負壓NP/ENP系列——生物安全的動態(tài)防護屏障,。泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器通過紊流氣流+高壓排風構建負壓環(huán)境（NP普通環(huán)境,，ENP防爆環(huán)境ⅡBT4），阻斷內外空氣交叉污染,，為制藥,、化妝品,、生物制品研究中高活性物質操作的提供堅實的防護屏障,。其支持OEB5級防護（OEL＜1μg/m3）,，可配置手套端口、半身服或機器人實現密閉操作,，緊急模式系統在手套破損時自動調節(jié)排風量（裂隙風速≥0.5m/s）,，防止物質外泄。從普通實驗室到防爆車間,，NP/ENP系列以“負壓防護+定制設計”成為生物安全領域的標準技術配置。針對不同測試需求,，泰林生物提供軟/硬艙體隔離器的專業(yè)適配方案,。廣東放射性藥品隔離器

隨著細胞學、免疫學,、分子生物學及組織工程技術的快速發(fā)展,，細胞免疫治療作為“未來醫(yī)學的第三大支柱”，在腫瘤治療中通過改造T細胞表達CAR或TCR的第四種模式,，正重塑臨床治療格局,。細胞治療產品的生產對無菌環(huán)境與過程控制要求嚴苛,，泰林生物的隔離器在此環(huán)節(jié)扮演重要角色——其通過物理屏障與VHPS汽化過氧化氫滅菌技術，為細胞分離,、激活,、修飾、擴增等關鍵步驟提供持續(xù)的GMP A級潔凈環(huán)境,，有效阻斷外源性污染,，保障細胞活性與功能，成為細胞治療從實驗室研究到商業(yè)化生產的重要技術支撐,。河南核藥隔離器泰林生物隔離器搭載智能化控制系統,，操作交互便捷，數據存儲安全可追溯,。

泰林隔離器符合國家藥監(jiān)局核查中心《細胞治療產品生產檢查指南》要求,。隔離器是細胞治療產品生產的常見設備，是無菌生產的必要條件,。泰林的細胞制備隔離器是專門用于細胞產品制備,，并滿足GMP無菌化生產要求的密閉式集成化操作系統，可代替?zhèn)鹘yGMP實驗室,，集成細胞分離,、激活、修飾,、擴增,、觀察、收集分裝等功能設備,，并為細胞產品提供持續(xù)的無菌操作環(huán)境,。包括全過程A級潔凈環(huán)境、一鍵式正負壓操作模式切換,、立體式H2O2消毒,、數據實時監(jiān)控可追溯、21天長時間無菌環(huán)境維持等功能,，可完美適配《指南》要求,。

人機工程學——泰林生物隔離器的用戶關懷。泰林生物的隔離器以“操作舒適性”為設計原點,，通過優(yōu)化操作面板傾角（視線自然夾角）,、光源布局（無反光）、高度調節(jié)（適配站姿/坐姿）,，降低頸部疲勞與視覺干擾,；支持Mock-up定制服務，可根據客戶身高、操作習慣調整手套口位置,、臺面高度（如站立場景提升臺面,，坐姿場景優(yōu)化手套角度）。對比傳統全包裹面罩+雙層工作服的“束縛式”防護,，泰林隔離器只需單層工作服+一次更衣,，長時間操作無悶熱感，真正實現“安全防護”與“人體舒適”的平衡,，是泰林生物“以用戶為中心”的技術體現,。隔離器需嚴格遵循國內外法規(guī)與指導原則，確保設備性能穩(wěn)定,、無菌環(huán)境可靠,，泰林生物隔離器團隊經營豐富。

泰林生物隔離器配套提供汽化過氧化氫（VHPS）滅菌工藝開發(fā)與驗證服務,。泰林為每臺隔離器配備了汽化過氧化氫（VHPS）滅菌工藝開發(fā)與驗證服務,，包括生物指示劑D值研究、隔離器溫濕度分布研究,、**差點/**差條件研究,、通風效果研究，提供可靠的滅菌參數設置與滅菌效果驗證,。同時,，泰林生物采用自主研制的汽化過氧化氫（VHPS）生物指示劑抗力儀。該設備可模擬隔離器的滅菌環(huán)境,，并在此工況下測試生物指示劑的D值,，為隔離器滅菌工藝開發(fā)提供參考。泰林生物可拆卸模塊結構設計,，提升設備部署效率及場地適應性,。河南核藥隔離器

泰林生物智能控制平臺確保隔離器操作便捷性和數據可追溯性。廣東放射性藥品隔離器

泰林生物隔離器搭載智能化控制系統,，操作交互便捷,，數據存儲安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統,，依據GAMP5設計,，采用WIN CC控制系統，具有簡便,、易用的人機交互界面,，操作方便。系統內置多級權限管理機制,，具備電子簽名和審計追蹤功能，以及數據備份與還原功能，完全符合GMP,、EMEA和FDA計算機系統驗證（CSV）與數據完整性（DI）要求,。系統新增監(jiān)測參數:包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度,、載氣露點溫度,、載氣流量，幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài),，為優(yōu)化滅菌工藝,、提升滅菌效果提供數據支撐，進一步強化隔離器的智能化控制水平,。廣東放射性藥品隔離器

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