（一）產(chǎn)品名稱包括中文名稱和進(jìn)口產(chǎn)品的外文名稱，產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)符合化妝品標(biāo)簽管理相關(guān)規(guī)定,。（二）注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)按照《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和化妝品分類規(guī)則與分類目錄的規(guī)定，確定產(chǎn)品類別以及相應(yīng)的產(chǎn)品分類編碼,，涉及特殊化妝品功效宣稱的，應(yīng)當(dāng)按照特殊化妝品申報(bào),。（三）委托境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的化妝品,，注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)選擇已開通用戶權(quán)限的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行關(guān)聯(lián),，經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)后提交注冊(cè)申請(qǐng)或者辦理備案,。合規(guī)性：企業(yè)需確保所有使用的原料都符合當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)要求，以避免法律風(fēng)險(xiǎn)。延慶區(qū)本地化妝品原料備案注冊(cè)供應(yīng)商家

化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定***章 總 則***條 為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作,，保證化妝品注冊(cè),、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求,，制定本管理規(guī)定,。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)化妝品注冊(cè)或辦理備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照本管理規(guī)定的要求提交資料,。第三條 化妝品注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)遵循風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，以科學(xué)研究為基礎(chǔ),，對(duì)提交的注冊(cè)備案資料的合法性,、真實(shí)性、準(zhǔn)確性,、完整性和可追溯性負(fù)責(zé),，并且承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。境外化妝品注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的注冊(cè)備案工作進(jìn)行監(jiān)督,。懷柔區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化妝品原料備案注冊(cè)怎么樣填報(bào)信息：上傳檢測(cè)報(bào)告、配方,、說明書,、標(biāo)簽圖等，生成備案編號(hào),。

第七條 化妝品注冊(cè)備案資料中,，出現(xiàn)的同項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)保持前后一致；有相關(guān)證明文件的,，應(yīng)當(dāng)與證明文件中所載內(nèi)容一致,。第八條 化妝品注冊(cè)備案的文本資料中主體文字顏色應(yīng)當(dāng)為黑色，內(nèi)容易于辨認(rèn),，設(shè)置合適的行間距和頁面邊距,，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。第九條 化妝品注冊(cè)備案的紙質(zhì)資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)A4型規(guī)格紙張,，內(nèi)容完整清晰,、不得涂改?；瘖y品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的,，可使用其他規(guī)格紙張，確保妥善置于A4規(guī)格資料內(nèi),。紙質(zhì)文件資料的載體和書寫材料應(yīng)當(dāng)符合耐久性的要求,。

1.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱,、同一批號(hào)的產(chǎn)品。2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中載明的產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)或者備案產(chǎn)品相關(guān)信息保持一致,。由于更名等原因,，導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗(yàn)結(jié)果的信息與注冊(cè)備案信息不一致的,，應(yīng)當(dāng)予以說明,，并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或者更正函。3.多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的,，應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)告。獲得備案：審核通過后,，企業(yè)將獲得備案號(hào),，可以合法使用該原料。

（三）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述,。1.應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要描述實(shí)際生產(chǎn)過程的主要步驟,，包括投料、混合,、灌裝等,。配方表2個(gè)以上原料的預(yù)混合、灌裝等生產(chǎn)步驟在不同生產(chǎn)企業(yè)配合完成的,，應(yīng)當(dāng)予以注明,。2.應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)主要生產(chǎn)工藝參數(shù)范圍，全部原料應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)步驟中明確列出,，所用原料名稱或者序號(hào)應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方中所列原料一致,；若同一原料在不同步驟階段中使用，應(yīng)當(dāng)予以區(qū)分,；若生產(chǎn)過程中需使用但在后續(xù)生產(chǎn)步驟中去除的水,、揮發(fā)性溶劑等助劑，應(yīng)當(dāng)予以注明,。審核通過后,，系統(tǒng)會(huì)生成備案號(hào)，并在備案系統(tǒng)中公示產(chǎn)品信息,。密云區(qū)營(yíng)銷化妝品原料備案注冊(cè)要求

藥品監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)提交的備案資料進(jìn)行形式審查,，確保資料的合法性、真實(shí)性,、準(zhǔn)確性和完整性,。延慶區(qū)本地化妝品原料備案注冊(cè)供應(yīng)商家

（二）注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)填寫產(chǎn)品所使用原料的生產(chǎn)商信息并上傳由原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件,。原料生產(chǎn)商已根據(jù)《化妝品原料安全相關(guān)信息報(bào)送指南》（附12以及附13）報(bào)送原料安全相關(guān)信息（附14）的,，注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人可填寫原料報(bào)送碼關(guān)聯(lián)原料安全信息文件,。（三）使用了尚在安全監(jiān)測(cè)中化妝品新原料的,，注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)經(jīng)新原料注冊(cè)人,、備案人確認(rèn)后,，方可提交注冊(cè)申請(qǐng)或者辦理備案。延慶區(qū)本地化妝品原料備案注冊(cè)供應(yīng)商家

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