比較不同的神經(jīng)功能損傷評分標(biāo)準(zhǔn)對小鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)運動功能障礙評估的效能。方法:應(yīng)用MOG35-55多肽加完全福氏佐劑乳化后免疫20只C57BL/6小鼠,復(fù)制EAE小鼠模型,并使用3種不同的評分標(biāo)準(zhǔn)(Kono's5分法,、Hooper's7分法,、Weaver's15分法)觀察和評估實驗動物的發(fā)病情況,對實驗小鼠在發(fā)病初期、高峰期的神經(jīng)功能障礙進行定量的功能損傷評價,。結(jié)果:3種評分標(biāo)準(zhǔn)比較,在發(fā)病初期,15分法和7分法評估神經(jīng)損傷癥狀的敏感性相當(dāng),比5分法高;高峰期,以癥狀評分與病理評分的相關(guān)性程度來比較3種評分法的效度,15分法效度比較高,7分法次之,。結(jié)論:Weaver's15分法評價EAE模型神經(jīng)功能損傷癥狀,具有明顯的優(yōu)勢,推薦作為今后EAE研究的優(yōu)先評分法。EAE模型是由針對CNS髓鞘發(fā)生免疫攻擊的CD4+Th1細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病,。安徽eae模型動物實驗外包

利用EAE動物模型,，科學(xué)家們能夠深入研究多發(fā)性硬化癥（MS）患者可能出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙及其康復(fù)機制。這一模型不僅模擬了MS在人體內(nèi)的病理過程,，還使得我們可以在控制實驗條件的情況下,，觀察和研究神經(jīng)系統(tǒng)受損后的功能變化。通過對比正常動物與EAE模型動物在行為,、感覺和運動等方面的差異,，我們可以揭示MS患者可能出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的具體表現(xiàn)，并探究這些功能障礙背后的神經(jīng)生物學(xué)機制,。同時,，利用EAE動物模型，我們還可以測試不同的康復(fù)療愈方法,，評估它們對神經(jīng)系統(tǒng)功能恢復(fù)的效果,，為MS患者的康復(fù)療愈提供科學(xué)依據(jù)。因此,，利用EAE動物模型研究MS患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙及其康復(fù)機制,，對于改善MS患者的生活質(zhì)量具有重要意義。

通過對EAE動物模型的深入研究,，科學(xué)家們有望為多發(fā)性硬化癥（MS）患者帶來更加有效的療愈方法和更好的生活質(zhì)量,。EAE動物模型作為模擬MS病理過程的重要工具，為科學(xué)家們提供了一個獨特的實驗平臺,，使他們能夠更深入地了解MS的發(fā)病機制和療愈靶點,。通過深入研究EAE動物模型的病理變化、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)再生等方面,，科學(xué)家們可以篩選出潛在的療愈藥物或方法,，并評估其療效和安全性。這些研究成果有望為MS患者提供更加個性化和精細(xì)的療愈方案,，幫助他們減輕癥狀,、延緩病情進展，并提高他們的生活質(zhì)量。因此,，對EAE動物模型的深入研究將為MS患者帶來希望,，并為未來的醫(yī)學(xué)進步開辟新的道路。

不同品種或同一品種不同品系動物對EAE模型的易感性主要受免疫反應(yīng)基因(Ir基因)影響,Ir基因的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為T細(xì)胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達(dá),。動物的種類不同,其受體表達(dá)能力不同,對自身抗原的反應(yīng)性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物,。鑒于對EAE模型敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格更加昂貴,、不宜獲得且難以飼養(yǎng),國內(nèi)多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者,。EAE模型是常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘。

采用豚鼠脊髓勻漿誘導(dǎo)EAE模型,，***組給予姜黃素進行干預(yù),，觀察行為學(xué)變化，HE染色觀察腦組織病理改變,，real—timePCR檢測頸髓組織MMP-2,、MMP-9mRNA表達(dá)。結(jié)果：與EAE組相比,，姜黃素***組臨床評分明顯下降,，病程縮短，而且恢復(fù)較快,；中樞炎性細(xì)胞浸潤明顯減少,；MMP-9的轉(zhuǎn)錄水平明顯下降，兩組之間差異具有明顯性,，而MMP-2的水平兩者無明顯差異,。結(jié)論：姜黃素對EAE具有一定的***作用，可能與抑制炎癥細(xì)胞浸潤及降低MMP-9的水平有關(guān),。小鼠是EAE研究中常見的物種,，主要是因為它們具有成本低、研究方案成熟和具有繁殖轉(zhuǎn)基因品系的特點,。安徽eae模型動物實驗外包

EAE模型的神經(jīng)癥狀通常根據(jù)Kono等提出的標(biāo)準(zhǔn)分為5級,。安徽eae模型動物實驗外包

MOG,英文全名Myelinoligodendrocyteglycoprotein,中文名髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白,髓鞘的一種微量成分，屬于免疫球蛋白超家族成員之一,。t也是特定表達(dá)于***系統(tǒng)(CNS)的自身抗原,，誘導(dǎo)多發(fā)性硬化癥的原發(fā)性脫鞘特征。MOG(35-55)是髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白的免疫優(yōu)勢表位,，能夠誘導(dǎo)強烈的T細(xì)胞和B細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng),，具高度致腦炎性，能夠誘導(dǎo)嚙齒類動物的實驗性白身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型,。EAE是**普遍的MS動物模型,，具有MS許多的臨床和病理生理學(xué)特征,。單次注射MOG(35-55)能夠產(chǎn)生一種復(fù)發(fā)-緩解型神經(jīng)性疾病,表現(xiàn)出大量斑塊狀脫髓鞘病癥。1-甲基-4-苯基-1,.2,3,6-四氫吡啶(MPTP)誘導(dǎo)的多巴胺神經(jīng)元損傷模型,，免疫接種MOG(35-55)能抑制該神經(jīng)元的白發(fā)再生功能,。安徽eae模型動物實驗外包