蛋白翻譯后修飾位點(diǎn)鑒定：蛋白質(zhì)翻譯后修飾（Post-Translational Modifications, PTMs）幾乎參與了細(xì)胞所有正常生命活動(dòng)的過(guò)程,，并發(fā)揮十分重要的調(diào)控作用,。蛋白質(zhì)修飾位點(diǎn)能夠影響蛋白的多種屬性,，包括蛋白質(zhì)折疊、活性以及之后的功能，對(duì)于蛋白質(zhì)修飾位點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及研究對(duì)闡明蛋白質(zhì)的功能具有重要作用。技術(shù)特點(diǎn)：時(shí)間快,，周期短；識(shí)別位點(diǎn)準(zhǔn)確,，采用高分辨率質(zhì)譜技術(shù)可以準(zhǔn)確定位到發(fā)生修飾的氨基酸位點(diǎn)。適用范圍：已知蛋白序列；明確翻譯后修飾的類(lèi)型,。蛋白質(zhì)翻譯后修飾的作用主要是改變蛋白質(zhì)的定位,。杭州亞硝基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定

琥珀?；揎椀鞍踪|(zhì)組鑒定：蛋白質(zhì)琥珀酰化修飾是新近發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾,，是在琥珀酰輔酶 A 的介導(dǎo)下將一個(gè)負(fù)電荷四碳琥珀酰基轉(zhuǎn)移到賴(lài)氨酸殘基的伯胺上的過(guò)程。賴(lài)氨酸琥珀酰化在真核細(xì)胞及原核細(xì)胞中普遍存在,，參與調(diào)控包括三羧酸循環(huán),，氨基酸代謝以及脂肪酸代謝在內(nèi)的多個(gè)代謝信號(hào)通路。琥珀?；鞍踪|(zhì)組以組織,、細(xì)胞等較為復(fù)雜樣本為研究對(duì)象，目的在于鑒定樣品中發(fā)生琥珀?；揎椀牡鞍踪|(zhì)以及相應(yīng)的琥珀?；揎椢稽c(diǎn),。琥珀酰化修飾蛋白質(zhì)組技術(shù)特點(diǎn)：采用主流抗體親和富集方法,，特異性高，富集效率好,。蛋白質(zhì)丙二酰化修飾組學(xué)主要技術(shù)蛋白質(zhì)乙?；彩且环N可逆的酶促反應(yīng)過(guò)程,。

蛋白質(zhì)翻譯后修飾的重要性：翻譯后修飾可以發(fā)生在蛋白質(zhì)生命周期的任何階段。例如,，許多蛋白質(zhì)在翻譯完成后不久就被修飾,，以介導(dǎo)適當(dāng)?shù)牡鞍踪|(zhì)折疊或穩(wěn)定,，或?qū)⑿律鞍踪|(zhì)引導(dǎo)到不同的細(xì)胞區(qū)室（例如,，細(xì)胞核,、膜）,。折疊和定位完成后發(fā)生其他修飾,，以刺激或滅活催化活性或以其他方式影響蛋白質(zhì)的生物活性。蛋白質(zhì)也與靶向降解蛋白質(zhì)的標(biāo)簽共價(jià)連接,。除了單一的修飾外,，蛋白質(zhì)通常還通過(guò)翻譯后切割和通過(guò)蛋白質(zhì)成熟的分步機(jī)制增加功能基團(tuán)的組合進(jìn)行修飾,。分析蛋白質(zhì)及其翻譯后修飾對(duì)于心臟病、神經(jīng)退行性疾病和糖尿病的研究尤為重要,。PTMs 的特征，雖然具有挑戰(zhàn)性,，但提供了對(duì)病因?qū)W過(guò)程下的細(xì)胞功能的無(wú)價(jià)的洞察。在技術(shù)上,，研究翻譯后修飾蛋白的主要挑戰(zhàn)是開(kāi)發(fā)特異性的檢測(cè)和純化方法,。幸運(yùn)的是，這些技術(shù)障礙正在用各種新的和精煉的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)來(lái)克服,。

琥珀酰化修飾蛋白質(zhì)組技術(shù)特點(diǎn)：采用主流抗體親和富集方法,，特異性高,，富集效率好；通過(guò)高分辨率,、高掃描速度的質(zhì)譜，對(duì)富集的琥珀酰化肽段進(jìn)行大規(guī)模鑒定,；結(jié)合常用的定量技術(shù)可對(duì)不同樣品間的琥珀?；讲町愡M(jìn)行定量比較。適用范圍：藥物作用靶點(diǎn)研究；疾病標(biāo)志物篩選；植物脅迫/抗逆研究；作用機(jī)制研究；要求物種具有蛋白質(zhì)參考數(shù)據(jù)庫(kù),、EST序列（轉(zhuǎn)錄組）或基因組注釋信息,。應(yīng)用方向：線(xiàn)粒體代謝、生物合成與代謝、中心代謝途徑,、炎癥與疾病。蛋白質(zhì)的翻譯后修飾通過(guò)可逆的共價(jià)鍵將小分子或蛋白質(zhì)與底物蛋白質(zhì)上特定的氨基酸結(jié)合。

蛋白質(zhì)糖基化修飾組學(xué)技術(shù)怎么確定位點(diǎn),？蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)酶解后利用凝集素（lectin）富集N-糖基化肽段,，然后用N-糖酰胺酶（PNGase）在H218O中切除連接在天冬酰胺殘基（Asn）上的糖鏈,。該處理致使Asn分子量增加2.9890Da,。之后用高精度LC-MS質(zhì)譜儀檢測(cè)脫糖后的肽段，并通過(guò)MASCOT軟件檢索數(shù)據(jù)庫(kù),，確認(rèn)脫糖后分子量與其理論分子量的變化以及糖基化修飾肽段的序列，從而確定該蛋白質(zhì)的N-糖基化位點(diǎn)。琥珀?；揎椀鞍踪|(zhì)組技術(shù)特點(diǎn)：采用主流抗體親和富集方法,，特異性高,，富集效率好,。乙酰化修飾是體內(nèi)保守的可逆轉(zhuǎn)的蛋白修飾,。貴陽(yáng)蛋白質(zhì)磷酸化修飾組學(xué)質(zhì)譜鑒定

在早期的研究中，乙?；揎椧恢北徽J(rèn)為是真核細(xì)胞所特有的一種翻譯后修飾。杭州亞硝基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定

泛素化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)的作用：泛素化,、心血管等疾病的發(fā)病密切相關(guān),。因此,，作為近年來(lái)生物化學(xué)研究的一個(gè)重大成果,，它已然成為研究,、開(kāi)發(fā)新藥物的新靶點(diǎn)。技術(shù)原理是首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物,，然后使用液相色譜對(duì)酶解后的肽段混合物進(jìn)行組分分離以降低樣本復(fù)雜程度，然后通過(guò)高質(zhì)量的泛素化修飾抗體和生物材料對(duì)修飾肽段進(jìn)行富集,，之后上樣至液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜中進(jìn)行分析定量,。技術(shù)優(yōu)勢(shì)：高特異性的修飾抗體,；高分辨率、高靈敏度質(zhì)譜儀,；鑒定通量高,；可與代謝組學(xué)等進(jìn)行多組學(xué)聯(lián)合分析,。杭州亞硝基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定