基于熒光成像的技術對于查詢細胞和組織的結構和功能方面非常有用,。當與免疫化學結合時,，熒光成像技術的分析能力增加,，增強了這種技術在普遍的研究和臨床應用中的實用性,，使其成為寶貴的工具,。免疫熒光顯微鏡通過使活細胞成像能夠可視化整個細胞器,，徹底改變了細胞生物學領域,。免疫組織化學和免疫細胞化學是結合抗原抗體結合能力進行細胞分析的常用熒光成像技術,。免疫熒光（IF）是一種強大的免疫染色技術,，利用顯微鏡觀察與靶蛋白和其他目標分子結合的熒光素標記抗體,。免疫熒光用于鑒定細胞中的細胞和組織特異性抗原,；可視化蛋白質的存在與否、細胞定位和活化狀態(tài),；并分析免疫反應,。免疫熒光技術可以用于研究遺傳疾病和基因表達調控。collagen1(COL-1)免疫熒光試驗

直接免疫熒光：單抗體（一抗）用于免疫染色和檢測目標蛋白,。熒光素結合的一抗直接與目標抗原結合,，并使用成像顯微鏡觀察。直接免疫熒光的優(yōu)點：由于無需為兩種抗體選擇不同的物種反應性,，從而降低了物種交叉反應性問題,。與間接免疫熒光相比，時間縮短（操作步驟減少）,。直接免疫熒光的缺點：不允許通過二抗進行信號放大,；檢測靈敏度降低；熒光素結合一抗的選擇有限,；與使用熒光二抗的檢測相比,，更昂貴。間接免疫熒光：使用兩種抗體（一抗和二抗）進行免疫染色并檢測目標蛋白,。首先,，用特異性一抗標記目標蛋白。然后,，熒光素結合的二抗（與一抗具有不同的物種反應性）識別結合的抗原-抗體復合物并與一抗結合,。由于一個以上的二抗可以與一抗結合,，熒光信號被放大,，提供了更高的檢測靈敏度。collagen1(COL-1)免疫熒光試驗免疫熒光技術可以用于研究細胞凋亡和細胞存活,。

免疫熒光-實驗步驟：細胞爬片免疫熒光：在培養(yǎng)板中將已爬好細胞的玻片用PBS浸洗3次,每次5min;（圓蓋片：13mm24孔,；18mm12孔；20mm6孔）用4%的多聚甲醛固定爬片15min,PBS浸洗玻片3次,每次5min0.5%TritonX-100(PBS配制)室溫通透20min(細胞膜上表達的抗原省略此步驟);PBS浸洗玻片3次,每次3min,吸水紙吸干PBS,在玻片上滴加3%的BSA（PBS配置）,室溫封閉30min5,吸水紙吸掉封閉液,不洗,每張玻片滴加足夠量用PBS稀釋好的一抗并放入濕盒,4℃孵育過夜,。加熒光二抗:PBS浸洗爬片3次,每次5min,吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗,濕盒中室溫孵育50min,。

檢測復雜的生物學結構需要較高清晰度的熒光信號，并將熒光信號從背景噪聲中分離開來,。標準的免疫熒光標記很少能夠獲得較佳信噪比的成像效果,。獲得良好圖片和較佳的可供發(fā)表的高質量圖像之間的差異就在于：需要精細調整樣品信號達到峰值特異性、高清晰度和較佳放大倍數,。雖然熒光基團是進行高質量細胞成像的較佳選擇,，但不可避免地也極易發(fā)生光漂白，即熒光信號的光化學降解或衰退,。任何光敏感度的下降都可能導致數據出現(xiàn)偏差,，產生假性結果,。抗淬滅封片劑可以保護熒光標記蛋白的穩(wěn)定性,，維持數周乃至數月的圖像信號完整度,。熒光抗體法和熒光抗原法都屬于免疫熒光技術的范疇。

免疫熒光Coons等于1941年初次采用熒光素進行標記而獲得成功,。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術,。用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法,。這兩種方法總稱免疫熒光技術,，因為熒光色素不但能與抗體球蛋白結合，用于檢測或定位各種抗原,，也可以與其他蛋白質結合,，用于檢測或定位抗體，但是在實際工作中熒光抗原技術很少應用,，所以人們習慣稱為熒光抗體技術,，或稱為免疫熒光技術。以熒光抗體方法較常用,。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術,。免疫熒光技術可以用于研究細胞內蛋白質的亞細胞定位。alpha 1 Fetoprotein免疫組化IHC

免疫熒光技術具有高靈敏度和高特異性,，可以檢測非常低濃度的目標分子,。collagen1(COL-1)免疫熒光試驗

通過不同顏色熒光標記不同的靶標，可以直觀的觀察同一樣品細胞內不同結構和蛋白,。熒光標記靶標的方法主要包括熒光染料,、免疫標記、熒光融合蛋白等——這幾種方法均可選擇性標記細胞內的結構和蛋白,，讓您在成像時更輕松地進行觀察,。細胞生物學采用的很多熒光工具基本上都是熒光基團。這些熒光基團經過不同的方法修飾或結合到不同的分子上,，從而具備了某些的功能與特定的細胞器或蛋白結合,。通過化學修飾，單個熒光基團可以產生許多變體形式,，且每種變體都有不同的特異性,。collagen1(COL-1)免疫熒光試驗

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