潔凈室**主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn),、制造，此空間我們稱之為潔凈室,。按照國際慣例,，無塵凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來規(guī)定,。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點(diǎn)灰塵，而是控制在一個(gè)非常微量的單位上,。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微,，但是對于光學(xué)構(gòu)造而言，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響,，所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上,，無塵是必然的要求。遵循GMP,、ISO等國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈室檢測,，提升產(chǎn)品質(zhì)量信譽(yù)。上海實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測

5.3.2潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的裝修應(yīng)符合下列規(guī)定：1潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面應(yīng)平整,、光滑,、不起塵、避免眩光,，便于除塵,，并應(yīng)減少凹凸面。2踢腳不應(yīng)突出墻面,。3潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面,，當(dāng)必須采用時(shí)宜采用干燥作業(yè)，抹灰應(yīng)采用符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑裝飾裝修工程質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB50210中高級抹灰的要求,。墻面抹灰后應(yīng)刷涂料面層,，并應(yīng)選用難燃,、不開裂、耐腐蝕,、耐清洗,、表面光滑、不易吸水變質(zhì)發(fā)霉的涂料,。...............上海實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測規(guī)范性強(qiáng)工作設(shè)備布置時(shí)要留有一定的間隔,，為送、回風(fēng)口的布置和氣流的通暢創(chuàng)造條件,。

4.3.2人員凈化用室和生活用室的設(shè)置應(yīng)符合下列規(guī)定：1應(yīng)設(shè)置存放雨具,、換鞋、存外衣,、更換潔凈工作服等人員凈化用室,。2廁所、盥洗室,、淋浴室,、休息室等生活用室以及空氣吹淋室、氣閘室,、工作服洗滌間和干燥間等可根據(jù)需要設(shè)置,。4.3.3人員凈化用室和生活用室的設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列規(guī)定：1人員凈化用室的入口處應(yīng)設(shè)凈鞋措施。2存外衣,、更換潔凈工作服的房間應(yīng)分別設(shè)置,。3外衣存衣柜應(yīng)按設(shè)計(jì)人數(shù)每人設(shè)一柜，潔凈工作服宜集中掛人帶有空氣吹淋的潔凈柜內(nèi),。4盥洗室應(yīng)設(shè)洗手和烘干設(shè)施,。5空氣吹淋室應(yīng)設(shè)在潔凈區(qū)人員入口處，并與潔凈工作服更衣室相鄰,。單人空氣吹淋室按比較大班人數(shù)每30人設(shè)一臺,。潔凈區(qū)工作人員超過5人時(shí)，空氣吹淋室一側(cè)應(yīng)設(shè)旁通門,。6嚴(yán)于5級的垂直單向流潔凈室宜設(shè)氣閘室,。7潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)廁所。人員凈化用室內(nèi)的廁所應(yīng)設(shè)前室,。

潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)是指對潔凈室進(jìn)行檢測和評估時(shí)所遵循的一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,。以下是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)：ISO14644系列標(biāo)準(zhǔn)：這是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的一系列標(biāo)準(zhǔn)，用于評估潔凈室的空氣潔凈度,。其中ISO14644-1是**常用的標(biāo)準(zhǔn),，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質(zhì)量管理體系,，包括對潔凈室的設(shè)計(jì),、操作和維護(hù)等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典，其中包含了對潔凈室的要求和測試方法,。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系,，對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局,，對潔凈室的要求和測試方法進(jìn)行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個(gè)專門研究潔凈技術(shù)的組織，制定了一些潔凈室測試和評估的標(biāo)準(zhǔn),。以上是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn),，具體的標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域和要求來確定。實(shí)時(shí)監(jiān)測系統(tǒng)能夠持續(xù)監(jiān)控潔凈室環(huán)境,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況。

潔凈室的主要作用是控制產(chǎn)品(如硅片等)所接觸的大氣的潔凈室潔凈度和溫濕度,，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)制造,，從而我們稱之為潔凈室。按照國際慣例,，無塵凈化等級主要是根據(jù)空氣中每立方米直徑大于分類標(biāo)準(zhǔn)的顆粒數(shù)量來規(guī)定的,。也就是說，所謂的無塵,，并不是100%沒有一點(diǎn)灰塵,，而是控制在極少量的單位。當(dāng)然,，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合粉塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒物,，相對于我們常見的粉塵來說是非常小的，但是對于光學(xué)結(jié)構(gòu)來說,，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的粉塵也會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響引進(jìn)先進(jìn)的檢測技術(shù),，提升潔凈室檢測的效率和準(zhǔn)確性。上海實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測規(guī)范性強(qiáng)

持續(xù)改進(jìn)潔凈室檢測流程和方法,，提高檢測效率和效果,。上海實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測

14.2.1潔凈廠房的平面、空間布置時(shí),，應(yīng)根據(jù)噪聲控制要求布置,，宜集的的中布置發(fā)聲設(shè)備。14.2.2潔凈室（區(qū)）內(nèi)的各種設(shè)備均應(yīng)選用低噪聲產(chǎn)品,。對于輻射噪聲值超過規(guī)定的設(shè)備,，應(yīng)根據(jù)設(shè)備的特性、外形尺寸等因素,，采取降低聲源噪聲的隔聲設(shè)施,。潔凈室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)應(yīng)具有良好的隔聲性能,。14.2.3凈化空調(diào)系統(tǒng)、公用動(dòng)力設(shè)備和輸送管道等潔凈廠房的主要噪聲源,，應(yīng)采取隔聲,、消聲、隔振等噪聲控制措施,?？照{(diào)機(jī)房、動(dòng)力站房宜采取下列措施,。上海實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測