動物實驗外包模型介紹：阿爾茨海默病(AD)大鼠模型建模方法SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內注射麻醉,，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜,，以前囟為零起點,，前囟后3.5mm處為穿刺點，中線右側旁開2mm,，而后牙科鉆鉆開顱骨,，采用微量注射器自腦表面垂直進針3mm，即：(AP=-3.5mm,ML=2.0mm,DV=3.0mm),，雙側海馬CA1區(qū)緩慢勻速注射Aβ1-40各10μg(1μL),，留針5min，退針后縫合傷口,。造模后3d后,，開始尾靜脈注射，注射生理鹽水,，大鼠每只給藥100μl/次/d,，連續(xù)給藥21d后，進行水迷宮行為學檢測,。動物實驗外包需要注意哪些方面,。陜西靠譜的動物實驗外包周期

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動物實驗外包,，南京英瀚斯可提供：1.大小動物實驗室（含多種類動物模型、給藥,、手術,、脊髓暴露操作、行為學檢測）2.細胞實驗（細胞培養(yǎng),、爬片,、轉染、流式,、劃痕,、遷移、原代細胞分離）3.病理學檢測（硬組織切片,、脫鈣,、包埋、切片,、染色,、免疫組化、圖像采集）4.分子生物學檢測（熒光定量PCR,、miRNA,、DNA定量、甲基化測序,、質料提取,、菌種鑒定、彗星實驗,、引物設計合成）5.蛋白相關檢測（WesternBlot,、蛋白質純化、蛋白質雙向電泳,、單克隆抗體制備,、原核表達、免疫沉淀,、免疫共沉淀）6.快速檢測服務（ELISA檢測,、生化檢測、血細胞分析,、組織樣本勻漿,、肝腎功能、血尿常規(guī),、凝血因子）7.組學服務（基因組學,、轉錄組學、單細胞測序,、蛋白質組學,、代謝組學）

動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一種無酒精濫用的肝病綜合征,，包括單純性脂肪肝,、脂肪性肝炎、脂肪性肝纖維化和肝硬變,?？蓮膯渭冃灾靖谓?jīng)非酒精性脂肪性肝炎（NASH）發(fā)展為肝纖維化,，甚至導致肝硬化、肝細胞*（HCC）或肝功能衰竭等終末期肝病,。動物模型在闡明非酒精性脂肪肝的病理生理機制以及新藥的開發(fā)中起著重要的作用,。臨床前研究需要根據(jù)研究的特定NAFLD表型使用不同的動物模型。NAFLD和NASH的臨床前動物模型可分為四類：飲食誘導模型,、化學物質誘導模型,、基因編輯模型、復合模型,。動物實驗外包(小鼠***成像/藥代動力學/動物造模)技術服務,。

動物實驗外包模型介紹：靜脈血栓栓塞(VTE)大鼠模型建模方法：1.術前一晚禁食，自由飲水,。2.稱量大鼠,，腹腔注射水合氯醛（15%）350mg/kg麻醉，腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手術區(qū)域,。3.沿腹白線切開腹腔,，鈍性分離下腔靜脈，用5-0縫線線在腎靜脈下方結扎下腔靜脈和其主要分支,，再用5-0縫線縫合內層,，3-0縫線縫合外層，將大鼠置于加熱墊維持肛溫在37±0.5℃,。4.待大鼠蘇醒后自由飲水,，正常飼養(yǎng)。

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動物實驗外包模型介紹：2型糖尿病動物模型高脂高糖飲食加STZ大鼠動物模型前面說了,，STZ可以選擇性破壞胰島細胞,，且破壞程度與STZ的用量有關。這種模型就是先給大鼠喂高脂高糖飼料,，以誘發(fā)胰島素抵抗,，隨后再腹腔注射小劑量的STZ不完全損傷胰島β細胞，以誘發(fā)分泌障礙,；比較終就造成了大鼠2型糖尿病,。一直以來，使用高脂高糖飼料造模的各種動物模型,，飼料的配方比較關鍵,，大家也比較關注這個問題,。可以買商用的飼料,，但是有點貴,。如果自己配制,，可以參考以下配方,，該配方來自《人類疾病動物模型的復制》第2版?！柏i油10%,，2.5%膽固醇，20%蔗糖,，1%膽酸鹽,，66.5%普通飼料?！痹炷：芎唵?。高脂高糖飼料喂4周；然后25mg/kg的劑量注射STZ(濃度為0.25%）,，接著繼續(xù)高脂高糖飼料喂養(yǎng)4周,。也可以將STZ劑量提高到30，每周1次,，連續(xù)2周,。都是可行的。驗證模型的標準是血糖大于7.8以及胰島素敏感指數(shù)下降,。陜西靠譜的動物實驗外包周期

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