CASA精子運動速度和運動軌跡特征主要參數(shù)有：①軌跡速度（VCL）：也稱曲線速度，即精子頭部沿其實際行走曲線的運動速度,。②平均路徑速度（VAP）：精子頭沿其空間平均軌跡的運動速度,，這種平均軌跡是計算機將精子運動的實際軌跡平均后計算出來的，可因不同型號的儀器而有所改變,。③直線運動速度（VSL）：也稱前向運動速度,，即精子頭部直線移動距離的速度。④直線性（LIN）：也稱線性度,，為精子運動曲線的直線分離度,，即VSL/VCL。⑤精子側(cè)擺幅度（ALH）：精子頭實際運動軌跡對平均路徑的側(cè)擺幅度,，可以是平均值,，也可以是最大值。不同型號的CASA系統(tǒng)由于計算方法不一致,，因此相互之間不可直接比較,。⑥前向性（STR）：也稱直線性，計算公式為VSL/VAP,，亦即精子運動平均路徑的直線分離度,。⑦擺動性（WOB）：精子頭沿其實際運動軌跡的空間平均路徑擺動的尺度，計算公式為VAP/VCL,。⑧鞭打頻率（BCF）：也稱擺動頻率,，即精子頭部跨越其平均路徑的頻率。⑨平均移動角度（MAD）：精子頭部沿其運動軌跡瞬間轉(zhuǎn)折角度的時間平均值。⑩運動精子密度：每毫升精液中VAP>0μm/s的精子數(shù),。精子分析儀能分析與精子運動功能相關(guān)的各種參數(shù),。廣州CASA精子分析DSL

男科實驗室中通常所指的質(zhì)量包含三個方面：實驗室內(nèi)部質(zhì)量、醫(yī)生處置的質(zhì)量以及結(jié)果的質(zhì)量［3］,。1．實驗室內(nèi)部質(zhì)量與**分析有關(guān)的實驗室內(nèi)部質(zhì)量主要是工作人員的素質(zhì)和所采用儀器的質(zhì)量,。工作人員應經(jīng)過特殊的培訓?儀器必須處于正常狀態(tài)、確保準確的結(jié)果?操作應符合規(guī)程［4］,。CASA系統(tǒng)本身的質(zhì)量難于評定,。硬件?如顯微鏡、影像攝影機和計算機經(jīng)檢查便可確定其可靠性,。但軟件并非如此?軟件中存在不確定的因素?算法是軟件中**重要的部分?通常制造者保守這些秘密,；因此?有關(guān)軟件的數(shù)學上、信息性的,、統(tǒng)計學的或生物測量方面的檢查實驗室難于進行,。香港人精子分析頻閃光源男性精液檢測主要依賴計算機輔助精子分析儀(computer assistant semen analyses，CASA),。

ivos自動精子分析系統(tǒng)hamiltonthorne的casa系統(tǒng)適用于臨床,、研究實驗室、動物繁殖基地,、水產(chǎn)業(yè),、制藥公司等各種領域，成為了精液分析業(yè)的金標準,?？梢詰糜诎ㄈ祟悺⒐?、馬,、、狗,、兔子,、老鼠、綿羊,、山羊,、魚以及各種瀕危動物。全自動的ivos可以提供快的分析速度以及高質(zhì)量數(shù)據(jù)輸出,?？梢允褂靡淮涡缘暮涂芍貜偷妮d玻片，深度從10um～100um,。每次分析捕捉100幀圖像,，掃描速度每秒60幀,。**的軟件升級。ivos能提供：,、客觀,、具有重復性的結(jié)果高速分析，在60hz下半秒掃描30幀為實驗室節(jié)省成本,。高等級數(shù)據(jù)安全,。（順應美國fda的操作軟件）數(shù)據(jù)結(jié)果包括：計數(shù)、濃度,。運動以及前進運動三種速度參數(shù)vap,，vsl和vcl，外加運動參數(shù)lin,，alh,，str和bcf。內(nèi)置質(zhì)控保證分析精度可以回放精子活動,，標記不同狀態(tài)精子,。迅速根據(jù)新的設定對上次分析結(jié)果進行重新計算,，此過程不會損失畫面,。形態(tài)可選附件：三維嚴謹形態(tài)（人類）：的經(jīng)過認證的嚴謹?shù)男螒B(tài)分析。用戶自定義形態(tài),。即時形態(tài)分析熒光可選附件：自定義熒光（只有ivos）可以用濾光片的casa系統(tǒng),。高精度的計數(shù)。同時在氙氣燈析運動和靜止,，使用各種熒光染色,，自動探測計數(shù)染色細胞，自動歸類,，可選彩色攝像頭,。

醫(yī)生處置質(zhì)量是指診斷質(zhì)量?是以當今醫(yī)學科學知識、技術(shù)為基礎依據(jù)癥狀來完成的,。CASA系統(tǒng)可以為醫(yī)生提供優(yōu)于傳統(tǒng)精子分析的手段和快速準確的分析結(jié)果［5］,。CASA在醫(yī)生處置質(zhì)量方面的特點在于：①當CASA系統(tǒng)的參數(shù)設定和樣品的處理方式（溫度、稀釋法,、緩沖液）確定時?通過個體內(nèi)和個體間的比較?CASA的精子活力重復性明顯好于直觀評估［6］,。②實驗室數(shù)據(jù)資料是質(zhì)量的一部分?CASA系統(tǒng)所有數(shù)據(jù)都是直接在線獲得的?因此明顯優(yōu)于其他方法［6］?記錄傳遞到數(shù)據(jù)庫的過程無錯誤發(fā)生?可清楚準確地打印出結(jié)果。所有的數(shù)據(jù)可直接轉(zhuǎn)換到數(shù)據(jù)庫,、能夠?qū)?**前和***后測定的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學比較［9］,、質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的采集與保存、每天的標本測試記錄以及許多其他報告等等?如此大量數(shù)據(jù)的處理只有在計算機中才能完成,。但是CASA系統(tǒng)的參數(shù)設定也許限制了其質(zhì)量?特別是在精子形態(tài)學檢查中?通過CASA系統(tǒng)對精子形態(tài)學特征進行分析［7］?這些特征（細胞大小,、形狀,、光學密度、尾的存在以及其它）可由操作者選擇?這樣就會引起同一標本在不同實驗室或不同分析者測得的結(jié)果一致性較差［8］,。就形態(tài)學分析而言?傳統(tǒng)方法的可變性遠遠大于CASA分析,。IVOS和CEROS集成了智能化的分析軟件，能夠自動識別和計算精子的各項參數(shù),，減少了人工操作的誤差,。

精子手工計數(shù)原理及操作方法1.原理：將精液用適當?shù)南♂屢鹤饕欢肯♂尯螅靹蜃⑷胗嫈?shù)池內(nèi)計數(shù),，再算出每毫升精液中精子數(shù),。2.方法（按照***版第四版《全國臨床檢驗操作規(guī)程》）1).于小試管內(nèi)加精子稀釋液0.38ml,取液化精液20μl,加入稀釋液內(nèi)混勻。2).充分搖勻后,滴入改良Neubauer計數(shù)板的計數(shù)池內(nèi),靜置1~2分鐘,待精子下沉后,以精子頭部作為基準進行計數(shù),。3.計算1).如每個**中方格內(nèi)精子少于10個,應計數(shù)所有25個中方格內(nèi)的精子數(shù),。2).如每個**中方格內(nèi)精子在10~40個,應計10個中方格內(nèi)的精子數(shù)。3).如每個**中方格內(nèi)精子多于40個,應計數(shù)5個中方格內(nèi)的精子數(shù),。公式：精子數(shù)=計數(shù)結(jié)果/計數(shù)中方格×25×1/計數(shù)池高度×20×103/ml=計數(shù)結(jié)果/計數(shù)中方格×1/計數(shù)池高度×5×103/ml不同品牌CASA分析的結(jié)果差異較大,，因此，更高效精確的精液質(zhì)量檢測系統(tǒng)對促進男科學發(fā)展具有重要的意義,。南京前向運動精子分析VCL

精子分析,，直線速率（VSL）?：精子頭在開始檢測時的位置與終止所處位置之間的直線運動的時均速率。廣州CASA精子分析DSL

通過結(jié)果的生物學意義對結(jié)果質(zhì)量進行評估?當所有具生物學意義的參數(shù)在測試中表現(xiàn)出較小的可變性時則方法學可變性亦較低方法學可變性低則結(jié)果質(zhì)量就高,。CASA系統(tǒng)獲得的數(shù)值與直觀評估獲得的數(shù)值進行分析和比較在精子數(shù)量和綜合運動性上具有較好的相關(guān)性而·131·中國優(yōu)生與遺傳雜志2002第10卷第6期DOI:10．13404／j．cnki．cjbhh．2002．06．091在前向運動精子百分率上的相關(guān)性較低］,。Holt等報道了在常規(guī)實驗條件下采用五種不同的CASA系統(tǒng)對**參數(shù)值進行比較，其結(jié)果為：采用同一個測定池由不同的操作者測定**參數(shù),；變異系數(shù)（CV）是29％?活動精子比率的CV為24％?平均路徑速度（VAP）的CV為43?85％,。作者們指出該分析結(jié)果不應看作是不同CASA系統(tǒng)間的工作情況的比較?實際上它揭示了操作者的錯誤是差異的主要來源。目前有待于尋找進一步的標準來評估CASA變量的結(jié)果質(zhì)量,。精子***的生物學功能是使卵細胞授精?因此用夫婦中的授精結(jié)果來考察精子運動性是合理的?只有在該基礎上能夠確定活動性參數(shù)的重要性,。輔助生殖技術(shù)（授精IVF）的發(fā)展使檢測精子質(zhì)量與各參數(shù)間的關(guān)系的比較成為可能；同樣可以驗證CASA測定結(jié)果與精子真實質(zhì)量間的相關(guān)性有利于CASA結(jié)果質(zhì)量的提高,。廣州CASA精子分析DSL