藥物代謝和代謝組學區(qū)別：代謝組學與藥物代謝不同是它關(guān)注的對象不是外源性的藥物而是生物體本身就有的內(nèi)源性代謝物。這些代謝物是糖,，脂肪,，蛋白質(zhì),，核酸，膽汁酸等等代謝得到的,。還有共生菌代謝的,，是一個龐大的混合物。目的是通過樣本的對比,，發(fā)現(xiàn)潛在標志物,，指導疾病早期診斷甚至基因水平的研究。而藥物代謝的目標是只要只要追蹤到這種藥物分子在體內(nèi)變化就好,，相當具有靶向性,，因此使用的技術(shù)手段就是LC-MS。檢測藥物的中間體,，和具體的藥效,，藥代動的效應。代謝組學的概念來源于代謝組,，代謝組是指某一生物或細胞在一特定生理時期內(nèi)所有的低分子量代謝產(chǎn)物,。哈爾濱非靶向代謝組學

代謝組學的研究領(lǐng)域有哪些？1,、疾病機制研究,；2、疾病診斷與防治,；3,、新藥篩選和開發(fā)；4、藥物作用機制的研究,；5,、藥物毒性評價；6,、植物的細胞代謝組學研究,；7、微生物代謝組學研究,。代謝組學的研究方法：代謝組學的研究方法與蛋白質(zhì)組學的方法類似,，通常有兩種方法。一種方法稱作代謝物指紋分析,，采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）的方法,，比較不同血樣中各自的代謝產(chǎn)物以確定其中所有的代謝產(chǎn)物。從本質(zhì)上來說,，代謝指紋分析涉及比較不同個體中代謝產(chǎn)物的質(zhì)譜峰,，了解不同化合物的結(jié)構(gòu),，建立一套完備的識別這些不同化合物特征的分析方法,。另一種方法是代謝輪廓分析，研究人員假定了一條特定的代謝途徑,，并對此進行更深入的研究,。廣東非靶向代謝組學定量分析代謝組學著重研究的是生物整體、組織代謝途徑及其所受內(nèi)在或者外在因素的影響及隨時間變化的規(guī)律,。

代謝組學技術(shù)介紹：代謝組學技術(shù)(Metabolomics) 是基因時代發(fā)展起來的系統(tǒng)生物學新技術(shù),，以生物體內(nèi)所有代謝產(chǎn)物為研究對象，其主要目標是定性定量研究代謝物與機體生理病理變化之間的關(guān)系,。代謝物的變化與細胞所處內(nèi)外環(huán)境密切相關(guān),。與基因組學和蛋白質(zhì)組學相比，代謝組學提供了一種更加直接的生理狀態(tài)檢測方式,。就研究方法而言,，代謝組學主要包括靶向(Targeted)代謝組學和非靶向(Untargeted)代謝組學兩部分。非靶向代謝組學是針對一定生理狀態(tài)下的全代謝組學,，一目了然地發(fā)現(xiàn)差異性代謝物,，其優(yōu)勢在于全方面性。而靶向代謝組學則是針對具體代謝物,，以標準品為參照,，進行相對的定量分析，具有更好的靈敏度和準確度,。隨著分辨率和掃描速度的提升,，高分辨質(zhì)譜儀已經(jīng)應用到不同疾病的代謝組學中。可分析血漿,、血清,、尿液、唾液,、以及細胞和組織提取液等多種樣本,。

代謝組學樣本收集植物組織：果實、種子：1）對于含水量高,、體積較大的果實（番茄,、西瓜、蘋果等）需要先將樣品分成“均勻”的小塊(≈ 200 mg/樣本)分裝至2 mL離心管中,，標號后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min,。2）對于細小的顆粒種子(擬南芥種子、谷物種子等),，可以先將同一組的植株種子混勻后再分裝(≈ 200 mg/樣本)至離心管中,，標號后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min。3）對于要求對整個果實進行提取的（整粒葡萄等）,，需要把果實裝在50 mL離心管/自封袋中,，標號后迅速放入液氮中冷凍處理至少15min，-80 ℃凍存,，干冰寄送,。代謝組學技術(shù)是基因時代發(fā)展起來的系統(tǒng)生物學新技術(shù)。

代謝組學檢測的手段有哪些,？主要技術(shù)手段是核磁共振（NMR ）,，液-質(zhì)聯(lián)用（LC-MS），氣-質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）,，色譜（HPLC,，GC）等。通過檢測一系列樣品的譜圖,，再結(jié)合化學模式識別方法,，可以判斷出生物體的病理生理狀態(tài)，基因的功能,，藥物的毒性和藥效等,，并有可能找出與之相關(guān)的生物標志物（biomarker）。代謝組學可以檢測哪些樣品,？代謝組學主要研究的是作為各種代謝路徑的底物和產(chǎn)物的小分子代謝物（MW<1000）,。其樣品主要是尿液，血漿或血清,，唾液,，以及細胞和組織的提取液,。我們也做過植物，微生物提取物,，腦脊液昆蟲血淋巴,，羊水，卵泡液,，膝蓋滑液,，眼淚，糞便及腸道內(nèi)容物提取液等,。代謝組學研究已經(jīng)能診斷出一些代謝類疾病,，如糖尿病、肥胖癥,，代謝綜合癥,。廣東非靶向代謝組學定量分析

代謝組學的發(fā)展很迅速。哈爾濱非靶向代謝組學

靶向代謝組學分析成功的關(guān)鍵因素是準確度,、高通量和可靠性,。靶向代謝組學鑒定一般采用 GC/MS 系統(tǒng)的選擇性離子監(jiān)測 (SIM)，或在三重串聯(lián)四極桿 LC/MS 系統(tǒng)上用多反應離子監(jiān)測 (MRM) 進行靶向 MS/MS,。SIM 比全掃描圖譜采集具有更高的靈敏度,，在單四極桿質(zhì)譜中,這種靈敏度增強的原因是延長了所選擇離子的采集時間。因為監(jiān)測的是一個很小的質(zhì)量窗口,，所以質(zhì)量色譜圖只表示對極為特定質(zhì)量的檢測,。在大多數(shù)情況下,，靈敏度可以提高 10 倍,。MRM 是進行質(zhì)譜定量的選擇方法，與 SIM 相比更為靈敏,、更加特異,。可以產(chǎn)生獨特的碎片離子,，可對非常復雜基質(zhì)中的目標化合物進行監(jiān)測和定量,。哈爾濱非靶向代謝組學