雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量,。指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程,；中國澳門uv分光光度計(jì)使用

一般來說,，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量,。一束給定波長(zhǎng)的光通過對(duì)照物，然后再通過實(shí)際樣品溶液,，就能得到吸光結(jié)果,。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品,?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,，而是利用一種光束分光器來代替,，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處,。內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)使用超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍,。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí),，程序直接給出濃度值!

分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng),。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù),。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用,！內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計(jì)教程

超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.中國澳門uv分光光度計(jì)使用

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣,，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè)；環(huán)境監(jiān)測(cè),；科研教學(xué),；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大,。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員,，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng),。首先,，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～,，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開進(jìn)入分析軟件,，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡,；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源,。操作過程簡(jiǎn)單，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗,。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡,。等到儀器冷卻后,，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后,。中國澳門uv分光光度計(jì)使用