HE染色：在組織病理學(xué)中,，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法,。常規(guī)蘇木素染色的對比染色是用伊紅,，也有采用焰紅,，因為焰紅比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G,，比布里希猩紅,，波爾多紅等作為對比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料,，本身溶于醇而不溶于水,，為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶。配方：伊紅Y（水溶）0.5-1g,，蒸餾水99ml,。如果取用伊紅Y（醇溶性）應(yīng)當(dāng)溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸,，可以加速其染色過程,，使得胞質(zhì)的色澤更加艷麗。結(jié)果是細胞核呈藍色,，胞質(zhì),、肌肉,、結(jié)締組織、紅細胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色,。鈣鹽和各種微生物也可染成藍色或紫藍色,。常用HE染色試劑配制方法。河北值得信賴的HE染色哪家好

HE染色就是用蘇木精和伊紅對細胞內(nèi)的核糖體和細胞質(zhì)染色的方法,。H:Hematoxylin,，蘇木精E:Eosin，伊紅蘇木精（Hematoxylin,H）是一種堿染料,，可將細胞核和細胞內(nèi)核糖體染成藍紫色,，被堿染料染色的結(jié)構(gòu)具有嗜堿。伊紅（,，E）是一種酸染料,，能將細胞質(zhì)染成紅色或淡紅色，被酸染料染色的結(jié)構(gòu)具有嗜酸,。染色前，須用二甲苯脫去切片中的石蠟,，再經(jīng)由高濃度到低濃度酒精,，***入蒸餾水，就可染色,。 很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿,，當(dāng)其衰老時或發(fā)生退行變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。 膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變時,，伊紅著色由淺變深,。云南比較好的HE染色公司HE染色，優(yōu)先南京英瀚斯生物,。

HE染色伊紅溶液中加入少量的冰醋酸(一般小于10%就行),，可改變組織等電點，促進伊紅與胞漿蛋白質(zhì)結(jié)合,，其本身不參與染色的反應(yīng),。當(dāng)蘇木素染色效能極高，很短時間就導(dǎo)致核漿共染時,，可適當(dāng)?shù)靥砑颖姿?一般不超過2%),，抑制蘇木素染色效能，方便控制染色時間,，同時也能提高蘇木素染色的清晰度?，F(xiàn)在有商用的HE染色液賣，但是質(zhì)量參差不齊,。如果課題組較大,，完全可以自己配制,，效果也挺好。配制為乙酸濃度5%-7.5%和鹽酸濃度為0.5%-1%的蘇木素溶液放置一周,，即可完全成熟,，染色效果好，氧化膜和結(jié)晶都很少(一般蘇木素中酸度越低越容易產(chǎn)生氧化膜和結(jié)晶,，這也是提示更換蘇木素的標(biāo)志之一),。

HE染色樣本組織固定與切片：首先將組織樣本進行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟,，將待包埋的組織樣本放入石蠟中,，確保組織位置規(guī)整。補充少許液態(tài)的石蠟后,，進行降溫冷凍,，使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達到組織固定的效果，然后使用石蠟切片機進行切片,，厚度在４-８um左右,。將切完后的組織切片放入載玻片上使用40℃溫水浸泡使組織充分伸展。組織樣本脫蠟：將待測組織樣本切片放于二甲苯中,，充分浸泡10min,，浸泡完后更換二甲苯繼續(xù)浸泡10min，目的是使用二甲苯將切片中的石蠟溶解,，這樣可以在進行染液染色的時候,，染液可以充分進入組織種，同時,，二甲苯還可以起到透明的作用,，使切片更容易觀察。HE染色結(jié)果如何分析和讀片,？

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理,，樣品處理：a.對于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對于冰凍切片：蒸餾水2分鐘,。c對于培養(yǎng)細胞：用4%多聚甲醛固定10分鐘以上,。蒸餾水洗滌2分鐘。換用新鮮的蒸餾水,，再洗滌2分鐘,。蘇木素伊紅(HE)染色對于上述處理好的樣品：蘇木素染色液染色5-10分鐘(可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間)。浸自來水中沖洗去多余的染色液,，約10分鐘,。蒸餾水再洗滌一遍(數(shù)秒鐘)。95%乙醇5秒,。伊紅染色液染色30秒-2分鐘(可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間),。此時,，如果需要直接觀察，可以用70%乙醇洗滌2次,。如需脫水,、透明后封片按后續(xù)步驟進行，70%乙醇洗滌后仍可按照后續(xù)步驟進行脫水,、透明和封片處理,。HE染色取材、染色以及分析方法介紹,。西藏值得信賴的HE染色服務(wù)

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HE染色常見問題：Q5：細胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍不足導(dǎo)致,。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液,。或在流動自來水(一般自來水PH7.5-7.8),，或在稀釋的氨水溶液,，或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡，這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的反藍效果,。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5),；或反藍液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色,；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對策：檢查伊紅染色液PH,，可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0,。根據(jù)以上提示，調(diào)整實驗步驟,。河北值得信賴的HE染色哪家好

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