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陜西VC乙基醚售價

來源: 發(fā)布時間:2022-05-17

之后加入1.5mol的三乙胺和1.3mol的碳酸二乙酯,,再加入1050克無水乙醇,于45"C下攪拌反應4小時,,得到維生素C保護體醚化物[0031]3)向步驟2)中的反應液中加入質(zhì)量分數(shù)為10%鹽酸水溶液,,調(diào)節(jié)pH至3.0,加熱至55C,,攪拌反應3~4小時,,脫除保護基;[0032]4)將步驟3)的反應混合物pH調(diào)至5.8,,蒸除乙醇,,得到固體,將得到的固體用乙酸乙酯進行重結(jié)晶3次,,烘干后稱重,,得到148克固體,經(jīng)檢測VC乙基醚的純度為99%以上,,VC乙基醚的收率為72%,。[0033]實施例3[0034]一種VC乙基醚合成方法,包括如”下步驟:[0035]1)稱取176g(1mol)L-抗壞血酸,、1056g乙酸乙酯和105.6gBing Tong縮二甲醇混合,。VC乙基醚主要是在VC的3位羥基結(jié)構上,同時又具有親油性和親水性,。陜西VC乙基醚售價

1.一種VC乙基醚的合成方法,,其特征在于包括如下步驟:(1)以維生素c為起始原料,以Bing Tong縮二甲醇為反應物,,以DMS0為溶劑,,加熱至20-35°C,催化劑作用下反應3-5h,,生成(R)-3,,4-二羥基-5-[(S)-2,,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,,反應產(chǎn)物經(jīng)減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應,,其中:Bing Tong縮二甲醇與維生素C按3-10:1vol/w投料,(2)投入堿和烷基化試劑,,以DMSO為溶劑,于35-45°C反應12-24h,,生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,,然后加入水和溶劑進行萃取處理,,萃取液減壓濃縮分離出第(2)步產(chǎn)物,直接投入下步反應,。陜西VC乙基醚售價VC乙基醚是迄今為止Zui好的維生素C衍生物,。

VC乙基醚是油水兩溶的物質(zhì),這使得配方師可以任將其加入油相或水相,,亦可以在高溫或低溫時加入,,從而方便使用,更重要的一點是,,這種兩溶性使其更容易穿透角質(zhì)層并進入真皮層從而發(fā)揮其生物學功效,,而這是其它維生素C衍生物所不具備的。它可通過抑制酪氨酸酶的活性,,阻斷Hei Se Su形成,;具有美白和Qu Ban作用(2%添加時);Kang Ri光引起的炎癥,,有較強的Kang JunXiao Yan作用,;同時改善皮膚暗淡無光澤,賦予皮膚光澤有彈性,,修復皮膚細胞活性,,促進膠原蛋白產(chǎn)生。VC乙基醚呈白色粉末結(jié)晶,,現(xiàn)經(jīng)優(yōu)化工藝,,其純度(HPLC)能達到99.5%以上。

經(jīng)檢測,,產(chǎn)品為目標產(chǎn)物(5R)~5-[(IS)-1,,2-二羥基乙基]~4-乙氧基-3-羥基-5H-咲喃-2-酮,即VC乙基醚,,HPLC純度N99.5%,,mp.=112T14°C,。'HNMR(400MHz,CD30D)5(ppm):l.37(3H,,t,,J=7.3Hz),3.64(2H,,d,,J=6.8Hz),3.81-3.87(2H,,m),,4.53(2H,m),,4.76(1H,,s),MS(m/z):205(M+H)\[0057]實施例2一種VC乙基醚的合成方法,,包括下述步驟:[0059](1)(R)-3,,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基T,,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制備[0060]①在30L反應瓶中,,在機械攪拌和氮氣保護下。現(xiàn)在應用于比較Gao Duan的化妝品中,,相比之下VC乙基醚更具有開發(fā)的價值,。

第2步中粗品需用毒性強的苯做重結(jié)晶,對生產(chǎn)工人造成身體傷害,,不利于環(huán)境保護,。[0013]日本Zhuan Li(特開平8-134055)第3步中用帶硫酸基團的陽離子交換樹脂(Amberlite,IR-120(H+))脫保護基,,用量為10%,。其實,用催化量的鹽酸就能脫去保護基,,沒有必要用離子交換樹脂,,該工藝生產(chǎn)成本較高。[0014]Zhuan LiW02008/044809和Zhuan LiUS2010/0048919第2步用含碘的離子交換樹脂做烷基化試劑的催化劑,。雖收率較高,,但必須預先制備此催化劑,延長了生產(chǎn)工段,,且產(chǎn)物需經(jīng)乙酸乙酯/正己烷(1:1)重結(jié)晶,。VC乙基醚在化妝品中用作防老化劑和美白劑。陜西VC乙基醚售價

VC乙基醚可以起到Kang Yan的作用,。陜西VC乙基醚售價

能對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或/和補充或采用類似的方式來替代是顯然的,,并能實現(xiàn)本發(fā)明的技術效果,,因此,此處不再一一贅述,。本發(fā)明中出現(xiàn)的術語用于對本發(fā)明技術方案的闡述和理解,,并不構成對本發(fā)明的限制。本發(fā)明公開了從維生素C一步法制備3-O-烷基抗壞血酸醚的分離純化方法,。該方法包括如下步驟:維生素C,、堿、烷基化試劑在溶劑中進行反應,,合成3-O-烷基抗壞血酸醚,;反應結(jié)束,回收反應溶劑,,殘余物加水稀釋,上強堿性陰離子交換樹脂柱進行離子交換,,水洗,,至流出液pH≤8。陜西VC乙基醚售價

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