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來源: 發(fā)布時間:2025-06-09

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取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘,;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,,混勻,;混合液轉(zhuǎn)移至裝有石英膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘,;倒棄收集管中廢液,,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘,;倒棄收集管中廢液,,加入500 ul漂洗液,,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,,12000rpm離心3分鐘,,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘,;加入20 ul洗脫液,,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,,丟棄離心柱,,離心管中液體即為DNA溶液。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,,10 μl擴增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set、4 μl模板,,擴增程序為,,95℃,11分鐘,;買土壤DNA提取就找益啟生物,。虹口區(qū)土壤DNA土壤DNA提取代理價格

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與現(xiàn)有技術(shù)相比,,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量,、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的,。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜,。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,,對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,。上海土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取咨詢問價