（七）室內(nèi)噪聲1,、儀器設備和環(huán)境儀器，設備測噪聲儀器為帶信頻程分析儀的聲級計,。環(huán)境溫度常溫或設計溫度下,。2、抽樣對有噪聲設計要求的各個場所分別測定。3,、技術要求室內(nèi)噪聲級應符合《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001的規(guī)定,。在空態(tài)情況下，非單相流潔凈室不應大于60dBA,；單向流,、混合流潔凈室不應大于65dBA；潔凈室的噪聲頻譜限制各頻帶的聲壓級值不應大于《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001表4.4.2的規(guī)定,。4,、操作過程及判定（1）測噪聲儀器為帶信頻程分析儀的聲級計一般只測A聲級的數(shù)值。必要時測倍頻程聲壓級,。（2）潔凈室面積在15m點采樣,，除房間兩對角線相交的室中心位置外，另在房間四角對角線上對稱的選取4點,。（3）執(zhí)行標準的編號及標準實施日期,。（4）被測試的潔凈室或潔凈區(qū)的地址、采樣點的特定編號及坐標圖,。（5）被測潔凈室或潔凈區(qū)的空氣潔凈度等級,、被測粒徑或沉降菌、浮游菌,、被測潔凈室所處的狀態(tài),、氣流流型和靜壓差、被測潔凈室的溫濕度,、噪聲,。（6）測試用的儀器的編號和標定征書測試方法細則及測試中的特殊情況.（7）測試結果包括在采樣點坐標圖上注明所測的粒子濃度或沉降菌、浮游菌的菌落數(shù),。（8）對異常測試值進行說明及數(shù)據(jù)處理,。噪音水平檢測有助于評估潔凈室內(nèi)的工作環(huán)境舒適度。檢測服務至上

6.2.1潔凈室（區(qū))與周圍的空間必須維持一定的壓差,，并應按工藝要求決定維持正壓差或負壓差,。6.2.2不同等級的潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應小于5Pa,，潔凈區(qū)與室外的壓差不應小于10Pa,。6.2.3潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風量，根據(jù)潔凈室特點,，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定,。6.2.4送風、回風和排風系統(tǒng)的啟閉宜聯(lián)鎖,。正壓潔凈室聯(lián)鎖程序應先啟動送風機,，再啟動回風機和排風機,；關閉時聯(lián)鎖程序應相反。負壓潔凈室聯(lián)鎖程序應與上述正壓潔凈室相反,。6.2.5非連續(xù)運行的潔凈室,，可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求設置值班送風，并應進行凈化空調處理,。江西消毒液凈化車間環(huán)境檢測認真負責合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有潔凈相關檢測能力,。

（1）將所有的門關閉,，將測定用膠管口徑比較好在5mm以下從墻壁上的孔洞伸入室內(nèi)在離壁面不遠處,，垂直于氣流方向設置周圍無阻擋氣流擾動**小。（2）靜壓差的測定應從平面上**里面的房間,，通常也就是潔凈度級別比較高的房間,，與其緊鄰的房間之間的壓差測起依次向外測定，直至測得**靠外的潔凈室與周圍附屬環(huán)境之間,、與室外環(huán)境之間的壓差,。（3）對于潔凈度高于5級的單向流層流潔凈室，還應測定在門開啟狀態(tài)下離門口0.6m處的室內(nèi)側工作面高度的粒子數(shù),。5,、檢測時的注意事項在進行潔凈室靜壓差檢測之前，必須先驗證在潔凈室或潔凈設施正常工作時,，應該關閉的門全部關閉條件下的送風量與回風量,、排風量是否與規(guī)定風量相符。若達不到標準的要求應重新調整新風量,、排風量直至合格為止,。

潔凈室因其用途、氣流流型的不同,，可分為各種不同冠名的潔凈室,。潔凈室按用途的不同可分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室,。工業(yè)潔凈室是以控制微粒為主要對象的潔凈室,，通常適用于微電子產(chǎn)品生產(chǎn)、精密機械加工,、電子元器件和某些電子產(chǎn)品組裝,、精細化工、精密儀器儀表生產(chǎn)等[1],。潔凈室必須維持一定的正壓,。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差應不小于4.9Pa，潔凈區(qū)與室外的靜壓差應不小于9.8Pa,。低級別的潔凈室通常是沒有經(jīng)過消毒的（如沒有受控的微生物）,，更多的是關心空氣傳播的灰塵,。作為生產(chǎn)設施，凈室可以占據(jù)廠房很多位置抽樣對有設計要求的區(qū)域進行檢測,。

1,、醫(yī)院潔凈手術部：風速、換氣次數(shù),、靜壓差,、潔凈度級別、溫濕度,、噪聲,、照度、細菌濃度,。2,、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級、靜壓差,、風速或風量,、氣流流型、溫度,、相對濕度,、照度、噪聲,、自凈時間,、已安裝過濾器泄漏、浮游菌,、沉降菌,。3、電子工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級,、靜壓差,、風速或風量、氣流流型,、溫度,、相對濕度、照度,、噪聲,、自凈時間。4,、食品工業(yè)潔凈用房：定向氣流,、靜壓差、潔凈度,、空氣浮游菌,、空氣沉降菌,、噪聲、照度,、溫度,、相對濕度、自凈時間,、甲醛,、Ⅰ級工作區(qū)截面風速、開發(fā)的洞口風速,、新風量,。根據(jù)潔凈室的等級，合理選擇潔凈室的氣流分布流型,。江西消毒液凈化車間環(huán)境檢測認真負責

蔚亞科技專注于潔凈室檢測,、潔凈室3Q驗證,、壓縮空氣檢測,、潔凈設備檢測。檢測服務至上

潔凈室檢測標準是指對潔凈室進行檢測和評估時所遵循的一系列標準和規(guī)范,。以下是一些常見的潔凈室檢測標準：ISO14644系列標準：這是國際標準化組織（ISO）制定的一系列標準,，用于評估潔凈室的空氣潔凈度。其中ISO14644-1是**常用的標準,，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制,。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質量管理體系，包括對潔凈室的設計,、操作和維護等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典，其中包含了對潔凈室的要求和測試方法,。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質量管理體系,，對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局,，對潔凈室的要求和測試方法進行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個專門研究潔凈技術的組織，制定了一些潔凈室測試和評估的標準,。以上是一些常見的潔凈室檢測標準,，具體的標準要根據(jù)潔凈室的應用領域和要求來確定。檢測服務至上