肝炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

6.1自身免疫性肝病動(dòng)物模型應(yīng)用成年豚鼠,，在無(wú)菌條件下,，先使豚鼠肝素化,，而后用生理鹽水經(jīng)門脈進(jìn)行肝臟灌流，剪斷動(dòng),、靜脈以驅(qū)除肝內(nèi)存血,。除去膽囊、膽管及其他組織,。將肝剪成小塊，再以生理鹽水浸洗直至無(wú)血色,。取濕重10g的肝組織,，加100ml生理鹽水，在組織勻漿器中以8000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)4min制成10％的肝懸液,。按1：1的比例加入弗氏佐劑,，用小注射器往返抽注制成乳劑。成年豚鼠用上述乳劑腹腔注射2ml及4個(gè)足墊皮內(nèi)注射0.1ml,。每周一次,，免疫1個(gè)月后，肝臟內(nèi)可發(fā)生水腫樣變性,、嗜酸性壞死,、肉芽腫樣病灶、膽管上皮增生及淋巴細(xì)胞和嗜伊紅細(xì)胞浸潤(rùn),。

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6.2轉(zhuǎn)基因乙肝模型【操作步驟】構(gòu)建人乙型肝炎病毒(HBV)全基因或部分基因質(zhì)粒,，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將乙型肝炎病毒插入到小鼠基因組上,，形成能產(chǎn)生乙型肝炎的小鼠品系?！窘Y(jié)果分析】乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠,，有病毒復(fù)制，可用于研究HBV基因結(jié)構(gòu)和功能,、基因表達(dá)的調(diào)控,、HBV的復(fù)制等。乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠會(huì)發(fā)生免疫逃避,，不產(chǎn)生和人類乙型肝炎相近的病理表現(xiàn),。目前，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、***醫(yī)學(xué)科學(xué)院,、上海復(fù)旦大學(xué)和廣州空軍醫(yī)院擁有乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠,。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型后續(xù)檢測(cè)。陜西提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

大鼠燙傷模型

(1)復(fù)制方法：按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉大鼠,，根據(jù)體重腹部備皮,，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。將大鼠移近加熱自來(lái)水的燒杯,，將紗布條浸入熱水中,，待水溫恒定于99℃時(shí)，取出紗布,，立即平鋪于待燙部位,，以紗布接觸大鼠皮膚后計(jì)時(shí)。

(2)模型特點(diǎn)：大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅,、輕微水腫,。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好，有少量紅褐色素沉著,，皮膚輕微攣縮,，表皮光滑。致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白,、水腫,。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好，皮膚瘢痕形成,，表面粗糙不平,。光鏡觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細(xì)胞明顯腫脹,、變性,，層次結(jié)構(gòu)尚清楚，細(xì)胞核結(jié)構(gòu)不清,。表皮內(nèi)有水皰形成,，真皮水腫、間質(zhì)疏松,，膠原纖維斷裂,，嗜酸性染色性能減退，呈嗜雙色性,。致傷10s大鼠表皮細(xì)胞部分脫落,，結(jié)構(gòu)不清，明顯變性,、壞死,，部分細(xì)胞已溶解,。表皮內(nèi)有水皰形成，真皮層間質(zhì)疏松,、充血,，膠原纖維融合成片，嗜酸性染色性能減退,，呈嗜雙色性,，大部分皮脂腺、汗腺,、***被破壞,，結(jié)構(gòu)不清，真皮深部可見(jiàn)殘余***,。皮下組織血管擴(kuò)張,、充血、水腫明顯,，結(jié)構(gòu)未破壞,。上述結(jié)果表明，致傷3s大鼠為淺Ⅱ度燙傷,，致傷10s大鼠為深Ⅱ度燙傷。 四川承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦有沒(méi)有專業(yè)做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的公司,？

cancer實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,，英瀚斯生物小編為您整理：一般使用化學(xué)致cancer物質(zhì)誘發(fā)動(dòng)物發(fā)生cancer。誘發(fā)小鼠肝臟cancer的化合物就有58種,，誘發(fā)途徑口服,、注射、埋藏,、涂抹等,，方法簡(jiǎn)單、操作容易,、成功率高,。常用方法有：1）皮膚涂抹法：將致cancer物質(zhì)配制成溶液，反復(fù)涂抹皮膚,，而復(fù)制出cancer,，如用乙酰胺基的B酮液涂抹皮膚復(fù)制皮膚cancer。2）注射法：將致cancer劑制成針劑,，經(jīng)靜脈,、腹腔、皮下等部位給動(dòng)物注射,，如用氨基偶氮甲苯,、揉酸等復(fù)制cancer。3）埋藏法：采用外科手術(shù)方法，將致cancer物質(zhì)包埋于皮下或其他組織內(nèi),，也有將經(jīng)致cancer物質(zhì)作用的qi官組織移植于自體或同種系動(dòng)物皮下,，誘發(fā)出有該qi官組織特點(diǎn)的cancer，由于將cancer組織移植到皮下,，便于觀察,，若接種時(shí)加用一些降低免疫能力的措施，如適量放射線,，效果更好,。

常見(jiàn)自發(fā)性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型1.免疫缺陷動(dòng)物疾病模型1）B淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系,，特點(diǎn)是B淋巴細(xì)胞功能減退,，為X-鏈隱性突變系，基因符號(hào)是Xid,。臨床表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失,，細(xì)胞免疫正常。2）T淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型裸小鼠,，主要特征為無(wú)毛,、裸著的、無(wú)胸腺和細(xì)胞免疫功能喪失,，由于第十一對(duì)染色體上等位基因突變引起,。該鼠免疫能力低，易傳染,，生長(zhǎng)不良,，繁殖力低。這種動(dòng)物能接受同種或異種組織移植,，包括人cancer異種移植,，可作為cancer免疫研究。國(guó)內(nèi)常用裸小鼠品系為BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等,，維持費(fèi)較高?，F(xiàn)也有裸大鼠、裸豚鼠等,。圖片2.自發(fā)性糖尿病動(dòng)物模型KK糖尿病小鼠屬先天遺傳缺陷性小鼠,。該鼠對(duì)胰島素不敏感、對(duì)葡萄糖耐性小,、糖尿病發(fā)病率高,、老年鼠偶見(jiàn)肥胖。BBWistar大鼠是一種典型自發(fā)遺傳Ⅰ型（胰島素依賴性）糖尿病,，發(fā)病率50-70%,，臨床表現(xiàn)為多飲,、多食、gao血壓,、酮癥,、胰島內(nèi)β-細(xì)胞大量破壞等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一種用于肥胖和糖尿病研究的動(dòng)物模型,，表現(xiàn)出與人非胰島素依賴性糖尿病相似的代謝改變,。英瀚斯生物，真實(shí)做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,，可實(shí)地參觀考察,。

蛛網(wǎng)膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂，血液破入蛛網(wǎng)膜下腔引起,。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤,，腦動(dòng)、靜脈畸形,，血壓高動(dòng)脈硬化等為常見(jiàn)病因,。蛛網(wǎng)膜下腔出血后可引起腦血管痙攣。因此,，蛛網(wǎng)膜下腔出血和遲發(fā)性腦血管痙攣的模型有許多共同之處,，造模時(shí)可同時(shí)作為參考。

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復(fù)制方法 ：健康大鼠，雌雄不拘,，體重為250～350g。將釣魚(yú)線剪成長(zhǎng)約50mm,，并在18mm處作標(biāo)記,，酒精消毒后置于無(wú)菌生理鹽水中備用。麻醉后仰臥固定,，剃除頸部毛發(fā),，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。頸正中切口,，分離右側(cè)頸總動(dòng)脈,、頸外動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈,，結(jié)扎,、切斷頸外動(dòng)脈分支及頸總動(dòng)脈分叉處小動(dòng)脈，并游離頸外動(dòng)脈主干,，沿著頸內(nèi)動(dòng)脈暴露翼腭動(dòng)脈,，在頸外動(dòng)脈殘端放一絲線,，使其呈一松結(jié)。在翼腭動(dòng)脈起始部置一微動(dòng)脈夾,，同時(shí)夾閉頸總動(dòng)脈及頸內(nèi)動(dòng)脈主干近端,。在頸外動(dòng)脈殘端剪一小口，將制備好的栓線插入,。此時(shí)將頸外動(dòng)脈殘端處絲線的松結(jié)拉緊,，除去頸內(nèi)動(dòng)脈的動(dòng)脈夾，繼續(xù)將絲線沿著頸內(nèi)動(dòng)脈插入,，直至感到有阻力,，這時(shí)稍用力再插入1.0～1.5mm后有落空感即可抽出絲線并除去微動(dòng)脈夾。栓線的直徑及插入的深度根據(jù)動(dòng)物的體重而定,。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立,，就找英瀚斯生物。陜西提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

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5XFAD轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型。5XFAD小鼠在小鼠Thy1.2啟動(dòng)子的控制下過(guò)度表達(dá)人類APP和PSEN1蛋白,，共有5個(gè)AD連鎖突變,，分別是APP中的瑞典（K670N/M671L）、佛羅里達(dá)（I716V）和倫敦（V717I）突變,，以及PSEN1中的M146L和L286V突變,。1.5個(gè)月大的5XFAD小鼠就開(kāi)始出現(xiàn)Aβ沉積。5XFAD小鼠在大腦中積累的Aβ42多于Aβ40,，這表明5個(gè)FAD突變累積影響Aβ42的產(chǎn)生,。然而，在5XFAD小鼠中未觀察到tau過(guò)度磷酸化和NFTs的形成,。2個(gè)月大時(shí)出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和小膠質(zhì)細(xì)胞增生,，表明神經(jīng)炎癥發(fā)生在該模型早期。5XFAD小鼠再現(xiàn)了人類AD的病理學(xué),，類似于Tg2576,、APP23和APPPS1模型。陜西提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

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