基于陽(yáng)離子聚合物的轉(zhuǎn)染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用，并通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,。其又分為樹(shù)枝狀陽(yáng)離子聚合物和線性陽(yáng)離子聚合物兩類(lèi),，前者細(xì)胞毒性相對(duì)較大,，后者細(xì)胞毒性較小,，但其轉(zhuǎn)染效率都高于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染,，適用也較為廣范,。以上單一成分的轉(zhuǎn)染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細(xì)胞毒性,，可謂魚(yú)和熊掌不可兼得也,。新一代轉(zhuǎn)染試劑，不局限于單一成分,，混合了不同配方的脂類(lèi)（非脂質(zhì)體）,、加上蛋白質(zhì)組分、以及各種的成分,，兼具了轉(zhuǎn)染效率高和細(xì)胞毒性小的優(yōu)勢(shì),，且操作更加簡(jiǎn)單，易于高通量,。轉(zhuǎn)染產(chǎn)品知多少——siRNA轉(zhuǎn)染試劑.上海pei轉(zhuǎn)染試劑

基于脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑包括中性脂質(zhì)體和陽(yáng)離子脂質(zhì)體兩種,。中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi),。目前應(yīng)用比較***的是帶正電的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,，DNA并沒(méi)有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上,，形成DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物,，從而吸附到帶負(fù)電的細(xì)胞膜表面，經(jīng)過(guò)內(nèi)吞被導(dǎo)入細(xì)胞,。此方法操作簡(jiǎn)單,，重復(fù)性好，在體外轉(zhuǎn)染中有很高的效率,，但具有一定的細(xì)胞毒性,，可能會(huì)干擾細(xì)胞的代謝。且活性受血清影響,，需要去除血清,。羅氏轉(zhuǎn)染試劑原理轉(zhuǎn)染產(chǎn)品知多少:轉(zhuǎn)染試劑選擇工具.

簡(jiǎn)介：X-tremeGENEHPDNA轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的無(wú)動(dòng)物源成分的低毒轉(zhuǎn)染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,，可用于轉(zhuǎn)染各類(lèi)真核細(xì)胞(包括昆蟲(chóng)細(xì)胞)以及多種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,。優(yōu)勢(shì)：1.簡(jiǎn)單易用的多組分混合試劑，無(wú)動(dòng)物源性成分,，室溫穩(wěn)定,。2.高轉(zhuǎn)染效率，對(duì)于原代細(xì)胞和使用其它試劑難轉(zhuǎn)染的**細(xì)胞系有高轉(zhuǎn)染效率,。3.使用細(xì)胞毒性低的試劑,，結(jié)果相關(guān)性好,。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉(zhuǎn)染性能。通過(guò)X-tremeGENEHP和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將GFP表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至CHO-K1,。A和C圖的熒光視野顯示了實(shí)驗(yàn)后兩種方法均獲得了成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,。但B和D圖的明亮視野表明脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法的細(xì)胞毒性遠(yuǎn)高于X-tremeGENEHP，導(dǎo)致存活細(xì)胞量減少(圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)),。

產(chǎn)生慢***的比較通過(guò)LipoD293?試劑（升級(jí)版）和LipofectamineLTX（LTX）試劑將三個(gè)cDNAs共轉(zhuǎn)染進(jìn)293T細(xì)胞,。一個(gè)GFP載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP被用來(lái)測(cè)定慢***的滴度,。在24孔板中每孔加入1x10^5293T細(xì)胞,，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1微升（上圖）和10微升（下圖）,。5天后,，細(xì)胞通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)。右上角的數(shù)字表明轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞的百分比來(lái)測(cè)定慢***的滴度,。由LipoD293?andLTX產(chǎn)生的慢***的滴度被量化,，分為是8x10^6和3x10^6tu/ml。.0試劑及RNAi復(fù)合物非常容易獲得：只需簡(jiǎn)單地混合,，并進(jìn)行孵育（30min）,、稀釋、及注射即可,。

用LipoFectMax?轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞,，左圖轉(zhuǎn)染GFPcDNA，右圖共轉(zhuǎn)染GFPCDNA和GFP靶向siRNA,。轉(zhuǎn)染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默,。4適用于神經(jīng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine®2000分別對(duì)小鼠神經(jīng)元細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染綠色熒光白蛋白（GFP），轉(zhuǎn)染24小時(shí)后觀察轉(zhuǎn)染效果,，LipoFectMax?轉(zhuǎn)染效率（左圖）比LipoFectamine®2000（右圖）高5倍,。LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染試劑操作流程細(xì)胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對(duì)A549細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作,，通過(guò)計(jì)算轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞存活率比較細(xì)胞毒性,。3.0試劑進(jìn)行轉(zhuǎn)染的每個(gè)個(gè)體間所檢測(cè)的生物標(biāo)志物的水平與未注射該試劑的個(gè)體相比并沒(méi)有***差異。上海pei轉(zhuǎn)染試劑

RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑是先進(jìn),、高效的siRNA輸送解決方案。上海pei轉(zhuǎn)染試劑

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡(jiǎn)介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類(lèi)多組份試劑,，溶于80%乙醇中,，經(jīng)0.2μm濾膜過(guò)濾，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細(xì)胞分析的多種實(shí)驗(yàn),。優(yōu)勢(shì)：1.具有細(xì)胞毒性極低,、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù),。2.操作簡(jiǎn)便,、節(jié)省時(shí)間，只需對(duì)X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行簡(jiǎn)單稀釋?zhuān)倥c質(zhì)粒DNA共同孵育,，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無(wú)血清均可),。3.對(duì)于常用細(xì)胞無(wú)需進(jìn)行費(fèi)時(shí)費(fèi)力的優(yōu)化工作。上海pei轉(zhuǎn)染試劑

上海儒安生物科技,，2016-09-20正式啟動(dòng),，成立了細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液,，cck8細(xì)胞增殖,，內(nèi)參抗體等幾大市場(chǎng)布局，應(yīng)對(duì)行業(yè)變化,，順應(yīng)市場(chǎng)趨勢(shì)發(fā)展,，在創(chuàng)新中尋求突破，進(jìn)而提升上海儒安生物的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,，把握市場(chǎng)機(jī)遇,，推動(dòng)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步。業(yè)務(wù)涵蓋了細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,，ecl發(fā)光液,，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體等諸多領(lǐng)域,，尤其細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖,，內(nèi)參抗體中具有強(qiáng)勁優(yōu)勢(shì),，完成了一大批具特色和時(shí)代特征的醫(yī)藥健康項(xiàng)目；同時(shí)在設(shè)計(jì)原創(chuàng),、科技創(chuàng)新,、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等方面推動(dòng)行業(yè)發(fā)展。我們?cè)诎l(fā)展業(yè)務(wù)的同時(shí),，進(jìn)一步推動(dòng)了品牌價(jià)值完善,。隨著業(yè)務(wù)能力的增長(zhǎng)，以及品牌價(jià)值的提升,，也逐漸形成醫(yī)藥健康綜合一體化能力,。公司坐落于真南路4268號(hào)2幢J1718室，業(yè)務(wù)覆蓋于全國(guó)多個(gè)省市和地區(qū),。持續(xù)多年業(yè)務(wù)創(chuàng)收,，進(jìn)一步為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì),、社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。