熒光免疫法按照反應(yīng)體系以及定量方法的不同,,還能夠進(jìn)一步細(xì)分為若干不同的種類,。與放射免疫法相比較,熒光免疫法具有明顯的優(yōu)勢(shì),,它不存在放射性污染的問(wèn)題,,而且大多數(shù)情況下操作簡(jiǎn)便,更易于推廣應(yīng)用,。在國(guó)外生產(chǎn)的用于救治藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的試劑盒中,,有相當(dāng)大的一部分就屬于這種類型,并且還有專門用于 TDM 熒光偏振免疫分析的自動(dòng)分析儀被生產(chǎn)出來(lái),。不過(guò),,由于在一般熒光測(cè)定中存在著本底較高等相關(guān)問(wèn)題,,這使得免疫熒光技術(shù)在用于定量測(cè)定時(shí)面臨著一定的困難。為了解決這些問(wèn)題,,新發(fā)展出了幾種特殊的熒光免疫測(cè)定方法,,它們?nèi)缤该庖邷y(cè)定和放射免疫分析一樣,在臨床檢驗(yàn)中得到了廣泛的應(yīng)用,。例如,,在一些需要快速檢測(cè)和高特異性的場(chǎng)景中,免疫熒光技術(shù)的強(qiáng)特異性和高敏感性發(fā)揮著關(guān)鍵作用,;而其速度快的特點(diǎn)在緊急情況下或大規(guī)模篩查中具有重要意義,。盡管存在一些缺點(diǎn),但通過(guò)不斷地技術(shù)改進(jìn)和創(chuàng)新,,免疫熒光技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等領(lǐng)域的應(yīng)用前景依然十分廣闊,。聚焦免疫細(xì)胞研究,推動(dòng)科研不斷突破,。CD14免疫熒光IF
在免疫系統(tǒng)中,,免疫細(xì)胞之間存在著復(fù)雜的相互作用和功能分化。以T淋巴細(xì)胞為例,,多重免疫熒光可以同時(shí)標(biāo)記T細(xì)胞表面的多種標(biāo)志物,。比如,用綠色熒光標(biāo)記CD4分子以區(qū)分輔助性T細(xì)胞,,紅色熒光標(biāo)記CD8分子識(shí)別細(xì)胞毒性T細(xì)胞,,再用藍(lán)色熒光標(biāo)記共刺激分子CD28。這樣一來(lái),,我們可以在免疫組織或細(xì)胞懸液中清晰地看到不同亞群的T細(xì)胞分布情況,,以及它們?cè)诿庖邞?yīng)答過(guò)程中的相互關(guān)系。在研究免疫細(xì)胞的活化和分化過(guò)程中,,多色免疫熒光同樣具有重要意義,。當(dāng)B淋巴細(xì)胞受到抗原刺激后,會(huì)經(jīng)歷一系列復(fù)雜的活化,、增殖和分化過(guò)程,。我們可以用不同顏色的熒光標(biāo)記B細(xì)胞活化過(guò)程中的關(guān)鍵分子,如用黃色熒光標(biāo)記表面免疫球蛋白(sIg)的表達(dá)變化,,紫色熒光標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子的活化情況,,通過(guò)觀察這些熒光標(biāo)記在不同時(shí)間點(diǎn)的變化,可以深入了解B細(xì)胞從靜息狀態(tài)到活化,、再到分化為漿細(xì)胞或記憶B細(xì)胞的整個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,,這對(duì)于理解免疫系統(tǒng)如何應(yīng)對(duì)外來(lái)抗原,、產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答有著重要的意義,。Histone H2A.X免疫熒光提供多種熒光淬滅劑的免疫熒光試劑,。
**微環(huán)境是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng),包含腫瘤細(xì)胞,、免疫細(xì)胞,、血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等多種成分,,以及細(xì)胞因子,、趨化因子等多種生物分子。利用多重免疫熒光和多色免疫熒光技術(shù),,我們可以對(duì)**微環(huán)境中的多種成分進(jìn)行標(biāo)記,。例如,用綠色熒光標(biāo)記腫瘤細(xì)胞,,紅色熒光標(biāo)記**相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs),,藍(lán)色熒光標(biāo)記**血管內(nèi)皮細(xì)胞。這樣,,在**組織切片上就可以直觀地看到腫瘤細(xì)胞與周圍免疫細(xì)胞和血管的空間關(guān)系,。同時(shí),我們還可以標(biāo)記與腫瘤免疫逃逸相關(guān)的分子,。比如,,用黃色熒光標(biāo)記腫瘤細(xì)胞表面的程序性死亡配體-1(PD-L1),紫色熒光標(biāo)記浸潤(rùn)在**組織中的T細(xì)胞表面的程序性死亡受體-1(PD-1),。通過(guò)觀察這些標(biāo)記分子的表達(dá)情況以及它們之間的相互作用,,能夠深入了解腫瘤細(xì)胞是如何通過(guò)與免疫細(xì)胞的相互作用來(lái)逃避免疫監(jiān)視的。這對(duì)于開(kāi)發(fā)基于**微環(huán)境的免疫治療方法,,如免疫檢查點(diǎn)抑制劑的應(yīng)用,,具有重要的指導(dǎo)意義。
在胚胎神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中,,神經(jīng)元的分化,、遷移和神經(jīng)回路的形成是復(fù)雜而有序的過(guò)程。利用多色免疫熒光,,我們可以用不同顏色標(biāo)記神經(jīng)元的不同發(fā)育階段標(biāo)志物,。例如,用綠色熒光標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞的標(biāo)志物,,紅色熒光標(biāo)記正在分化的神經(jīng)元的標(biāo)志物,,藍(lán)色熒光標(biāo)記已經(jīng)成熟的神經(jīng)元的標(biāo)志物。這樣就能在胚胎腦組織切片上觀察到神經(jīng)干細(xì)胞是如何逐漸分化為成熟神經(jīng)元,,以及這些神經(jīng)元如何遷移到特定位置形成神經(jīng)回路的,。同時(shí),我們還可以用不同顏色標(biāo)記神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中的信號(hào)分子和細(xì)胞外基質(zhì)成分。比如,,用黃色熒光標(biāo)記神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,,紫色熒光標(biāo)記神經(jīng)細(xì)胞遷移過(guò)程中依賴的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白。通過(guò)觀察這些標(biāo)記成分與神經(jīng)元的相互關(guān)系,,可以深入研究神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的調(diào)控機(jī)制,,包括信號(hào)分子對(duì)神經(jīng)元分化和遷移的誘導(dǎo)作用,以及細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)神經(jīng)細(xì)胞定位的支持作用,。免疫組化以抗體標(biāo)記,,清晰呈現(xiàn)組織微觀世界,輔助醫(yī)學(xué)判斷,。
在肺*的研究中,,多重免疫組化是肺*精細(xì)診斷和***的重要依據(jù)??梢詷?biāo)記肺*細(xì)胞的標(biāo)志物,,如細(xì)胞角蛋白 7(CK7)、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子 - 1(TTF - 1),,同時(shí)標(biāo)記**微環(huán)境中的免疫細(xì)胞標(biāo)志物,,如程序性死亡受體 - 1(PD - 1)及其配體(PD - L1),以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),。CK7 和 TTF - 1 有助于區(qū)分肺*的類型,,如腺*和鱗*。PD - 1/PD - L1 的表達(dá)與肺*的免疫逃逸機(jī)制有關(guān),,VEGF 則與**血管生成相關(guān),。通過(guò)觀察這些標(biāo)志物在肺*組織中的分布和相互關(guān)系,可以為肺*的精細(xì)分型,、免疫***和靶向***提供重要信息,。免疫熒光染色服務(wù)提供多種圖像拼接選項(xiàng)。MMP9免疫組化IHC
免疫細(xì)胞研究產(chǎn)品適用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),。CD14免疫熒光IF
免疫組化對(duì)于揭示肺部疾病的病理特征具有重要意義,。肺部作為人體的呼吸***,容易受到各種因素的影響,,如***,、炎癥、**等,。在肺部***性疾病中,,免疫組化能夠準(zhǔn)確地識(shí)別病原體相關(guān)抗原。以肺炎支原體***為例,,免疫組化可以特異性地標(biāo)記肺炎支原體抗原,,確定***在肺部組織中的分布范圍和嚴(yán)重程度,。這對(duì)于指導(dǎo)***的使用非常關(guān)鍵,因?yàn)椴煌?**情況可能需要不同的***方案,。在肺部**方面,,免疫組化是區(qū)分不同類型肺*的重要手段。例如,,非小細(xì)胞肺*中的腺*和鱗*在***上有很大差異,免疫組化可以通過(guò)檢測(cè)甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1(TTF-1),、細(xì)胞角蛋白5/6(CK5/6)等標(biāo)志物來(lái)區(qū)分這兩種類型的肺*,。此外,免疫組化還能檢測(cè)肺*細(xì)胞的免疫檢查點(diǎn)分子,,如程序性死亡受體-1(PD-1)及其配體(PD-L1),,為肺*的免疫***提供依據(jù)。CD14免疫熒光IF