Tartis等人報道了使用18F脂質(zhì)標(biāo)記微泡在注射后立即和數(shù)天內(nèi)監(jiān)測大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外,，使用超聲輻射力和破壞性脈沖,，可以選擇性地破壞大鼠腎臟中的氣泡，以便研究通過微泡破壞的超聲波介導(dǎo)遞送,。盡管他們無法報告處理和未處理腎臟之間全身微pet圖像數(shù)據(jù)的任何顯著強度差異,，但*軀干視野的90分鐘采集以及離體研究都證實了聲學(xué)處理腎臟的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡擴展了18F標(biāo)記的研究,，使分子靶向微泡劑在小鼠體內(nèi)的生物分布監(jiān)測成為可能,。DEI是一種基于x射線的發(fā)展模式，提供比傳統(tǒng)x射線成像更好的軟**對比,，比計算機斷層掃描輻射更小,。DEI使用同步***產(chǎn)生的單色x射線束和晶體分析儀來檢測通過**樣品的光子的折射和衍射。晶體探測系統(tǒng)的角度接受度被稱為搖擺曲線,，并已被證明具有微弧度角靈敏度,。這一信息在*檢測吸收和透射的普通和增強x射線中丟失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡,，由于其氣/水界面,，確立了微泡作為可行的DEI分散劑。在Faulconer等人**近的一項研究中,，脂質(zhì)包被的全氟碳微泡也被證明是候選的DEI造影劑,，較大的微泡比較小的微泡提供更高的造影劑。隨著進(jìn)一步的研究,，微氣泡可能會被優(yōu)化為更大的DEI散射,。用于輸送氣體、藥物和核酸,，這些載體與超聲波,、光熱、pH和光(刺激觸發(fā))超聲微泡相結(jié)合,。黑龍江microbubble超聲微泡

發(fā)展了一種相干多換能器超聲成像系統(tǒng),，該方法允許對系統(tǒng)多個探頭接收的所有射頻（RF）數(shù)據(jù)集進(jìn)行相干組合，從而獲得更大的有效孔徑,，提高超聲成像性能,。研究提出使用微泡產(chǎn)生相干多換能器方法所需的點狀目標(biāo),。在感興趣的成像區(qū)域引入稀疏的微泡群，然后通過類似于超聲超分辨率超聲成像的方法進(jìn)行檢測和定位,。***,，使用定位的微泡并按照相干多換能器方法計算比較好波束形成參數(shù)，包括換能器位置和平均聲速4,。五,、特定微泡參數(shù)優(yōu)化成像對微泡造影劑對聲學(xué)血管造影的超聲響應(yīng)進(jìn)行評估，結(jié)果表明具有18或20碳?；湹娜夹净蛑|(zhì)殼產(chǎn)生比六氟化物芯或具有16碳?；湹闹|(zhì)殼更高的諧波信號。隨著微泡直徑從1到4微米增加,，超高臂產(chǎn)生降低,。總體而言,，直徑約為1微米的微泡,，具有全氟化碳芯和更長的脂質(zhì)殼在4MHz時對超高諧波成像表現(xiàn)比較好。研究發(fā)現(xiàn),，微膠石超聲反應(yīng)遵循與先前研究中描述的不同趨勢,，先前報告的數(shù)據(jù)大多利用了圍繞激發(fā)頻率的相對窄的頻率帶寬，而這里使用了寬帶雙頻系統(tǒng)進(jìn)行研究13,。供應(yīng)超聲微泡給藥因為納米微泡的尺寸小于1μm;因此,，它們可以通過EPR效應(yīng)滲透到血管壁并積聚在斑塊內(nèi)。

超聲微泡造影劑安全性的研究進(jìn)展低嚴(yán)重不良事件發(fā)生率：***的大量臨床研究顯示,，超聲造影劑的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率很低,，總體上很安全79。檢查過程中發(fā)生死亡的個別病例均有嚴(yán)重基礎(chǔ)心血管疾病,，其死亡可能與超聲造影無關(guān)79,。體內(nèi)外研究結(jié)果體外研究：在體外，將超聲對比劑加入紅細(xì)胞懸液中,，當(dāng)樣本暴露于超聲時會導(dǎo)致溶血,，但這需要在一定的超聲水平下才會發(fā)生，而在沒有對比劑的情況下細(xì)胞不受傷害4,。體內(nèi)研究：在實驗動物體內(nèi)注入氣體微泡造影劑會增加腸道瘀點和出血的發(fā)生率,，但機械指數(shù)閾值處于臨床暴露水平的頂端4。目前尚未有人類因超聲造影劑的超聲暴露而產(chǎn)生不良影響的報道,。

提高藥物靶向性：可以通過連接靶向配體,，如腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）,，在結(jié)合*細(xì)胞特異性表面受體時選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡,，從而開始跨膜細(xì)胞凋亡信號17。這種靶向性能夠減少對健康組織的損傷,，提高藥物在**組織的***效力和效率。超聲聯(lián)合微泡造影劑不僅能實現(xiàn)對搭載藥物/基因微泡實時監(jiān)測，還能精細(xì)控制在病變部位進(jìn)行靶向遞送21。例如,，超聲微泡由早期中性微泡發(fā)展至陽離子微泡，借助靜電吸附作用及抗原抗體或配體受體特異性結(jié)合原理,，牢固接合帶負(fù)電的質(zhì)?；蚧颍行岣吡速|(zhì)?；蚧虬邢蜻f送效率?？刂扑幬镝尫牛汗倌芑⑴荼辉O(shè)計為致**白（DOX）粘合,，其可以從聚合物殼中釋放，響應(yīng)于超聲波聚焦在腫瘤部位,，屏蔽來自毒性的健康組織17,。當(dāng)超聲造影劑微泡嵌套在脂質(zhì)體內(nèi)時，由于微泡的穩(wěn)定和慣性空化而引起的對脂質(zhì)體膜的破壞允許脂質(zhì)體的水**釋放,。除非脂質(zhì)體內(nèi)存在微泡,，否則不會完成觸發(fā)釋放22。超聲微泡作為納米醫(yī)學(xué),，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的診斷方面具有多方面的優(yōu)勢,。

    超聲微泡造影劑中全氟化碳?xì)怏w的穩(wěn)定性和可壓縮性在醫(yī)學(xué)成像和***中具有重要意義。以下將詳細(xì)闡述其在這兩方面的具體表現(xiàn),。一,、全氟化碳?xì)怏w的穩(wěn)定性脂質(zhì)和聚合物穩(wěn)定作用：用脂質(zhì)、表面活性劑,、蛋白質(zhì)和/或聚合物穩(wěn)定的氣體微泡在臨床上***用作超聲造影劑,。例如，研究表明,，納米級脂質(zhì)和聚合物穩(wěn)定的全氟化碳?xì)馀菘梢酝ㄟ^低溫電子顯微鏡進(jìn)行成像,，這顯示了其在特定條件下的穩(wěn)定性11。納米氣泡（NB）可通過添加非離子型三嵌段共聚物表面活性劑Pluronic到穩(wěn)定全氟丙烷的磷脂殼中形成,，直徑約200-400nm的NB能夠從滲漏的**血管中滲出并在**中蓄積,，這體現(xiàn)了其在特定環(huán)境下的穩(wěn)定性121519。結(jié)果顯示,，通過摻入Pluronic可以***降低NB表面張力,，在摩爾比為，表面張力值降低了27%（p<），并且信號衰減隨時間的***下降,，導(dǎo)致穩(wěn)定性提高了39%（p<）,，同時Pluronic對NB尺寸和濃度影響可忽略不計121519。重復(fù)汽化與再冷凝：對于含有全氟化碳的納米液滴,，如使用沸點高于體溫的全氟己烷**的納米液滴,，在暴露于**度的聲能脈沖后，其全氟化碳**會發(fā)生液-氣相變成為回聲性微泡,，提供超聲對比,。而在汽化后，微泡又可以重新冷凝回穩(wěn)定的納米液滴形式,。 組織中的微泡檢測可以利用超聲介導(dǎo)的微泡破壞,。廣西超聲微泡六氟化硫

心臟缺血區(qū)域的超聲造影增強與對照組非缺血區(qū)域的信號有統(tǒng)計學(xué)差異。黑龍江microbubble超聲微泡

    臨床應(yīng)用場景差異不同類型的超聲微泡造影劑在臨床應(yīng)用場景上也有所不同,，這也會影響其安全性,。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑主要用于心血管、腹部等部位的成像檢查,，其應(yīng)用范圍廣泛,，但在一些特殊患者群體（如肥胖、胸廓畸形,、嚴(yán)重肺部疾病患者及超聲負(fù)荷試驗時）中,，圖像質(zhì)量可能會受到影響，從而增加診斷的難度和風(fēng)險5,。新型研究級造影劑可能更適用于一些對成像質(zhì)量要求較高的領(lǐng)域,，如分子成像和***。在這些領(lǐng)域中,，造影劑的高敏感性和均勻的聲學(xué)響應(yīng)可能有助于提高診斷的準(zhǔn)確性和***的效果,，同時也可能降低對患者的潛在風(fēng)險2。納米粒子造影劑則可能在特定的疾病模型或組織損傷中發(fā)揮作用,。例如,，在肌肉損傷模型中，PVO納米粒子造影劑能夠通過與肌肉損傷產(chǎn)生的H?O?反應(yīng),，實現(xiàn)針對性的成像,，減少對周圍正常組織的影響，提高安全性12,。綜上所述,，不同類型的超聲微泡造影劑在安全性方面存在一定差異。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑在臨床應(yīng)用中較為成熟,，但仍需關(guān)注其不良反應(yīng)發(fā)生率和對特定患者群體的影響,。新型研究級造影劑和納米粒子造影劑在安全性方面表現(xiàn)出一些獨特的優(yōu)勢,，但仍需要進(jìn)一步的研究和驗證。在臨床應(yīng)用中,，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的具體情況選擇合適的超聲微泡造影劑,。 黑龍江microbubble超聲微泡