X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡(jiǎn)介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類(lèi)多組份試劑,，溶于80%乙醇中,，經(jīng)0.2μm濾膜過(guò)濾,，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細(xì)胞分析的多種實(shí)驗(yàn),。優(yōu)勢(shì)：1.具有細(xì)胞毒性極低,、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高,，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù),。2.操作簡(jiǎn)便,、節(jié)省時(shí)間,，只需對(duì)X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行簡(jiǎn)單稀釋?zhuān)倥c質(zhì)粒DNA共同孵育，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無(wú)血清均可),。3.對(duì)于常用細(xì)胞無(wú)需進(jìn)行費(fèi)時(shí)費(fèi)力的優(yōu)化工作.3.0試劑進(jìn)行轉(zhuǎn)染的每個(gè)個(gè)體間所檢測(cè)的生物標(biāo)志物的水平與未注射該試劑的個(gè)體相比并沒(méi)有***差異,。上海貼壁細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑價(jià)格

將膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（3×105）接種至6孔板中，然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER,、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進(jìn)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（DP3321,、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots檢測(cè)siRNA***效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為46.32％、49.71％和43.64％,，DP7857中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為53.21％、47.46％和46.31％,。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物,。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中，與原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)48h,。RT-PCR和westernblot分析檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導(dǎo)的TREM-1、p-SYK,、SYK,、CARD9、p-p65和NLRP3的上調(diào),。上海貼壁細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑分裝MagTransf 磁轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染解析.

十全十美難,，十全九美卻可以通過(guò)選擇一款好的轉(zhuǎn)染試劑來(lái)實(shí)現(xiàn)。理想的轉(zhuǎn)染試劑包括要具有較高的轉(zhuǎn)染效率,，細(xì)胞毒性低,，操作簡(jiǎn)單可重復(fù)，價(jià)格還要可愛(ài)?，F(xiàn)在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室用的是脂質(zhì)體系列轉(zhuǎn)染試劑,，但脂質(zhì)體對(duì)細(xì)胞毒性大，某些細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率還很低,，看單孔的價(jià)格也很不美好,。尤其是在轉(zhuǎn)染RNA方面，脂質(zhì)體的劣勢(shì)較明顯,。QIAGEN在轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域的研發(fā)思路與其核酸純化領(lǐng)域的精而專(zhuān),，全而深不同。在轉(zhuǎn)染試劑的研發(fā)過(guò)程中,，另辟蹊徑,，研精致思進(jìn)而做到小而美的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品。從市面上眾多轉(zhuǎn)染試劑的一片紅海中,，神奇的開(kāi)辟出一塊藍(lán)海，為客戶烹制出了幾款高效,、快速,、低毒又親民的轉(zhuǎn)染試劑私房菜。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源基因如DNA，RNA等導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)的技術(shù),。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制細(xì)胞基因功能、實(shí)現(xiàn)基因調(diào)控的常規(guī)工具,。市場(chǎng)上各種轉(zhuǎn)染試劑琳瑯滿目,，各有千秋，然而沒(méi)有任何一種轉(zhuǎn)染試劑可以能夠適用于所有細(xì)胞種類(lèi),、滿足所有實(shí)驗(yàn)需求和目的,，成分控認(rèn)為轉(zhuǎn)染試劑的成分及作用機(jī)理對(duì)轉(zhuǎn)染效果及細(xì)胞生理作用影響***，是轉(zhuǎn)染試劑選擇的重要依據(jù),，選試劑時(shí)要留意成分哦,。嚴(yán)格來(lái)講，轉(zhuǎn)染的方法可以基于化學(xué)法,、物理法（電穿孔,、顯微注射等）以及***介導(dǎo)法，沒(méi)有一種方法是放之四海而皆準(zhǔn),。作為成分控的小編,，本次主要為大家介紹基于各類(lèi)轉(zhuǎn)染試劑的化學(xué)法轉(zhuǎn)染。隨后分離血清并檢測(cè)FVII蛋白的水平（Biophen 顯色檢測(cè)）,。

在多種不同類(lèi)型細(xì)胞中基因敲除效率超過(guò)90%,。2.高靈活應(yīng)用，同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實(shí)驗(yàn),。3.細(xì)胞毒性低,，結(jié)果相關(guān)性好，確保所觀察到的細(xì)胞效應(yīng)是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過(guò)程本身介導(dǎo),。4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,，轉(zhuǎn)染前后均無(wú)需換液(如無(wú)血清培養(yǎng)基)。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細(xì)胞系的HPRT基因沉默實(shí)驗(yàn),。根據(jù)各試劑說(shuō)明書(shū)建議的操作流程,，或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細(xì)胞,。通過(guò)LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評(píng)估基因沉默效率,。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細(xì)胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異。mRNA細(xì)胞&***轉(zhuǎn)染試劑來(lái)助力.上海貼壁細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑分裝

研發(fā)合成的針對(duì)siRNA,、microRNA,、mimic、inhibitor,、mRNA和shRNA等RNA的轉(zhuǎn)染試劑,。上海貼壁細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑價(jià)格

Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑是先進(jìn),、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無(wú)其他siRNA轉(zhuǎn)染試劑能夠在***的細(xì)胞系中（包括常見(jiàn)細(xì)胞類(lèi)型,、干細(xì)胞,、原代細(xì)胞以及歷來(lái)難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類(lèi)型）提供如此簡(jiǎn)便、高效的siRNA輸送效果,。

高效

可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉(zhuǎn)染效果

相對(duì)于其他的siRNA轉(zhuǎn)染試劑,，Lipofectamine RNAiMAX 轉(zhuǎn)染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下,，Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)了更高的有效***細(xì)胞/未轉(zhuǎn)染細(xì)胞比率,，超過(guò)其他RNAi試劑。 上海貼壁細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑價(jià)格