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取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液,，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有石英膜的離心柱中，12000rpm離心1分鐘,；倒棄收集管中廢液,，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘,；倒棄收集管中廢液,，加入500 ul漂洗液,，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液,，12000rpm離心3分鐘,，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘,；加入20 ul洗脫液,，70℃加熱3分鐘；12000rpm離心1分鐘,，丟棄離心柱,，離心管中液體即為DNA溶液。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,，10 μl擴增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set、4 μl模板,，擴增程序為,，95℃，11分鐘,；買土壤DNA提取就找益啟生物,。虹口區(qū)土壤DNA土壤DNA提取代理價格

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與現(xiàn)有技術(shù)相比,，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,，從而減少了不必要的DNA損失，可達(dá)到獲取高質(zhì)量,、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的,。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,，對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,。上海土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取咨詢問價