱：MagBeads FastDNATM Kit for Soil、MagBeads FastDNATM Kit for Soil （Sample）,。包裝規(guī)格：50 preps,、5 preps,。貨號：1165**050、11**61*05土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取咨詢報價實驗室用的土壤DNA提取推薦購買什么品牌,？

PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set,、4 μl模板,，擴增程序為，95℃,，11分鐘,；94℃，20 秒,，59℃,，3分鐘，30個循環(huán),；60℃,，10分鐘；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進行,；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺,，其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,，烘干,，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液,，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有玻璃纖維的離心柱中，

8000rpm離心1分鐘,，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set,、4 μl模板,，擴增程序為，95℃,，11分鐘,；94℃，20 秒,，59℃,，3分鐘，30個循環(huán),；60℃,，10分鐘；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進行,；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺,，其中已加Liz。 實施例2 以硅膠膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,，烘干,，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后,，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,，加入800 ul結(jié)合液，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有硅膠膜的離心柱中,，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液,，加入500 ul漂洗液,，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液,，加入500 ul漂洗液,，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液,，12000rpm離心3分鐘,，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液,，70℃加熱3分鐘,；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱,，離心管中液體即為DNA溶液,。 2）上海益啟品牌土壤DNA提取規(guī)格。

l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal,， 2020,， 18。本發(fā)明屬于核酸提取純化技術(shù)領(lǐng)域,，具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,。 背景技術(shù)： 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結(jié)合DNA,，這也是硅珠法,、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎(chǔ),；在高濃度離液鹽和低pH值條件下，二氧化硅能通過氫鍵與DNA結(jié)合,，而蛋白質(zhì)、脂類,、糖類等雜質(zhì)因不能被結(jié)合從而被去除，去除離液鹽,、提高pH值之后,，DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱，DNA從二氧化硅表面釋放,，從而獲得純化的DNA；土壤DNA提取保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司,。寶山區(qū)FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取聯(lián)系人

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NA基因擴增子測序及分析,，研究菌群分布,。參考文獻2：·樣本類型：***種子?！颖痉鬯椋好抗?0粒種子,，電動組織研磨器配合研磨杵,，研磨5min?！颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?！は掠螌嶒灒杭毦?6S rDNA基因擴增子測序及分析,，研究菌群分布。 相關(guān)文獻：1.Campisano A ,，Antonielli L ,， Pancher M ， et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One,， 2014,， 9.2.Chen X ， Krug L ,，Yang H ,， et a浙江土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格