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杭州胎牛血清

來源: 發(fā)布時間:2021-11-26

血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.

(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾,切勿直接過濾血清.

(5)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會***增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清. 所制備的免疫血清與人紅細胞內醛縮酶無交叉反應。杭州胎牛血清

牛血清的主要成份1.蛋白質是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子,、脂肪酸和自身是蛋白外主要還有白蛋白,,球蛋白。纖維粘連素細胞促進細胞附著,;α2巨球蛋白壓抑胰蛋白酶的作用,;胎牛血清中含胎球蛋白促細胞附著;轉鐵蛋白能結合鐵離子,,減少其毒性和被細胞利用,。2.多肽:血小板促生長因子能促細胞分裂,,是多肽家庭的主要成員之一,是主要的促細胞增殖因子,;成纖維細胞生長因子,、表皮細胞生長因子、神經細胞生長因子等,,血清中含量雖很少,,但對細胞生長也有一定作用。胰島素:促進細胞攝取葡萄糖和氨基酸,,與促細胞分裂有關,。類胰島素生長因子:能與細胞表達的胰島素受體結合,從而有胰島素同樣的作用,。促生長:促細胞增殖效應,。氫化可的松:血清中含有定量的該成分,它可能兼有促細胞貼附和增殖作用,,但有人證明,,血清中的氫化可的松,如細胞密度高時可能有壓抑細胞的作用和誘導其發(fā)生分化,。南通優(yōu)等胎牛血清培養(yǎng)細胞有一些細胞,,如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶,,血清中含有抗蛋白酶成分,,起到中和作用。

保存方法血清應保存在-5℃至-20℃,。然而,,若存放于4℃時,請勿超過一個月,。若您一次無法用完一瓶,,建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍,。如何解凍血清才不會使產品質量受損,?將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,,然后在室溫下使之全溶,。但必須注意的是,溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻,。注意事項(1)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(2)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會較好增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(3)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量.

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解凍血清時,,請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫),,若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃,實驗顯示非常容易產生沉淀物,。解凍血清時,,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,,減少沉淀的發(fā)生請勿將血清置于37℃太久,。若在37℃放置太久,,血清會變得混濁,,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量,。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,,若非必要,,可以無須做此步驟。若必須做血清的熱滅活,,請遵守56℃,,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻,。溫度過高,,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多,。血清解凍后發(fā)現有絮狀沉淀物出現,,該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,,以400g稍微離心,,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,,因為它可能會阻塞過濾膜,。馬血清適用于原代傳代細胞培養(yǎng),獸用疫苗和診斷試劑生產,。吉林雞血清 醫(yī)院

血清中的氫化可的松,,如細胞密度高時可能有壓抑細胞的作用和誘導其發(fā)生分化。杭州胎牛血清

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