所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而,，具有丙烯酸單體，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體,，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會(huì)延遲丙烯酸單體的聚合,，并且導(dǎo)致非所期望地過長(zhǎng)聚合反應(yīng)時(shí)間才會(huì)實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率。舉例來說,，美國(guó)專利第4,371,659號(hào)(實(shí)例1至8)采用5小時(shí)的聚合時(shí)間,。同樣，美國(guó)專利第6,225,401號(hào)(實(shí)例1至6)采用4小時(shí)的聚合單體進(jìn)給時(shí)間,，之后采用1小時(shí)的引發(fā)劑進(jìn)給時(shí)間,，共5小時(shí)的總轉(zhuǎn)化時(shí)間。此外,，美國(guó)專利第9,273,236號(hào)示范在,。較長(zhǎng)進(jìn)給時(shí)間對(duì)于這些膠粘劑組合物的產(chǎn)生為不利的，因?yàn)槠湫枰^長(zhǎng)反應(yīng)器循環(huán)時(shí)間并會(huì)增加制造成本,。因此,，適用于壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本文公開適用于例如壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物,。在一些實(shí)施例中,，所公開的膠粘劑組合物包含由單體混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些實(shí)施例中,，以單體混合物中的單體的總重量計(jì),，單體混合物包括59至、,、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于。在一些實(shí)施例中,。丙烯酸樹脂是什么材料,？蘇州低粘度丙烯酸243

    調(diào)整轉(zhuǎn)速至400-500r/min,，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機(jī)中，得密封膠原料備用,；(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑,，并且升溫至75-80℃，保溫?cái)嚢?8-23min,，得到丙烯酸密封膠成品,。推薦地，在步驟(3)中,，將白炭黑研磨至粒度為,，取粉末加入攪拌機(jī)中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,，調(diào)整轉(zhuǎn)速至500-560r/min,，攪拌混合35-42min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機(jī)中，調(diào)整轉(zhuǎn)速至260-280r/min,，低速分散2h,。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明中的丙烯酸密封膠中添加有碳酸鈣,、磷酸鈉,、碳化硼、羥基封端聚二甲基硅氧烷,、十二烷基硫酸鈉,、癸二酸二辛脂和偶聯(lián)劑等原料，并經(jīng)過混煉過程中通過控制高速分散機(jī)的轉(zhuǎn)速和溫度,，**改善了該丙烯酸密封膠的熱穩(wěn)定性高,、耐水性。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案,，但保護(hù)范圍并不受此限制,。實(shí)施例一：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸15份,，環(huán)氧樹脂45份,，端羥基聚丁二烯8份，碳酸鈣3份,，磷酸鈉1份，乙二醇1份,，白炭黑1份,，磷酸三甲苯酯2份，碳化硼1份,，羥基封端聚二甲基硅氧烷1份,，氫氧化鎂1份,，光穩(wěn)定劑，十二烷基硫酸鈉1份,。蘇州低粘度丙烯酸2433MVHB丙烯酸膠-念凱供,！

    通過添加4-羥基-tempo水溶液(5wt％，)來抑制樣品中的聚合,，并在冰上冷卻樣品,。從每個(gè)樣品采集等分試樣(大約)并稀釋(大約4至8g四氫呋喃，伴隨所選定的稀釋液,，使得稀釋樣品中的任何單體的**大濃度低于1重量％,。將稀釋物質(zhì)的子樣(20mg)連同用作gc的內(nèi)標(biāo)物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml頂空氣相色譜法(gc)小瓶中,。對(duì)小瓶進(jìn)行加蓋之后,，在配備有安捷倫(agilent)7697a頂空自動(dòng)取樣器的安捷倫7890b氣相色譜系統(tǒng)上通過頂空gc分析含量。gc系統(tǒng)具有雙管柱套管的單一分流/不分流入口允許在兩個(gè)管柱上進(jìn)行同時(shí)注入,。檢測(cè)器：火焰離子化檢測(cè)器(flameionizationdetector,；fid)管柱a：安捷倫dbwaxui30m××μmdf管柱，p/n123-7033ui,。管柱b：瑞斯泰(restek)rtx-20030m××μmdf管柱,，p/n15054。載氣：超高純度氦氣補(bǔ)充氣體：氮?dú)馊剂蠚怏w：氫氣和空氣頂空參數(shù)溫度：烘箱130℃環(huán)路140℃?zhèn)鬏斁€180℃時(shí)間：小瓶平衡10min注入持續(xù)時(shí)間gc循環(huán)小瓶和環(huán)路：gc參數(shù)入口：模式：模式分流分流比7:1分流流速管柱：流速平均速度滯留時(shí)間烘箱：檢測(cè)器：丙烯酸共聚物的制備各種實(shí)例中所用的丙烯酸共聚物乳液根據(jù)以下產(chǎn)生：比較實(shí)例1(“ce1”)：根據(jù)us6,225,。

    碳化硼5份,，羥基封端聚二甲基硅氧烷3份，氫氧化鎂2份,，光穩(wěn)定劑1份,，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚2份,，癸二酸二辛脂4份,，偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法,，其包括以下步驟：(1)按照重量份數(shù)比稱取各原料組分,；(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹脂,、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機(jī)中,，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,，并且升溫至62-68℃,，調(diào)整轉(zhuǎn)速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用,；(3)將白炭黑研磨至粒度為,，取粉末加入攪拌機(jī)中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,，調(diào)整轉(zhuǎn)速至480-560r/min,，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機(jī)中，調(diào)整轉(zhuǎn)速至220-280r/min,，低速分散2-3h,；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為,，后加入混合機(jī)內(nèi),，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑，調(diào)整轉(zhuǎn)速至400-500r/min,，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機(jī)中,，得密封膠原料備用；(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑,，并且升溫至75-80℃,，保溫?cái)嚢?8-23min，得到丙烯酸密封膠成品,。實(shí)施例三：一種丙烯酸密封膠,，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸23份，環(huán)氧樹脂50份,。上海念凱供應(yīng)3M丙烯酸膠水,，漢高樂泰膠黏劑，回天硅膠,。價(jià)優(yōu),！

    使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃：、660克去離子水,、,。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中,。歷經(jīng),，將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液,、％的乙烯基磺酸鈉水溶液,、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、,、221克水,、、,、2,,、。在開始時(shí),，對(duì)于前,，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi),，穩(wěn)定地升高到,。75分鐘的總進(jìn)給時(shí)間之后，速率升高到,。從乳液進(jìn)給開始,，歷經(jīng)％的過硫酸鈉水溶液，并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下,。完成進(jìn)料之后并在約70℃下,，歷經(jīng)45分鐘的時(shí)段將、**和,，并同時(shí)將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶,。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有70重量％固體。在進(jìn)給期間,，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),，過程單體**大量為％，其包括％eha,、％ea,、％mma、％苯乙烯,。說明性實(shí)例1(“ie1”)：使用配備有機(jī)械攪拌器的燒瓶,，使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃：、330克去離子水,、,。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中,。歷經(jīng)?，F(xiàn)貨供應(yīng)樂泰螺紋鎖固膠丙烯酸單組分，雙組份膠水,，品質(zhì)保障,！蘇州低粘度丙烯酸243

漢高樂泰丙烯酸單組分，雙組份膠黏劑-念凱供,。蘇州低粘度丙烯酸243

    實(shí)施例五,、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯5g、羧基丁腈橡膠樹脂20g,端羥基液體橡膠15g混合后,，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時(shí),，使完全溶解，成為均勻液體,，然后依次加入對(duì)苯二酚,，，N,N二羥乙基對(duì)甲苯胺,，加入二甲基丙烯酸鋅,，氣相硅，攪拌30分鐘,，抽真空1小時(shí),，得到A組分；B組分制備：將環(huán)氧樹脂30g,，過氧化苯甲酰20g,五氧化二釩2g,，鄰苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時(shí)，使完全混合均勻,，加入氣相硅2g,，萘醌，抽真空1小時(shí),，得到B組分,。性能測(cè)試：1.粘度：參照GB/T2794-2013，使用DVII,，椎板粘度計(jì)CP52#.2.剪切強(qiáng)度：按照A:B體積比10:1的比例混合均勻,，制取樣片。放置24小時(shí)后,，參照GB/T7124-2008膠黏劑的拉伸剪切強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,記錄測(cè)試數(shù)據(jù),。由上表可看到，與現(xiàn)有正在使用的雙組份丙烯酸相比,，本發(fā)明所述的雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠實(shí)現(xiàn)了大間隙情況下快速固化,，表干效果好，強(qiáng)度達(dá)到粘接要求的目的,，彌補(bǔ)了現(xiàn)有丙烯酸結(jié)構(gòu)膠在不平整的表面或一定間隙的情況下表面發(fā)粘及粘接強(qiáng)度不夠的劣勢(shì),。以上實(shí)施例*是對(duì)本發(fā)明的推薦實(shí)施方式進(jìn)行描述，并非對(duì)本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定,。蘇州低粘度丙烯酸243

上海念凱電子科技有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,，一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取，不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度,，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),，在上海市等地區(qū)的精細(xì)化學(xué)品中始終保持良好的商業(yè)口碑,，成績(jī)讓我們喜悅，但不會(huì)讓我們止步,，殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營(yíng)養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,，勇于進(jìn)取的無限潛力,，念凱供攜手大家一起走向共同輝煌的未來,，回首過去,，我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜，相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來越激烈的市場(chǎng)氛圍,，我們更要明確自己的不足,，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備，要不畏困難,，激流勇進(jìn),，以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來,！