在零點不受光的條件下,，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點,，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即,，為零點穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性,。在零點不受光的條件下，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點,，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即，為零點穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性,。保持紫外-可見分光光度計的有效通風(fēng)散熱,。遼寧可見分光分光光度計

   X6智能掃描型紫外可見分光光度計產(chǎn)品名稱：X6智能掃描型紫外可見分光光度計產(chǎn)品型號：儀器特點和功能◆采用雙光路，雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)（實用新型專利號ZL20132）◆使用精選光柵及燈源◆系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu)（實用新型專利號ZL20112），整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上,，確保運(yùn)輸安全◆機(jī)械和電子部件密切配合,，儀器的運(yùn)行速度和掃描速度快◆儀器具有吸光度、透過率,、能量,、濃度等測量功能◆儀器主機(jī)具有建立標(biāo)準(zhǔn)曲線、光譜掃描,、動力學(xué)掃描,、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測量,、光譜平滑和峰值檢測及數(shù)據(jù)打印等多種功能◆采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計（實用新型專利號ZL20132）,，使噪聲減小，能量輸出穩(wěn)定◆掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶的不同需求可供選擇,，波長采樣刻度顯示◆標(biāo)配樣品池：長樣品池可放10mm-100mm比色皿◆儀器采用基于Windows設(shè)計的中英文操作軟件MetaspecPro,，輕松聯(lián)機(jī)操作可實現(xiàn)譜掃描、動力學(xué)掃描,、多波長測試,、ADN/蛋白質(zhì)測量、光譜平滑和峰值檢測等功能三維顯示,，軟件遵循GMP和GLP規(guī)范,，具備多用戶管理、日志記錄功能,、質(zhì)量控制功能,、報告輸出等功能。儀器指標(biāo)波長范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm,，Nal,；340nm。天津可見分光分光光度計廠家單光束紫外可見分光光度計由一束穿過單色儀的光束組成,，該光束依次穿過參考溶液和樣品溶液以測量光強(qiáng)度,。

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上,。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1,、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段,。2,、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號。三,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3,、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量,。2,、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,。即使光源的強(qiáng)度和檢測器的靈敏度變化，雙光束紫外可見分光光度計也可以穩(wěn)定地工作,。

1.設(shè)計原理紫外可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源,、單色器,、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成,。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的,、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈,。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光,。色散元件有棱鏡和光柵兩種?？梢姽鈪^(qū)的測量用玻璃吸收池,，紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測透過光的強(qiáng)度,，將光信號轉(zhuǎn)變成電信號,。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器,。分光光度計的分類方法有多種：按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計,；按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計,；按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測?？梢姺止夤舛扔嫞ㄓ置梢姽舛扔?、分光光度計）是可見光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù)，開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測量（標(biāo)準(zhǔn)曲線測量,，可對物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀）,；OD值直接測量（吸光度、透過率和能量等直讀）,；動力學(xué)測試（測出物質(zhì)濃度隨時間變化OD值的變化）,；光譜掃描。分光光度計的靈敏度高于光電比色計,。中國香港原子吸收分光光度計推薦

分光光度計的系統(tǒng)誤差和操作誤差對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的,。遼寧可見分光分光光度計

在上述6個容量瓶中對應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,。并用移液管吸取,，并編號為7。將溶液放置15min左右,；3,、接通722N分光光度計電源，調(diào)節(jié)分光光度計的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位,，波長調(diào)節(jié)至510nm條件下,；4、拿出比色皿,，一次只能測四種溶液,，先用1、2,、3,、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿,，否則容易溢出）,，用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1,、2,、3、4（要蓋上儀器的蓋子）,。記錄對應(yīng)的吸光度；5,、將4上述測完的比色皿拿出,，將溶液倒入廢液缸中,，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,，此時的溶液編號為5,、6、7,。記錄對應(yīng)的吸光度,；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理,。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量,；7、實驗完畢斷開分光光度計電源,，清洗玻璃儀器和比色皿,，整理實驗臺離開實驗室。實驗數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實驗數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量,。遼寧可見分光分光光度計