Br-周圍的水分子這樣排布：水分子的其中1個氫原子朝向Br-.（a）中,，近界面處與液相處的Li+-O徑向分布函數(shù)的第1峰位相同，說明界面的出現(xiàn)并沒有影響Li+周圍水分子的排列,；后者的值比前者略高,，這是因為近界面處的水分子數(shù)目比液相處少.界面處與液相處的Li+-H、Br--O,、Br--H徑向分布函數(shù)也出現(xiàn)了相同的情況,，再次說明，界面的出現(xiàn)不影響離子周圍水分子的結(jié)構(gòu).計算離子周圍水分子取向角的分布函數(shù)［10］以進一步研究離子周圍水分子的取向.取向角是這樣定義的：從氧指向離子的向量與水分子偶極向量的夾角.取向角分布函數(shù)定義為取向角分布的概率.將與離子的距離小于該離子與氧原子之間徑向分布函數(shù)的第1峰位的水分子取為離子周圍的水分子.圖3表示的是,，體系4近界面處以及液相處,，離子周圍水分子的取向分布函數(shù).發(fā)現(xiàn)：無論近界面處還是液相處的Li+周圍的水分子取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)極大值，說明對于Li+,，水分子是以氧靠近離子,，氫原子的取向使得水分子的偶極方向指向O-Li+連線所成向量的反向.（b）表明：無論近界面處還是液相處的Br-周圍的水分子的取向分布函數(shù)在°（約為水分子HOH鍵角的一半）出現(xiàn)極大值，說明對于Br-,，意味著水分子的某一氫原子靠近Br-,。山東飛龍制冷設(shè)備有限公司以誠信為根本，以質(zhì)量服務(wù)求生存,。濟南工業(yè)級溴化鋰溶液廠家

溴化鋰水溶液為無色透明液體,，因其中溴化鋰的沸點遠高于水的沸點，其濃溶液具有強烈的吸水性,。主要用于吸收式溴化鋰制冷機的吸收劑,。溴化鋰混合溶液系在溴化鋰溶液中添加緩蝕劑鉻酸鋰，以增強緩蝕效果,，添加后溶液呈淡黃.色,。溴化鋰溶液因含有少量LiOH．H2O，呈堿性,，能在空氣中吸收CO2,，而析出沉淀物L(fēng)i2CO3，溶液應(yīng)密閉貯存,。為了顧客方便使用,，我廠在生產(chǎn)LiBr溶液中已添加好緩蝕劑鉻酸鋰，用戶可直接使用,。增效劑辛醇另備貨供應(yīng),。 包裝規(guī)格--塑料桶包裝，300公斤/桶或者25公斤/桶,。 山東飛龍制冷設(shè)備有限公司始建于1995年,，公司位于淄博科技工業(yè)園，主要從事工業(yè)冷水機組,、螺桿機組,、熱泵**空調(diào),，溴化鋰機組的銷售及維修改造、安裝相關(guān)工程,。 棗莊工業(yè)級溴化鋰溶液生產(chǎn)廠家山東飛龍制冷設(shè)備有限公司為客戶服務(wù)，要做到更好,。

    水是溴化鋰吸收式制冷機的冷媒,。所以要經(jīng)常用到水的飽和溫度，如冷凝器中的冷凝溫度或蒸發(fā)器中的蒸發(fā)溫度,。溴化鋰溶液是溴化鋰吸收式制冷機的吸收劑,。關(guān)于它們的飽和溫度的區(qū)別，所謂溶液的飽和狀態(tài)：是指液體與蒸汽處于動平衡狀態(tài),，即分子穿過液體表面到蒸汽中去的速率等于分子從蒸汽中回到液體內(nèi)的速率,。由于溴化鋰的沸點很高，在溴化鋰吸收式制冷所采用的溫度范圍內(nèi)不會揮發(fā),，因此與溴化鋰溶液處于平衡狀態(tài)的蒸汽的總壓力就等于水蒸氣的壓力,。溴化鋰溶液的水蒸氣(分)壓力很低，比同溫度下純水的飽和蒸汽壓力低很多（因而有強烈的吸濕性）,，且溶液濃度越高或溶液溫度越低,，水蒸氣的(分)壓力越低。因為溴化鋰溶液中溴化鋰分子對水分子的吸引力比水分子之間的吸引力強,；又因為單位液體容積內(nèi)的溴化鋰分子的存在而使水分子的數(shù)目減少,，所以在相同溫度的條件下，液面上單位蒸汽容積內(nèi)水分子數(shù)目比純水表面上水分子數(shù)目少,。假設(shè)液體水處于飽和狀態(tài),，則相同溫度的溴化鋰溶液，其飽和壓力低于水的飽和壓力,。但是它們具有相同的飽和溫度,；如果增大溴化鋰溶液的壓力，令其等于水的飽和壓力,，則溶液的飽和溫度一定會大于水的飽和溫度,。所以在發(fā)生器中，產(chǎn)生的水蒸氣總是處于過熱狀態(tài),。

    而且靠近Br-的水分子的氫氧鍵位于Br-的徑向位置,，這樣的取向占有主要地位；同時,，該取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)較小的峰值,，說明還有這樣的取向占次要地位：水分子的某一氫原子靠近Br-，與Br-距離較遠的水分子的另一氫與氧構(gòu)成的氫氧鍵位于Br-的徑向位置.1bBr-OBr-H體系4分別位于近界面處及液相處的Li+-O,、Li+-H,、Br--O,、Br--H的徑向分布函數(shù)體系4近界面處及液相處的Li+、Br-周圍水分子的取向分布函數(shù)為研究溫度對離子周圍水分子結(jié)構(gòu)有何影響,，選取體系6來與前面的計算結(jié)果進行比較.圖（a）,、（b）表示的是，位于近界面處,、液相處的Li+,、Br-與水分子中氧、氫之間的徑向分布函數(shù).發(fā)現(xiàn)與,，徑向分布函數(shù)的強度變小,，這是因為隨著溫度的升高，分子之間的距離會變大,；近界面處與液相處的徑向分布函數(shù)幾乎重合,，說明隨著溫度的升高，近界面處與液相處離子周圍水分子的結(jié)構(gòu)極為相似.同樣考察,，離子周圍水分子的取向角分布函數(shù).圖5表示體系6離子周圍水分子的取向角分布函數(shù),，發(fā)現(xiàn)無論近界面處還是液相處的Li+周圍的水分子取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)極大值；無論近界面處還是液相處的Br-周圍的水分子的取向分布函數(shù)在大約°出現(xiàn)極大值,。山東飛龍制冷設(shè)備有限公司從國內(nèi)外引進了一大批先進的設(shè)備,，實現(xiàn)了工程設(shè)備的現(xiàn)代化。

    目前冷凍站兩種機組吸收器損失上升1℃所需時間約為60小時,允許泄漏量分別為16,。5ml/h和29ml/h,如吸收器損失上升1℃所需時間小于60小時或泄漏量大于允許量,則認為機組氣密性差,應(yīng)檢漏,。同樣如果機組經(jīng)抽真空后制冷量升高,停止抽真空后制冷量下降,如此反復(fù)數(shù)次后,則可確認為機組氣密性差,須進行檢漏處理。溴化鋰溶液管理溴化鋰溶液管理的主要內(nèi)容主要包括堿度,緩蝕劑和表面活性劑的管理等等,。堿度:溴化鋰溶液出廠前pH值一般調(diào)整在9,。0~10。5之間,這對金屬材料的緩蝕較為有利,。機組運行后,溶液的堿度會隨運行時間的增長而增大,。機組氣密性越差,堿度增長越快。但堿度過高會引起堿性腐蝕,。因此PH值應(yīng)定期加以測定,如堿度過高可用氫溴酸(HBr)調(diào)整;過低可用氫氧化鋰(LiOH)調(diào)整,。添加時質(zhì)量分數(shù)不能太高,灌注時的速度也不能太快?？梢詮臋C內(nèi)取出一部分溶液放在容器中,慢慢加入經(jīng)5倍以上純水稀釋的適當質(zhì)量分數(shù)的HBr或LiOH,待完全混和后再注入機內(nèi),。緩蝕劑:為了溴化鋰溶液對金屬材料的腐蝕,常在溶液中加入緩蝕劑。目前采用**多的緩蝕劑為鉻酸鋰(Li2CrO4)和鉬酸鋰(Li2MoO4),濃度控制在0,。1%～0,。3%范圍內(nèi)。由于緩蝕劑消耗快,要求定期測定溶液中的含量,。山東飛龍制冷設(shè)備有限公司以顧客為本,，誠信服務(wù)為經(jīng)營理念,。日照溴化鋰溶液報價表

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    不同質(zhì)量分數(shù)的溴化鋰水溶液氣液界面的微觀結(jié)構(gòu).對界面法線方向密度分布的研究結(jié)果表明,，離子在近界面處發(fā)生水合作用，當溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)較大時（60%）,，離子密度曲線出現(xiàn)一個明顯的峰值,，離子在界面處發(fā)生負吸附，這是由于本文采用非極化力場進行模擬,；溫度一定時，隨著溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)的增加,，液相密度逐漸增加,，界面厚度逐漸減小,；隨著溫度的升高,，液相密度減小，氣液界面厚度增加.為研究離子周圍水分子的結(jié)構(gòu)以及這種局部結(jié)構(gòu)是否受氣液界面的影響,，分別計算了界面處,、液相處離子與水分子中氫、氧的徑向分布函數(shù)和離子周圍水分子的取向分布函數(shù),，結(jié)果表明,，界面的出現(xiàn)并沒有影響離子周圍水分子的排列：對于Li+，水分子是以氧靠近離子,，氫原子的取向使得水分子的偶極方向指向O-Li+連線所成向量的反向,；對于Br-，意味著水分子的某一氫原子靠近Br-,，而且靠近Br-的水分子的氫氧鍵位于Br-的徑向位置,，這樣的取向占有主要地位，還有這樣的取向占次要地位：水分子的某一氫原子靠近Br-,，與Br-距離較遠的水分子的另一氫與氧構(gòu)成的氫氧鍵位于Br-的徑向位置.隨著溫度的升高或者溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)的減小,，徑向分布函數(shù)的強度變小。濟南工業(yè)級溴化鋰溶液廠家

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