用LipoFectMax?轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞，左圖轉(zhuǎn)染GFPcDNA,，右圖共轉(zhuǎn)染GFPCDNA和GFP靶向siRNA,。轉(zhuǎn)染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。4適用于神經(jīng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine®2000分別對(duì)小鼠神經(jīng)元細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染綠色熒光白蛋白（GFP）,，轉(zhuǎn)染24小時(shí)后觀察轉(zhuǎn)染效果，LipoFectMax?轉(zhuǎn)染效率（左圖）比LipoFectamine®2000（右圖）高5倍,。LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染試劑操作流程細(xì)胞毒性低圖2.LipoFectMax?,，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對(duì)A549細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作，通過(guò)計(jì)算轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞存活率比較細(xì)胞毒性.轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)了更高的有效***細(xì)胞/未轉(zhuǎn)染細(xì)胞比率,，超過(guò)其他RNAi試劑,。上海Opti-MEM轉(zhuǎn)染試劑公司

簡(jiǎn)介：X-tremeGENEHPDNA轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的無(wú)動(dòng)物源成分的低毒轉(zhuǎn)染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,，可用于轉(zhuǎn)染各類真核細(xì)胞(包括昆蟲細(xì)胞)以及多種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,。優(yōu)勢(shì)：1.簡(jiǎn)單易用的多組分混合試劑，無(wú)動(dòng)物源性成分,，室溫穩(wěn)定,。2.高轉(zhuǎn)染效率，對(duì)于原代細(xì)胞和使用其它試劑難轉(zhuǎn)染的**細(xì)胞系有高轉(zhuǎn)染效率,。3.使用細(xì)胞毒性低的試劑,，結(jié)果相關(guān)性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉(zhuǎn)染性能,。通過(guò)X-tremeGENEHP和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將GFP表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至CHO-K1,。A和C圖的熒光視野顯示了實(shí)驗(yàn)后兩種方法均獲得了成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法的細(xì)胞毒性遠(yuǎn)高于X-tremeGENEHP,，導(dǎo)致存活細(xì)胞量減少(圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò))...polviet轉(zhuǎn)染試劑報(bào)價(jià)MagTransf 磁轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染解析.

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡(jiǎn)介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2μm濾膜過(guò)濾,，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細(xì)胞分析的多種實(shí)驗(yàn)。優(yōu)勢(shì)：1.具有細(xì)胞毒性極低,、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高,，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)。2.操作簡(jiǎn)便,、節(jié)省時(shí)間,，只需對(duì)X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行簡(jiǎn)單稀釋,，再與質(zhì)粒DNA共同孵育，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無(wú)血清均可),。3.對(duì)于常用細(xì)胞無(wú)需進(jìn)行費(fèi)時(shí)費(fèi)力的優(yōu)化工作,。

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉(zhuǎn)染試劑的佼佼者，升級(jí)版的多組分混合試劑,，兼具極高轉(zhuǎn)染效率和極低細(xì)胞毒性,，在超過(guò)350株真核細(xì)胞株中獲得了高效轉(zhuǎn)染的驗(yàn)證，尤其針對(duì)難轉(zhuǎn)染細(xì)胞株亦有出色表現(xiàn),。圖1.兩種試劑對(duì)CHO-K1細(xì)胞轉(zhuǎn)染帶GFP標(biāo)記的質(zhì)粒,，A和C是轉(zhuǎn)染后熒光顯微圖，B和D是明場(chǎng)顯微圖.與競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品比較,，X-tremeGENEHP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉(zhuǎn)染效率更低的細(xì)胞毒性圖2.不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對(duì)四種很難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株進(jìn)行轉(zhuǎn)染,，X-tremeGENEHP試劑遠(yuǎn)優(yōu)于其他試劑超過(guò)350種細(xì)胞株的高效轉(zhuǎn)染驗(yàn)證還有一個(gè)好消息X-TremeGENE轉(zhuǎn)染試劑正在進(jìn)行8折促銷哦快去搶購(gòu)吧~轉(zhuǎn)染試劑快速查找工具上線!

將膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（3105）接種至6孔板中，然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER,、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進(jìn)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（DP3321,、DP7857）中，48h后,，qRT-PCR和westernblots檢測(cè)siRNA***效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為46.32％,、49.71％和43.64％,，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為53.21％,、47.46％和46.31％,。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中,，與原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)48h,。RT-PCR和westernblot分析檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導(dǎo)的TREM-1,、p-SYK,、SYK、CARD9,、p-p65和NLRP3的上調(diào),。.0試劑及RNAi復(fù)合物非常容易獲得：只需簡(jiǎn)單地混合，并進(jìn)行孵育（30min）,、稀釋,、及注射即可。病毒轉(zhuǎn)染試劑

各種轉(zhuǎn)染試劑成分分析.上海Opti-MEM轉(zhuǎn)染試劑公司

LipofectamineRNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑是先進(jìn)、高效的siRNA輸送解決方案,。目前尚無(wú)其他siRNA轉(zhuǎn)染試劑能夠在***的細(xì)胞系中（包括常見細(xì)胞類型,、干細(xì)胞、原代細(xì)胞以及歷來(lái)難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型）提供如此簡(jiǎn)便,、高效的siRNA輸送效果,。高效可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉(zhuǎn)染效果相對(duì)于其他的siRNA轉(zhuǎn)染試劑，LipofectamineRNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑可以獲得更佳的基因***效果,。同在10nM和1nMp53siRNA下,，LipofectamineRNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)了更高的有效***細(xì)胞/未轉(zhuǎn)染細(xì)胞比率，超過(guò)其他RNAi試劑,。上海Opti-MEM轉(zhuǎn)染試劑公司

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