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可通過(guò)蒸發(fā)或蒸餾或者通過(guò)對(duì)比給定溫度下的泡點(diǎn)或的蒸氣壓來(lái)實(shí)施共沸型化合物的確定,。在工業(yè)應(yīng)用的情況下使用共沸物是特別有利的,,以使組合物再生,,例如當(dāng)其飽和有污染物的時(shí)候,。簡(jiǎn)單蒸餾可回收初的共沸組合物,而沒(méi)有各組分的任何分餾,。而且,,2-甲基四氫呋喃(2-MeTHF)具有得自可再生原料(例如得自纖維素材料的糠醛)的優(yōu)點(diǎn)。因此,,半纖維素多糖是含有5個(gè)碳原子的基于糖的聚合物,。當(dāng)在硫酸的存在下加熱半纖維素時(shí),得到戊糖(含有5個(gè)碳原子的糖),,例如木糖,。當(dāng)進(jìn)行木糖的熱脫水時(shí),該木糖轉(zhuǎn)化為糠醛,。除了低的GWP和它們的可生物降解性之外,,根據(jù)本發(fā)明的一些組合物是不可燃的(根據(jù)ASTMD3828標(biāo)準(zhǔn),,閉杯閃點(diǎn)高于55°C)并且特別適合作為清洗溶劑或作為用于加熱和冷卻應(yīng)用的制冷劑。它們也可用作發(fā)泡劑,。實(shí)驗(yàn)部分實(shí)施例1通過(guò)使用沸點(diǎn)測(cè)定技術(shù)測(cè)量液體混合物的沸點(diǎn),。首先,將適量的九氟丁基甲基醚裝料到沸點(diǎn)測(cè)定儀中,,然后,,使其沸騰。在達(dá)到平衡狀態(tài)之后,,記錄在大氣壓下的沸點(diǎn),。然后,將甲基四氫呋喃的等分試樣引入到所述沸點(diǎn)測(cè)定儀中并且在已達(dá)到平衡狀態(tài)之后再次記錄溫度,。表I給出九氟丁基甲基醚和甲基四氫呋喃的各種混合物在,。
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所述的磷酸濃度為82-87%,。進(jìn)一步地,本發(fā)明涉及上述蝕刻液,,醇醚類的含量為%。進(jìn)一步地,,本發(fā)明涉及上述蝕刻液,,表面活性劑的含量為%。進(jìn)一步地,,本發(fā)明涉及上述蝕刻液,,所述的醇醚類為選自二乙二醇單甲醚、丙二醇丁醚,、二丙二醇甲醚,、二乙二醇丁醚、三乙二醇乙醚,、三丙二醇單甲醚,、三甘醇單丁醚等中的至少一種;表面活性劑為選自脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p,、壬基酚聚氧乙烯醚np-10,、聚乙二醇硬脂酸酯egms、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉,、月桂酰氨乙基硫酸鈉,、醇醚羧酸鹽等中的至少一種,。進(jìn)一步地,在使用本發(fā)明的蝕刻液進(jìn)行氮化硅層蝕刻時(shí),,蝕刻溫度為152-165℃,,蝕刻時(shí)間為5-60min。通過(guò)在磷酸中添加醇醚類和表面活性劑,,改善了磷酸的浸潤(rùn)性和表面張力,,明顯提高了蝕刻液對(duì)氮化硅層的潤(rùn)濕和蝕刻均勻性。為了便于驗(yàn)證氮化硅薄膜層的蝕刻均勻性,,本發(fā)明使用淀積了氮化硅薄膜的晶圓樣片(初始厚度約為),。蝕刻液配制完成后,先使用表面張力儀檢測(cè)該蝕刻液的表面張力,;然后將氮化硅晶圓片切割成1cm*3cm的小樣片,,采用超純水清洗和氮?dú)獯蹈珊螅褂媒佑|角測(cè)量?jī)x檢測(cè)蝕刻液對(duì)氮化硅層的接觸角大小,。在蝕刻前,,使用橢圓偏振光譜儀對(duì)氮化硅樣片取不同位置共6個(gè)點(diǎn)進(jìn)行厚度的測(cè)量。江蘇電子級(jí)BOE蝕刻液商家