一型糖尿病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建：

胰腺中的胰島β細(xì)胞變性和壞死，分泌的胰島素不足,。

誘導(dǎo)方法一：STZ誘導(dǎo)糖尿病模型,。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2％的STZ溶液，新鮮使用,。大鼠糖尿病STZ的劑量為40～75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射),。小鼠對(duì)此藥敏感性較差，常用量為100～200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射),。

誘導(dǎo)方法二：四氧嘧啶糖尿病動(dòng)物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150～200mg/kg或靜脈注射40～100mg/kg,。用藥后2～3小時(shí)后出現(xiàn)初期高糖，持續(xù)6～12小時(shí)后進(jìn)入低血糖期,，動(dòng)物出現(xiàn)痙攣,，24小時(shí)后一般為持續(xù)性高糖期，β細(xì)胞呈現(xiàn)不可逆性壞死,，發(fā)生糖尿病,。

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誘發(fā)性動(dòng)物模型物理因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見的物理方法如機(jī)械損傷、放射線,、氣壓,、手術(shù)等復(fù)制的動(dòng)物模型。例如外科手術(shù)復(fù)制的大鼠急性肝衰和肺水腫動(dòng)物模型,，放射線復(fù)制的放射病等,?；瘜W(xué)因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學(xué)的方法復(fù)制的動(dòng)物模型，如化學(xué)致cancer,、化學(xué)中毒,、強(qiáng)酸堿燒傷、某種有機(jī)成分的增或減導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)性疾病等復(fù)制的動(dòng)物模型,。微生物因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見的生物方法,，如細(xì)菌、病毒,、寄生蟲等復(fù)制的模型,。例如柯薩奇B病毒復(fù)制大、小鼠,、豬等心肌炎模型,；志賀桿菌復(fù)制猴的細(xì)菌。復(fù)合因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(complexanimalmodels)：是指兩種以上的方法復(fù)制的模型,。例如,，大鼠或豚鼠的慢支：細(xì)菌+寒冷煙+寒冷細(xì)菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4,、膽固醇,、乙醇等因素來復(fù)制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射線,。生物技術(shù)制作的動(dòng)物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用動(dòng)物卵或胚胎移植,、胚胎嵌合、細(xì)胞核移植,、轉(zhuǎn)基因,、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術(shù)復(fù)制的模型,。 河北小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)英瀚斯生物,，可做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型行為學(xué)分析。

阿爾茨海默病的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之化學(xué)損傷動(dòng)物模型,。主要是以向模型鼠腦部,、皮下或腹腔注射特定物質(zhì)來建立模型，如通過立體定位儀,、微透析等方法向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物腦內(nèi)海馬,、基底核、側(cè)腦室等不同部位注入Aβ 片段,，鵝蒿蕈氨酸（IBO）,、STZ 等物質(zhì)?；蛲ㄟ^皮下或腹腔注射 D-半乳糖,、三氯化鋁,、岡田酸（OKA）和東莨菪堿（SCOP）等致?lián)p物質(zhì)。

Aβ 誘導(dǎo)模型,，Aβ誘導(dǎo)模型是通過在海馬CA1區(qū)或者側(cè)腦室多次注射Aβ片段誘發(fā)Aβ沉積,、形成SP為主要病理特點(diǎn)的AD動(dòng)物模型。Aβ誘導(dǎo)的AD動(dòng)物模型腦內(nèi)Aβ沉積明顯,、Aβ斑塊周圍星形膠質(zhì)細(xì)胞增生,，行為呆滯，易臥,，學(xué)習(xí)記憶能力衰退,，出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、體能衰減明顯等AD病理表現(xiàn),。Aβ誘導(dǎo)動(dòng)物模型,，影響因素單一,，模型形成時(shí)間長(zhǎng),，造模過程中，有對(duì)腦組織造成穿透性損傷的不確定性,，另外,，由于注射部位過于集中，使Aβ沉積部位與AD患者Aβ在腦內(nèi)多區(qū)域分布有所不同,。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中,，抑郁模型的制作包括以下幾種不同的應(yīng)激因子。1.晝夜節(jié)律的重新調(diào)整和光照性質(zhì)的改變（閃光刺激,、晝夜顛倒,、間斷光照）；2.食物和飲水供應(yīng)的調(diào)整（禁食,、禁水,、空瓶放置）；3.居住環(huán)境的改變（單籠飼養(yǎng),、交換合籠飼養(yǎng)對(duì)象,、鼠籠傾斜、潮濕墊料）,；4.短時(shí)間內(nèi)電擊足底,；5.強(qiáng)迫游泳；6.束縛應(yīng)激,；7.高溫環(huán)境,；8.噪音干擾；9.陌生氣味,；10.陌生異常物品（塑料杯,、木勺,、碎布片）；注意：將幾種不同的應(yīng)激因子在實(shí)驗(yàn)全程中使用,、順序隨機(jī),，同種刺激不能連續(xù)出現(xiàn)，使動(dòng)物不能預(yù)料刺激的發(fā)生,。英瀚斯生物,，靠譜的實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)商。常規(guī)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作,。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的案例,。反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學(xué)合成的單鏈寡核苷酸,，通過對(duì)其骨架和糖基進(jìn)行修飾,，可增加其穩(wěn)定性、藥理特性以及與靶標(biāo)的結(jié)合,，并通常具有較小的毒性,。常用于細(xì)胞和動(dòng)物體內(nèi)基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發(fā)等。經(jīng)過化學(xué)修飾的ASOs可以通過多種作用機(jī)制發(fā)揮作用,。常見的一種作用方式是與RNA結(jié)合,，形成RNA&DNA雜合體，依賴于RNase H發(fā)揮作用,，從而導(dǎo)致靶標(biāo)mRNA的降解,，主要適用于干擾細(xì)胞核內(nèi)的lncRNA/circRNA/mRNA等。英瀚斯生物,，真實(shí)做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,，可實(shí)地參觀考察。河北小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

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裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動(dòng)物模型,，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細(xì)胞接種和瘤塊接種兩種方式,。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短,、成瘤率高、易于操作,、成本低的優(yōu)點(diǎn),。

造模方法：

1、細(xì)胞是貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細(xì)胞傳代培養(yǎng)：當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)至80-90%時(shí),，去除培養(yǎng)基，加入PBS洗1-2次,，去除PBS后,，加入1ml胰酶消化1-3min后,，加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化，將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,，1000rpm離心5min,。倒掉上清后，加入3ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng),。

2、將長(zhǎng)到培養(yǎng)皿80%-90%的細(xì)胞用胰酶消化下來,，1000rpm離心,，去除上清，加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞分別種在6孔板中,，每孔種1×105個(gè)細(xì)胞。

3,、將細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng),，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，將數(shù)量調(diào)整為2×107個(gè)細(xì)胞/ml,。5,、8周齡15只裸鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后，隨機(jī)分為3組,，每組分別在右腋皮下接種2×106（100ul/只）細(xì)胞。接種約兩周后出現(xiàn)結(jié)節(jié),，每周瘤大小兩次,。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠，取裸鼠瘤拍照凍存,。 河北小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)