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上海核酸轉(zhuǎn)染試劑推薦

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-13

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原代細(xì)胞直接分離自組織并在適當(dāng)條件下增殖,。因此,它們的形態(tài)學(xué)和生理特征和體內(nèi)狀態(tài)更為相似,。但相對(duì)于連續(xù)細(xì)胞系,,它們通常更難培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染。在經(jīng)過(guò)***次傳代培養(yǎng)之后,,原代培養(yǎng)物變成了一種細(xì)胞系,。源自于原代培養(yǎng)物的細(xì)胞系具有有限的壽命(即它們是有限細(xì)胞系),且隨著傳代的進(jìn)行,,具有比較高的生長(zhǎng)能力的細(xì)胞逐漸占據(jù)支配地位,,從而造成了細(xì)胞群內(nèi)的基因型和表型接近一致的情形。相對(duì)來(lái)說(shuō),,這一類細(xì)胞要比原代細(xì)胞使用起來(lái)更為方便,,尤其是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的克隆傳代。每孔培養(yǎng)體積均為100μL,,細(xì)胞數(shù)目在105左右,。

基于陽(yáng)離子聚合物的轉(zhuǎn)染試劑,帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,,并通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,。其又分為樹(shù)枝狀陽(yáng)離子聚合物和線性陽(yáng)離子聚合物兩類,前者細(xì)胞毒性相對(duì)較大,,后者細(xì)胞毒性較小,,但其轉(zhuǎn)染效率都高于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染,適用也較為廣范,。以上單一成分的轉(zhuǎn)染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細(xì)胞毒性,,可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉(zhuǎn)染試劑,,不局限于單一成分,,混合了不同配方的脂類(非脂質(zhì)體)、加上蛋白質(zhì)組分、以及各種的成分,,兼具了轉(zhuǎn)染效率高和細(xì)胞毒性小的優(yōu)勢(shì),,且操作更加簡(jiǎn)單,易于高通量,。用于siRNA的轉(zhuǎn)染試劑,,還有通用型轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine?.上海原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑購(gòu)買

用于基因編輯的RNP轉(zhuǎn)染試劑.上海核酸轉(zhuǎn)染試劑推薦

.在多種不同類型細(xì)胞中基因敲除效率超過(guò)90%。2.高靈活應(yīng)用,,同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實(shí)驗(yàn),。3.細(xì)胞毒性低,結(jié)果相關(guān)性好,,確保所觀察到的細(xì)胞效應(yīng)是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過(guò)程本身介導(dǎo),。4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)染前后均無(wú)需換液(如無(wú)血清培養(yǎng)基),。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細(xì)胞系的HPRT基因沉默實(shí)驗(yàn),。根據(jù)各試劑說(shuō)明書建議的操作流程,或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法,,將100nMHPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細(xì)胞,。通過(guò)LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評(píng)估基因沉默效率。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細(xì)胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異,。上海核酸轉(zhuǎn)染試劑推薦

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