外泌體與免疫反應、病毒致病性,、妊娠,、心血管疾病、中樞的神經系統(tǒng)相關疾病和病癥進展相關,。由外泌體傳遞到受體細胞的蛋白質、代謝物和核酸有效地改變了它們的生物反應,。這種外泌體介導的反應可以促進或阻止疾病,。外泌體在調節(jié)復雜的細胞內通路方面的固有特性使其在許多疾病的診療控制方面具有潛在的用途，包括神經退行性疾病和病癥,。外泌體可被設計用于遞送不同的診療有效載荷,，包括短干擾、反義寡核苷酸,、化療藥物和免疫調節(jié)劑,，并具有將其遞送到預期目標的能力。外泌體在體液中十分穩(wěn)定,，同時外囊泡所含的蛋白質和RNA被外泌體的脂質雙層膜所包被也不會分解,。北京外泌體PKH67

幾乎所有的細胞都可以在自發(fā)或在一定刺激條件下產生外泌體，不同的細胞產生的外泌體具有不同的功能,，這些外泌體參與了一系列生理和病理過程,，如ai癥發(fā)生與發(fā)展、抗原呈遞,、免疫調節(jié),、組織愈合等。來自血細胞(包括血小板,、白細胞和紅細胞)的外泌體具有參與凝血,、提供促血管生成因子,、誘導血管生成等生理功能;妊娠期外泌體能夠影響局部血管生成、調節(jié)分化,、激huo免疫,、促進胚胎發(fā)育;肝臟細胞產生的外泌體有利于維護肝臟內穩(wěn)態(tài)。由此可見,，正常細胞產生的外泌體對維持機體的正常生命活動起重要作用,。北京外泌體PKH67利用外泌體將siRNA和抗藥劑等運輸?shù)侥繕思毎小?/p>

內化的外泌體和內源性產生的外泌體的細胞旅程：外泌體可以通過不同的機制直接進入細胞。外泌體由細胞通過內吞作用過程從頭生成,。外泌體不斷地被細胞產生和吸收,。它們可能是新生成的外泌體和消耗的外泌體的混合物。目前尚不清楚內生性產生或消耗的外泌體是一起釋放還是單獨釋放,。被吸收的外泌體會被溶酶體降解,。進入細胞的外泌體可能進入或與已存在的ESEs融合，隨后解體并將其內容物釋放到細胞質中,。另外,，內泌體可以與質膜融合并在細胞外釋放外泌體。

干細胞外泌體可直接促進血管生成,改善大腦缺氧后的損傷,。因此,，干細胞外泌體可用于中風的治理，改善神經預后,，增加血管與神經生成,。干細胞外泌體對多種類型的免疫細胞均具有免疫調節(jié)作用，包括樹突狀細胞,、T細胞,、B細胞和巨噬細胞。靜脈輸注干細胞外泌體可抑制CD4+T和CD8+T細胞的活化和浸潤,，從而延長GVHD小鼠模型的存活時間,，并減少多個組織的病理損傷。干細胞在人類健康領域所發(fā)揮出來的潛能,，令人驚嘆,。而干細胞外泌體，作為干細胞與其它組織細胞相互交流信息的載體,，儼然會成為生物醫(yī)學研究的新風口之一,。外泌體可以作為藥物治理的遞送系統(tǒng),。

與PC-3細胞相比,，PC-3細胞外泌體中含有較高豐度的鞘糖脂、鞘磷脂,、膽固醇和磷脂酰絲氨酸,。外泌體常見的表面蛋白質包括四跨膜蛋白(如CD63,、CD9、CD81),、黏附蛋白(如L1CAM,、LAMP2)、整合素和糖蛋白(如纖連蛋白)等,，而外泌體囊泡內蛋白質則與來源細胞內的蛋白質密切相關,，包含例如熱休克蛋白(HSP70、HSP90)和細胞骨架蛋白(actin,、tubulin,、cofilin)等。除此之外,，外泌體中還攜帶有來源細胞的miRNAs,、mRNAs、non-codingRNAs,、circularRNAs和DNA等遺傳物質,。外泌體的完整囊泡結構能夠保護其內部生物分子不受體液中各種酶的影響從而保持其完整性和生物活性。外泌體又存在檢測時需使用大量外泌體和難以檢測到低表達水平的標記蛋白,。研究所外泌體提取試劑盒服務

外泌體中含有豐富的蛋白質和遺傳物質DNA以及RNA等,。北京外泌體PKH67

外泌體中存在著某些特定的蛋白質、脂質和多糖,基于抗原–抗體特異性識別和結合作用原理,可將外泌體從其他組分中分離出來,。四次跨膜蛋白家族,、脂膜、膜聯(lián)蛋白,、上皮細胞黏附分子或肝素等都可以作為抗原,而捕獲外泌體的抗體可以附著在平板,、磁珠、二氧化硅,、樹脂,、膜親和過濾器、纖維素濾膜,、聚酰氨基胺樹狀聚合物表面和微流控器件上,。常用方法有酶聯(lián)免疫吸附法和磁珠法等。酶聯(lián)免疫吸附法使用聚苯乙烯微孔板作為抗體附著介質,其結果用吸光度值表示,該方法可以快速分析已知表面生物標志物的表達,也可以瞬時讀出外泌體的產量和特異性,。磁珠法多使用共價包覆鏈霉親和素的磁珠,與樣品一起孵育后可通過磁泳將被結合的外泌體從樣品組分中分離出來,。鑒于微米級磁珠可賦予更大的接觸面積,該方法不jin具有高度特異性,還具有比超速離心更高的外泌體產率。北京外泌體PKH67

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