分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù)。超微量分光光度計(jì)的定量分析包括單組分分析,，多組分分析,，有機(jī)元素分析，無機(jī)元素分析等,。內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)教程

V-5000H型可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用微機(jī)處理技術(shù),，操作簡便，幾個按鍵就能完成測試◆自動調(diào)校**T和0%T等控制功能及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能◆T,A,C,F四種測試模式可選,，切換方便◆采用128*64點(diǎn)陣式大屏幕可直接顯示透射比,、吸光度和濃度等參數(shù)，讀數(shù)直觀,、準(zhǔn)確◆新制光學(xué)系統(tǒng),、精選光柵和***使儀器的測試結(jié)果精細(xì)◆插座式鎢燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試◆配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,，方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標(biāo)波長范圍320-1000nm光譜帶寬4nm雜散光≤◆配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,，方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理。山東原子吸收分光分光光度計(jì)購買利用紫外可見分光光度計(jì)可進(jìn)行核酸,、蛋白濃度測量以及細(xì)菌生長濃度測量,。

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號ZL20132）,，雙檢測器,；◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，◆主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量、光譜掃描,、動力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。

點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號”分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí),，保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外，平時(shí)不使用時(shí),，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差,。注意紫外-可見分光光度計(jì)的日常維護(hù)。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光,、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）,。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域,。分光光度計(jì)的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度,?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量,?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測量吸光值,，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管,。紫外可見分光光度計(jì)誕生于1918年的美國國家標(biāo)準(zhǔn)局。重慶uv分光光度計(jì)廠家

分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差和操作誤差對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的,。內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)教程

測量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動,。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊,，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓、光電接收,、放大電路）,。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn),?？赡茉颍篴.預(yù)熱時(shí)間不夠。解決方法：延長預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因,，長時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí),，也會工作不穩(wěn)）。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,，使微電流放大器受潮,。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑,。c.環(huán)境振動過大,、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等,。解決方法：改善工作環(huán)境,。d.光電管、電路等其它原因,。內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)教程