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昌平區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應商家

來源: 發(fā)布時間:2025-06-03

除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構,、公證機關等出具的資料原件外,,化妝品注冊備案資料均應由境內(nèi)注冊人,、備案人或者境內(nèi)責任人逐頁加蓋公章,。使用帶有電子加密證書的公章的,,可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位,,使用其他計量單位時,,應當折算為我國法定計量單位,;應當準確引用參考文獻,,標明出處,確保有效溯源,;應當規(guī)范使用標點符號,、圖表、術語等,,保證資料內(nèi)容準確規(guī)范,。備案的目的是為了保護消費者的健康,確?;瘖y品的質(zhì)量和安全,。昌平區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應商家

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備案人應當對所提交資料的合法性、真實性,、準確性,、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字,,并符合相關法律法規(guī)規(guī)定的簽章要求,。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產(chǎn)品注冊,、備案義務,,對化妝品原料的質(zhì)量安全負責。注冊人,、備案人在境外的,,應當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人,履行相關義務,。安全監(jiān)測與報告已經(jīng)取得注冊,、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度,,安全監(jiān)測的期限為3年,自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算,。北京品牌化妝品原料備案注冊優(yōu)勢原料評估:對擬使用的化妝品原料進行安全性評估,,包括毒理學數(shù)據(jù)、過敏性,、皮膚刺激性等,。

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在安全監(jiān)測的期限內(nèi),化妝品新原料注冊人,、備案人可以使用該化妝品新原料生產(chǎn)化妝品,,但需確保產(chǎn)品安全并符合相關法規(guī)要求。綜上所述,,化妝品原料備案是確?;瘖y品質(zhì)量安全的重要措施之一。備案人應當嚴格遵守相關法律法規(guī)和備案流程要求,,確保備案資料的真實性和完整性,并承擔相應的質(zhì)量安全責任,?;瘖y品原料注冊是一個涉及化妝品安全性和質(zhì)量可控性的重要環(huán)節(jié),以下是關于化妝品原料注冊的一些關鍵信息:一,、注冊對象與范圍注冊對象:在我國境內(nèi)***使用于化妝品的天然或者人工原料,,以及調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的原料,,均需要按照新原料注冊要求進行申請注冊。

化妝品原料備案注冊是確?;瘖y品安全性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié),。以下是對化妝品原料備案注冊的詳細解析:一,、備案注冊概述化妝品原料備案注冊是指對化妝品中使用的新原料或調(diào)整使用目的,、安全使用量的已使用原料,按照相關規(guī)定進行注冊或備案的過程,。這一過程旨在保障化妝品的質(zhì)量安全,,保護消費者健康。二、備案注冊類別注冊管理:對于具有防腐,、防曬、著色,、染發(fā)、淡斑美白等特殊功能的化妝品新原料,,需要進行注冊管理。備案管理:對于非高風險化妝品新原料,,以及調(diào)整使用目的、安全使用量的已使用原料,,則進行備案管理,。材料整理:包括配方表(含成分含量),、生產(chǎn)工藝、標簽設計,、安全評估報告等。

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1.組合包裝產(chǎn)品同時存在進口部分和國產(chǎn)部分的,,*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的,,應當提交該產(chǎn)品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國(地區(qū))的已上市銷售證明文件,,同時提交產(chǎn)品配方,、生產(chǎn)工藝與化妝品注冊人,、備案人所在國或者生產(chǎn)國(地區(qū))產(chǎn)品一致的說明資料。(五)產(chǎn)品配方專為中國市場設計的進口產(chǎn)品(境內(nèi)委托境外生產(chǎn)的除外),,應當提交以下資料:.針對中國消費者的膚質(zhì)類型、消費需求等進行配方設計的說明資料,;如化妝品原料的備案信息發(fā)生變化,,備案人應及時更新備案資料,確保備案信息的真實準確,。海淀區(qū)方便化妝品原料備案注冊24小時服務

原料信息收集:收集所使用化妝品原料的成分、來源,、用途,、安全性等信息,。昌平區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應商家

第二章 用戶信息相關資料要求***節(jié) 資料項目及要求第十條 ***申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者辦理普通化妝品備案時,境內(nèi)的注冊申請人,、備案人和境內(nèi)責任人應當提交以下用戶信息相關資料:(一)注冊人備案人信息表(附1)及質(zhì)量安全負責人簡歷;(二)注冊人備案人質(zhì)量管理體系概述(附2),;(三)注冊人備案人不良反應監(jiān)測和評價體系概述(附3);(四)境外注冊人,、備案人應當提交境內(nèi)責任人信息表(附4);(五)境內(nèi)責任人授權書原件(式樣見附5)及其公證書原件;昌平區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應商家

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