內(nèi)參抗體

β-Tubulin-HRP Mouse mAb

1.產(chǎn)品簡介

    微管蛋白是有絲分裂器,、纖毛、鞭毛和細(xì)胞骨架的組成部分,，主要由2種可溶性蛋白組成,，α-tubulin和β-tubulin,，分子量均約為55 kDa。β-tubulin抗體可作為Western Blot中的內(nèi)參對(duì)照,。但要注意的是,，β-tubulin在某些細(xì)胞中的表達(dá)可能也不穩(wěn)定。例如在脂肪組織中β-tubulin的表達(dá)量非常低,，因此對(duì)于這些組織就不能用β-tubulin作為內(nèi)參對(duì)照,。

2.產(chǎn)品特點(diǎn)

?用于WB實(shí)驗(yàn)，性價(jià)比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000

?常備現(xiàn)貨

3.結(jié)果示例

β-tubulin-HRP小鼠單抗經(jīng)1：1000(泳道1) ,、1：2000(泳道2)

和1：4000(泳道3)梯度稀釋,，對(duì)Hela細(xì)胞裂解物進(jìn)行Western Blot分析。

細(xì)胞分裂的前期,，明顯的變化是細(xì)胞核中出現(xiàn)染色體。天津mts檢測細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒

RIPA細(xì)胞裂解液

RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一,，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS,，該緩沖液能夠從細(xì)胞質(zhì)，膜和**白質(zhì)中提取蛋白質(zhì),，并且與許 多應(yīng)用相容,，包括蛋白質(zhì)分析，和蛋白質(zhì)純化,。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶,，如果需要，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質(zhì)水解并維持蛋白質(zhì) 的磷酸化狀態(tài),。一些蛋白激酶和其他酶可能對(duì)RIPA緩沖液的組分敏感,，導(dǎo)致其活性降低。 在這種情況下,，準(zhǔn)備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液,。

注意事項(xiàng)：

1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。

2.裂解得到的蛋白樣品,，含有較高濃度的去垢劑,，不建議用Bradford 法測定蛋白濃度，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度,。

3.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,，屬正常現(xiàn)象,。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物,。在不檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),；如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,，例如NFKB、p53等時(shí),，通常不必進(jìn)行超聲處理,，就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。 沈陽檢測細(xì)胞增殖細(xì)胞增殖的主要方式有哪種！

使用方法：  1.將印記膜從蛋白轉(zhuǎn)印設(shè)備中取出,加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘,同時(shí)振蕩;  2.將膜從封閉液中取出,與一抗工作液在溫室孵育1小時(shí),同時(shí)振蕩或在28℃孵育過夜,不振蕩;  3.用適當(dāng)?shù)木彌_液充分洗滌印跡膜,。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印跡膜約30-60分鐘;  5.重復(fù)步驟3,以除去未結(jié)合的HRP標(biāo)記二抗(膜與HRP標(biāo)記二抗孵育后必須進(jìn)行徹底洗滌);  6.通過混合等份的本產(chǎn)品溶液A和本產(chǎn)品溶液B來制備發(fā)光工作溶液,。每平方厘米印記膜使用0.1mL發(fā)光工作溶液。已配制的工作溶液在室溫下可穩(wěn)定保存8小時(shí),。  7.將印跡膜置于新配置的工作溶液中孵育5分鐘;  8.去除多余的工作溶液;  9.將印跡膜放在透明的塑料包裝或薄片保護(hù)膜中,去除氣泡10將印跡暴露于X射線膠片或成像系統(tǒng),。

抗體稀釋參考一抗稀釋范圍為1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀釋范圍為1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL  注意事項(xiàng)  1.使用該產(chǎn)品比使用沉淀比色HRP底物檢測所需的抗體濃度低,。為優(yōu)化抗體濃度,請(qǐng)進(jìn)行一次系統(tǒng)的點(diǎn)印跡分析;  2.工作液在室溫下8小時(shí)內(nèi)可以保持穩(wěn)定,但是應(yīng)該避免暴露在陽光下或任何其他強(qiáng)光環(huán)境,然而短期實(shí)驗(yàn)室照明強(qiáng)度不會(huì)破壞工作液的穩(wěn)定性;  3.封閉試劑有可能與抗體產(chǎn)生交叉反應(yīng),導(dǎo)致出現(xiàn)非特異性信號(hào),。封閉緩沖液同時(shí)也會(huì)影響系統(tǒng)的靈敏性,當(dāng)從一種底物轉(zhuǎn)換為另一種底物時(shí),有時(shí)會(huì)出現(xiàn)信號(hào)衰減或背景增加的現(xiàn)象,原因可能是封閉緩沖液不適合新的檢測系統(tǒng);  4.使用親和素/生物素檢測系統(tǒng)時(shí),避免使用牛奶作為封閉試劑,因?yàn)榕Ｄ讨泻胁欢康膬?nèi)源性生物素,會(huì)導(dǎo)致高背景信號(hào);  5.保證洗滌緩沖液、封閉緩沖液,、抗體溶液和底物工作液的使用體積,以確保在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中印跡膜完全被液體覆蓋,避免膜變干,。增大封閉緩沖液及洗滌緩沖液的使用量可以降低非特異性的信號(hào);細(xì)胞增殖生長力是判定細(xì)胞活力的重要指標(biāo)。

SDS-PAGE電泳液（干粉）

產(chǎn)品簡介：

SDS-PAGE電泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE時(shí)的電泳緩沖液,。本電泳緩沖液可以回收,，回收后可以再使用1-2次。

使用方法：

取一袋1升SDS-PAGE電泳液,，倒入電泳槽中即可,。沒有用完的電泳液可室溫保存，通常兩周內(nèi)使用沒有任何問題,。

SDS-PAGE凝膠配制試劑盒

產(chǎn)品說明：

SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝膠所需的各種試劑,，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠了,。凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠,，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規(guī)大小的PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠),。

使用說明：

1. 根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的比較好的分離范圍：

SDS-PAGE 分離膠濃度 比較好的分離范圍

        6%膠     50-150kD

        8%膠    30-90kD

      10%膠    20-80kD

      12%膠   12-60kD

      15%膠   10-40kD 從環(huán)境中和有機(jī)體中,，尋找控制細(xì)胞增殖的“因子”，并闡明它們的作用機(jī)制,。蘇州成纖維細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒

CCK法的檢測靈敏度很高,，甚至可以測定較低細(xì)胞密度。天津mts檢測細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒

RIPA細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品詳情：

RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一,，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS,，該緩沖液能夠從細(xì)胞質(zhì)，膜和**白質(zhì)中提取蛋白質(zhì),，并且與許 多應(yīng)用相容,，包括蛋白質(zhì)分析，和蛋白質(zhì)純化,。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶,，如果需要,，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質(zhì)水解并維持蛋白質(zhì) 的磷酸化狀態(tài)。一些蛋白激酶和其他酶可能對(duì)RIPA緩沖液的組分敏感,，導(dǎo)致其活性降低,。 在這種情況下，準(zhǔn)備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液,。

注意事項(xiàng)：

1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行,。

2.裂解得到的蛋白樣品，含有較高濃度的去垢劑,，不建議用Bradford 法測定蛋白濃度,，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。

3.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,，屬正常現(xiàn)象,。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物,。在不檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),；如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,，例如NFKB、p53等時(shí),，通常不必進(jìn)行超聲處理,，就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。 天津mts檢測細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒

上海儒安生物科技有限公司是一家生產(chǎn)型類企業(yè),，積極探索行業(yè)發(fā)展,，努力實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。上海儒安生物科技是一家有限責(zé)任公司企業(yè),，一直“以人為本,，服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營理念;“誠守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針,。公司業(yè)務(wù)涵蓋細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖,，內(nèi)參抗體,，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證,，深受廣大客戶的歡迎,。上海儒安生物科技順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場需求,，通過**技術(shù)，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,，ecl發(fā)光液,，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體,。