cancer實驗動物模型，英瀚斯生物小編為您整理：一般使用化學(xué)致cancer物質(zhì)誘發(fā)動物發(fā)生cancer,。誘發(fā)小鼠肝臟cancer的化合物就有58種,，誘發(fā)途徑口服、注射,、埋藏,、涂抹等，方法簡單,、操作容易、成功率高,。常用方法有：1）皮膚涂抹法：將致cancer物質(zhì)配制成溶液,，反復(fù)涂抹皮膚，而復(fù)制出cancer,，如用乙酰胺基的B酮液涂抹皮膚復(fù)制皮膚cancer。2）注射法：將致cancer劑制成針劑,，經(jīng)靜脈,、腹腔,、皮下等部位給動物注射,，如用氨基偶氮甲苯,、揉酸等復(fù)制cancer。3）埋藏法：采用外科手術(shù)方法,，將致cancer物質(zhì)包埋于皮下或其他組織內(nèi),，也有將經(jīng)致cancer物質(zhì)作用的qi官組織移植于自體或同種系動物皮下，誘發(fā)出有該qi官組織特點的cancer,，由于將cancer組織移植到皮下,，便于觀察,，若接種時加用一些降低免疫能力的措施,，如適量放射線，效果更好,。實驗動物模型的造模方法,？內(nèi)蒙古制作實驗動物模型

實驗動物模型的分類。人類疾病動物模型種類很多,，可按不同情況進(jìn)行分類,，按產(chǎn)生原因分類，按系統(tǒng)范圍分類,，按模型對象分類,，按中醫(yī)體系分類。這里只列舉按產(chǎn)生原因分類的情況,。按產(chǎn)生的原因可分為自發(fā)性動物模型和誘發(fā)性動物模型。

自發(fā)性動物模型：突變性動物模型(mutantanimalmodels)：指未經(jīng)任何人工處理,，利用動物在自然條件下發(fā)生疾病來用作模型,?？共⌒詣游锬Ｐ?negativeanimalmodels)：是指特定的疾病不會在某種動物身上發(fā)生,，從而探討為何這種動物對該病有天然的抵抗力。異構(gòu)性動物模型(differentconstructanimalmodels)：是指利用健康動物生物學(xué)特征來提供疾病模型。培育性動物模型(breedinganimalmodels)：是指通過遺傳育種手段將基因突變異常表現(xiàn)保留下來用作疾病模型,。 貴州構(gòu)建實驗動物模型外包小鼠實驗動物模型都有哪些？

腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠,，放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,，持續(xù)3h后,，可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46～106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達(dá)90％以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,，動物腎臟組織學(xué)觀察,，腎***損害且腎小管明顯壞死。

急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠,，體重190～250g，實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),，記錄食物、飲水和尿量,。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型,。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后，尿量明顯減少,，尿滲透濃度降低，且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變,，近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。

4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,，實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),，測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶,、堿性磷酸酶,、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平,?？蛇x用下列不同藥品給大鼠進(jìn)行腹腔注射,，造模。(1)硝酸鈉：2.5mg/(ml·100g),；(2)4-硝基兒茶酚：1mg/(ml·100g),；(3)4-硝基茶胂酸,；2.5mg/(ml·100g)；(4)4-氨基兒茶酚：1.5mg/(ml·100g),。用藥后12h測定尿量和尿酶量,。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死,。

轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬Ｐ停㈠股锉硎荆河捎谵D(zhuǎn)基因動物發(fā)病原因確定,，病理癥狀已知，有利于AD機制研究和防治藥物的篩選,，是AD研究中使用范圍很廣的的動物模型,。一般以與AD發(fā)病有關(guān)的APP,、早老素（PS）和tau等基因突變?yōu)橹鞯膯无D(zhuǎn)基因,、雙轉(zhuǎn)基因和多轉(zhuǎn)基因動物模型為主要研究對象。AD轉(zhuǎn)基因小鼠的構(gòu)建,。Tg小鼠是通過獲取單細(xì)胞胚胎并將修飾或構(gòu)建的相關(guān)基因插入胚胎的雄性細(xì)胞核而產(chǎn)生的,。然后將胚胎植入一只假孕小鼠體內(nèi),，由此產(chǎn)生的后代攜帶感興趣的突變蛋白,，從而建立了一個正在研究的疾病模型,。轉(zhuǎn)基因小鼠可以培育出一種作為人類疾病模型的小鼠。大鼠實驗動物模型都有哪些,？

誘導(dǎo)式關(guān)節(jié)炎模型根據(jù)造模物質(zhì)的不同進(jìn)行分類,，常見的有佐劑誘導(dǎo)型,、膠原誘導(dǎo)型和膠原抗體誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎,。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學(xué)改變與人RA**接近,，AA模型的病情表現(xiàn)**為明顯和持續(xù)。

（一）佐劑誘導(dǎo)型（AA）AA,，又稱為弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎，介導(dǎo)溶劑分為完全佐劑（CFA）和不完全佐劑（IFA）,。通常用CFA作介導(dǎo)劑,，AA模型在T細(xì)胞相關(guān)致炎通路的藥物篩選上發(fā)揮著重要的作用,。

（二）膠原誘導(dǎo)型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關(guān)節(jié)炎動物模型,。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造,，來源于雞,、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關(guān)節(jié)炎癥。CIA是MHC相關(guān)型,，以T/B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎癥侵蝕為主要特征。

（三）膠原抗體誘導(dǎo)型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型,，這些抗體混合物注射到模型小鼠的關(guān)節(jié)腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內(nèi)高表達(dá)的自身抗原，從而發(fā)揮免疫介導(dǎo)作用,。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似，突出特點是能在幾天之內(nèi)迅速發(fā)病,，關(guān)節(jié)組織中巨噬細(xì)胞和多核型白細(xì)胞浸潤,。該模型很好的體現(xiàn)了外源性抗原抗體刺激體誘導(dǎo)的嚴(yán)重關(guān)節(jié)損傷,。 常規(guī)實驗動物模型制作。內(nèi)蒙古制作實驗動物模型

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蛛網(wǎng)膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂,，血液破入蛛網(wǎng)膜下腔引起。顱內(nèi)動脈瘤,，腦動,、靜脈畸形，血壓高動脈硬化等為常見病因,。蛛網(wǎng)膜下腔出血后可引起腦血管痙攣,。因此,，蛛網(wǎng)膜下腔出血和遲發(fā)性腦血管痙攣的模型有許多共同之處,，造模時可同時作為參考,。

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復(fù)制方法 ：健康大鼠,，雌雄不拘，體重為250～350g,。將釣魚線剪成長約50mm，并在18mm處作標(biāo)記,，酒精消毒后置于無菌生理鹽水中備用,。麻醉后仰臥固定，剃除頸部毛發(fā),，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒,。頸正中切口,，分離右側(cè)頸總動脈,、頸外動脈、頸內(nèi)動脈,，結(jié)扎,、切斷頸外動脈分支及頸總動脈分叉處小動脈，并游離頸外動脈主干,，沿著頸內(nèi)動脈暴露翼腭動脈,，在頸外動脈殘端放一絲線，使其呈一松結(jié),。在翼腭動脈起始部置一微動脈夾,，同時夾閉頸總動脈及頸內(nèi)動脈主干近端。在頸外動脈殘端剪一小口,，將制備好的栓線插入,。此時將頸外動脈殘端處絲線的松結(jié)拉緊，除去頸內(nèi)動脈的動脈夾,，繼續(xù)將絲線沿著頸內(nèi)動脈插入,，直至感到有阻力，這時稍用力再插入1.0～1.5mm后有落空感即可抽出絲線并除去微動脈夾,。栓線的直徑及插入的深度根據(jù)動物的體重而定,。 內(nèi)蒙古制作實驗動物模型