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水凝膠類工程材料具有誘導(dǎo)組織再生,，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng),、分化，且無(wú)排斥反應(yīng),。生長(zhǎng)因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護(hù)和緩慢釋放生長(zhǎng)因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法,。卡波是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,，是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波940為載體，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠,，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin,，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波940凝膠對(duì)糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用,。該藥物為卡波等交聯(lián)形成的聚丙烯聚合物,，可幫助眼表結(jié)構(gòu)的不斷重建，具有...

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低,，該藥主要從小腸上段吸收,，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時(shí)間可增加其吸收。Kohri等用卡波制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面,，延長(zhǎng)滯留時(shí)間,，達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明,，與口服溶液及粉針劑相比,，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上，平均滯留時(shí)間(腳力可延長(zhǎng)有緩釋作用,。N面af;lbadi等報(bào)道將胰島素制成卡波4~5倍,，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑,。兔體內(nèi)研究表明,，與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波934P(17:3)、載藥量為25%的比較,，前者有明顯的***作用,，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球,，給...

3.凝膠的其他用途：在化妝品特別是高級(jí)化妝品中，卡波凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用,。數(shù)年前風(fēng)靡一時(shí)的無(wú)油化妝品,，外觀清亮、細(xì)膩,，令女性十分青睞,。其實(shí)這種化妝品就是以卡波凝膠作基質(zhì)的。某化妝品公司生產(chǎn)的用于消除粉刺的奧嵐雪嗜喱(Ovid Cel for Acnes}也是凝膠劑,。4.展望：卡波是一類丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物,，是制備凝膠劑的十分理想的基質(zhì)輔料,，具有良好的水溶性基質(zhì)特性，附著力強(qiáng),，滯留時(shí)間長(zhǎng),，因而能更好地發(fā)揮藥物的作用，提高其療效,，此外凝膠劑具有制備操作簡(jiǎn)單,、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。因此,，可以預(yù)計(jì),，隨著科技的發(fā)展和研究的深人，卡波凝膠在藥劑及日用化妝品中的應(yīng)用必將日益Guan...

卡波940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹,，卡波分子鏈?zhǔn)嬲归_來(lái),，NaOH中和后，羧基離子化,，由于負(fù)電荷的相互排斥作用,，使卷曲的分子鏈彌散伸展，呈現(xiàn)極大地膨脹狀態(tài)而增稠.從表2看出,，卡波940和卡波941均呈假塑性流體,，有良.好的觸變指數(shù).相同量下兩者相比,，觸變指數(shù)相差不大,，卡波940黏度要大很多。復(fù)配體系1的流變性復(fù)配體系中,，隨著卡波940比例的增加，黏度越來(lái)越大,，可見卡波940對(duì)溶液的增稠效果很好，隨著添加量的不同,，在6轉(zhuǎn)速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉(zhuǎn)速下由于運(yùn)動(dòng)速度快黏度反而相差不大?？úz滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層,，可增加角膜基質(zhì)的黏度,。廣州卡波生產(chǎn)商卡波凝膠滴眼液是一...

水凝膠類工程材料具有誘導(dǎo)組織再生，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化,，且無(wú)排斥反應(yīng)。生長(zhǎng)因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解,，有效保護(hù)和緩慢釋放生長(zhǎng)因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法。卡波是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,，是一類重要的藥物遞送材料,。本研究前期以卡波940為載體,，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin,，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型,，研究rh-aFGF卡波940凝膠對(duì)糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用?？úㄑ塾媚z聯(lián)合聚乙二醇滴眼液改善干眼癥的優(yōu)勢(shì)。徐州卡波廠商正常皮膚...

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差,，主要由于眼淚使其消除加快,，用卡波制得的眼用凝膠可延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的滯留時(shí)間，增加藥物的吸收,。寧德俄等4用卡波940研制了滯留型復(fù)方氧氟沙星滴眼液,，不但可增稠和延長(zhǎng)滯留,，且與其它增稠滯留劑相比，卡波在高溫滅菌過(guò)程中穩(wěn)定,，并可保持滴眼劑的黏度不變,。汪榮軍2以卡波940制備了左氧氟沙星眼用凝膠,，延長(zhǎng)了藥物作用時(shí)間，刺激性小,。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級(jí)釋放規(guī)律,。另有報(bào)道,，利用卡波凝膠基質(zhì)具有較好的黏合性和成膜性,，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質(zhì)凝固劑，可延長(zhǎng)藥物在牙齒局部停留...

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用,，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system,，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層,，如胃腸道,、陰道、口腔、鼻腔,、表皮等,，劑型有片劑,、膜劑、凝膠劑,、棒劑等,。其中凝膠劑是近年來(lái)發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng),，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好,、藥效持久,、應(yīng)用方便,、可避開首過(guò)效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn),。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery syste...

以卡波高分子材料為主制成的水溶性凝膠,，附著于糜爛創(chuàng)面，形成保護(hù)膜,，隔離創(chuàng)面,，避免二次交叉Gan Ran，同時(shí)吸收創(chuàng)面滲出液,，允許自由氣體滲透,，且代謝產(chǎn)物可通過(guò)凝膠排除,，進(jìn)而改善病變處的微環(huán)境;同時(shí)與黏膜糖蛋白相互作用，形成物理性軸結(jié)在黏膜系統(tǒng)保持較長(zhǎng)粘附時(shí)間,，吸收包裹創(chuàng)面病菌,、病毒等病原體，Yi Zhi病原體繁殖,，增強(qiáng)病變部位對(duì)病毒的抵抗功能和免疫功能,。綜上所述，高危型HPVGan Ran者予以婦因美?卡波隔離凝膠Zhi Liao,，可靠安全,，遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)陰率Xian Zhu增高，是Gan Ran高危型HPV病毒患者的優(yōu)先用藥,?？úz滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜,。吉林高含量卡波研究重...

本研究結(jié)果還顯示,，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組,。尤冉等研究結(jié)果也顯示,，卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜,，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分,，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是,，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷,，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分,、角膜熒光染色評(píng)分下降,。卡波凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度,，在角膜表面生成一層淚膜,，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生,。綜上所述,，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩(wěn)定性,，改善視覺(jué)功能,。溫度-黏度...

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放,，隨著凝膠含量增加,，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢,。王振國(guó)等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級(jí)模型,，釋放動(dòng)力學(xué)符合膨脹控制機(jī)制。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時(shí)間快,、緩釋的特點(diǎn),。徐剛鋒等III。報(bào)道卡波971PNF含量約10%時(shí),，對(duì)諾氟沙星有明顯緩釋作用,，卡波含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級(jí)釋放,?？ú?71PNF含量約20%時(shí)，對(duì)鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用,，體外釋放行為符合Higuchi方程,。sa...

高分子化合物卡波為優(yōu)良的水溶性凝膠基質(zhì)，是丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物,，分子內(nèi)含有大量羧酸基團(tuán),，易與氫氧化鈉、氫氧化鉀,、氨水,、三乙醇胺等反應(yīng)生成樹脂鹽，當(dāng)調(diào)節(jié)pH至中性范圍時(shí),，黏度增大形成半透明的凝膠,，達(dá)到臨床超聲所要求的優(yōu)異導(dǎo)聲性能及黏度,，且不損傷超聲探頭，易于涂布于皮膚,，元刺激性,、過(guò)敏性，易于Qing Chu不污染衣物?,。筆者在本實(shí)驗(yàn)中制備滅菌型卡波水性凝膠基質(zhì),，采用單因素實(shí)驗(yàn)研究Chu Fang參數(shù),，考察基本特性,，為轉(zhuǎn)化成介入性耦合劑提供理論依據(jù)?？úㄊ潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,，是一類重要的藥物遞送材料。浙江卡波676在2000年版《中國(guó)藥典(二部)...

3.4混懸劑：卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠,、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性,?？úㄔ谒心苄纬梢粋€(gè)均勻分散骨架體系，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中,。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩(wěn)定性及穩(wěn)定機(jī)制,，表明卡波通過(guò)與樹脂微囊間單點(diǎn)或多點(diǎn)吸附產(chǎn)生空間架橋，發(fā)揮穩(wěn)定作用,。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液,，振搖分裝后，微粒沉降緩慢,，沉降后不結(jié)塊,，分散性好，克服了貯藏期間凝膠易發(fā)生黏稠和凝聚,、不易傾倒的現(xiàn)象,。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑，整個(gè)體系較均勻,、穩(wěn)定,，沉降比符合中國(guó)藥典2000年版的規(guī)定?？úㄗ陨砭哂袃?yōu)良的生物相容性...

2含卡波制劑的Chu Fang設(shè)計(jì) 2.1成膠劑從透明度,、增稠率等考慮，卡波可與明膠,、羧甲纖維素(CMC),、海藻酸鈉,、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG),、羥乙纖維素等聯(lián)用,，以取得協(xié)同效果。2.2pH值調(diào)節(jié)卡波形成的凝膠在pH5~1l范圍內(nèi)較穩(wěn)定,，在pH6~12時(shí)較黏稠,，當(dāng)pH12時(shí)，黏度為1Pa·s,，pH為8時(shí)黏度增到50Pa·s,，因此控制pH值可調(diào)節(jié)制劑的穩(wěn)定性和黏度。2.3溶劑常用溶劑為水,、乙醇,、1，2.丙二醇等,?？ú稍谒凶匀蝗苊洠痈视脱心?rùn)濕后再制凝膠的效果更好,。乙醇和1,，2.丙二醇又有保濕、防腐等作用,，但在整個(gè)Chu Fang中比例以20%~30%為適,，不宜超過(guò)40%，...

局部用藥使繃帶鏡早期出現(xiàn)沉著物,，影響視力,。卡波眼用凝膠的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡,，但價(jià)格更優(yōu)惠,，對(duì)于隨訪需求更低，且繼發(fā)Gan Ran風(fēng)險(xiǎn)也較低,。本研究提示,，翼狀胬肉術(shù)后臨床醫(yī)生可以選擇卡波眼用凝膠或角膜繃帶鏡輔助Zhi Liao，提升患者術(shù)后舒適感,。結(jié)合本文,，各組于術(shù)后28d的0SDI評(píng)分比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;各組于術(shù)后1個(gè)月BUT恢復(fù)至術(shù)前水平,，提示手術(shù)早期無(wú)論是否使用或不使用卡波凝膠或繃帶鏡,，可能對(duì)患者的遠(yuǎn)期眼表狀況沒(méi)有明顯的影響。臨床醫(yī)生可根據(jù)患者個(gè)人的經(jīng)濟(jì)情況,、依從性等對(duì)輔助用藥進(jìn)行個(gè)體化選擇,。根據(jù)不同季節(jié)及光線強(qiáng)度,，適當(dāng)調(diào)整卡波用量,，以符合超聲耦合劑的質(zhì)量要求,。吉林日化...

3.1.4鼻用生物黏附劑鼻腔給藥可針對(duì)口服和靜脈給藥不便或難以實(shí)施的特殊患者。Ugwoke等以卡波971P為輔料,，研制阿撲Ma Ka鼻腔粉霧劑，其持續(xù)性釋藥的研究結(jié)果表明,，該劑型的生物利用度與皮下注射相當(dāng),，且有緩釋的作用。Najafabadi等報(bào)道將胰島素制成卡波凝膠噴霧劑,。兔體內(nèi)研究結(jié)果表明,，與靜脈注射方式比較，前者有明顯的***的作用,，Jue Dui生物利用度為20.6%,。結(jié)果表明,，卡波凝膠可促進(jìn)胰島素在兔鼻腔內(nèi)的吸收，因此可優(yōu)先考慮鼻腔給藥的方式,?？úǖ暮铣墒窃趺礃拥模繜o(wú)錫卡波原料廠本研究結(jié)果還顯示,，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組,。...

由表4可以看出加入卡波后觸變指數(shù)都在6以上，與單一黃原膠相比,，觸變指數(shù)略有增大,，說(shuō)明體系有良好的觸變性，但是復(fù)配體系的觸變指數(shù)卻不是隨著卡波940的增加而增大,，而是基本保持穩(wěn)定,。 復(fù)配體系2的假塑性從表5可以看出也是開始時(shí)黏度下降幅度很大，到了轉(zhuǎn)速30以后下降幅度變緩,，這說(shuō)明加入卡波941的混合液同樣是是很好的非牛頓流體,，有很好的假塑性。2.4.2復(fù)配體系2的流變性復(fù)配體系中,，隨著卡波941比例的增加,，黏度越來(lái)越大，可見卡波941對(duì)溶液的增稠效果也很好,?？幢?可以發(fā)現(xiàn)復(fù)配體系的觸變指數(shù)都在6以上，觸變性良好與單一黃原膠相比,，觸變指數(shù)變化不大,，復(fù)配體系的觸變指數(shù)也是基本保持穩(wěn)定?？ú?40與94...

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測(cè)試圖,。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒(méi)有明顯的變化,，而經(jīng)過(guò)電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落,。在使用3M膠黏過(guò)以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上,，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料,，極片上的金屬鋁箔已裸露出來(lái)。結(jié)果表明,，添加卡波樹脂的正極,，在經(jīng)過(guò)電解液浸泡的過(guò)程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞,。這可能由于PVDF在經(jīng)過(guò)電解液浸泡的過(guò)程中,，在電解液中有機(jī)溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用，使得黏結(jié)劑與集流體間的作用力下降,，造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象,。而卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性,?？úㄓ?..

Pavelic等用卡波974NF將甲硝唑脂質(zhì)體和克霉唑脂質(zhì)體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。體外試驗(yàn)表明,，這兩種含藥脂質(zhì)體凝膠釋藥24h后,，凝膠中分別約殘留50%甲硝唑和30%克霉唑。且穩(wěn)定性試驗(yàn)表明卡波974NF可維持兩種脂質(zhì)體粒徑分布,，表明生物黏附脂質(zhì)體凝膠適于陰道疾病局部Zhi Liao,。為免除子宮Ai患者摘除子宮，以卡波為基質(zhì)的制劑通過(guò)陰道給藥能使藥物黏附于子宮黏膜,，在不損傷正常細(xì)胞的情況下殺死Ai細(xì)胞,，避免摘除子宮。用適當(dāng)比例的羥丙纖維素(HPC)與卡波為黏附劑,，將博萊霉素直接壓片或制成鴨嘴型栓劑,，可黏附在宮頸部，24h后取出可見制劑仍保持原形,。由此推測(cè)該劑型用于Zhi Liao子宮...

2.1皮膚用凝膠劑：卡波凝膠劑與常用的軟膏劑相比,，具有外觀透明、細(xì)膩,，展開容易涂布,，涂布后皮膚舒適,、無(wú)氣悶感,，易洗除、不污染衣物和皮膚等明顯的優(yōu)點(diǎn),，更適合皮膚局部外用(如用喹諾酮類Kang菌藥氧氟沙星凝膠劑Zhi Liao皮膚和軟組織化膿性Gan Ran),。由于對(duì)皮膚和粘膜無(wú)刺激性，還可將凝膠劑直接涂在有滲出液或糜爛面的Huan Chu,，以利創(chuàng)面千燥非甾體Kang炎藥雙紙滅痛凝膠或酮洛芬凝膠常用于肌腱,、韌帶、肌肉,、關(guān)節(jié),、肩部疼痛或損傷的Zhi Liao。涂藥后進(jìn)行按摩可使藥物更好地滲人皮膚,，發(fā)揮作用,。必麥森(紅霉素凝膠)用來(lái)治Cuo Chuang。維特明(維甲酸凝膠)可用于Zhi Liao各種...

圖1為添加不同比例的卡波樹脂所制備極片的表面形貌照片,。圖中可見LiFeP04顆粒和導(dǎo)電劑的分散都比較均勻,。C極片中LiFePO。顆粒的分布較密集,，A極片的LiFeP04顆粒分布較松散,，孔隙率比較高,。對(duì)比3幅圖，隨極片中卡波樹脂含量的增加,，極片的孔隙率增加,。使用純卡波樹脂的A極片剝離強(qiáng)度值為0.075kN/m，使用卡波樹脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強(qiáng)度為0.05kN/m,，使用純PVDF作為黏結(jié)劑的C極片剝離強(qiáng)度為0.00125kN/m,。與C極片相比，B極片中卡波樹脂和PVDF的總含量與A極片中卡波樹脂的含量相同,，Jin為C極片中PVDF含量的50%,，A極片和B極片的剝離強(qiáng)度值較高。結(jié)果表...

局部用藥使繃帶鏡早期出現(xiàn)沉著物,，影響視力,。卡波眼用凝膠的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡,，但價(jià)格更優(yōu)惠,，對(duì)于隨訪需求更低，且繼發(fā)Gan Ran風(fēng)險(xiǎn)也較低,。本研究提示,，翼狀胬肉術(shù)后臨床醫(yī)生可以選擇卡波眼用凝膠或角膜繃帶鏡輔助Zhi Liao，提升患者術(shù)后舒適感,。結(jié)合本文,，各組于術(shù)后28d的0SDI評(píng)分比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;各組于術(shù)后1個(gè)月BUT恢復(fù)至術(shù)前水平,，提示手術(shù)早期無(wú)論是否使用或不使用卡波凝膠或繃帶鏡,，可能對(duì)患者的遠(yuǎn)期眼表狀況沒(méi)有明顯的影響。臨床醫(yī)生可根據(jù)患者個(gè)人的經(jīng)濟(jì)情況,、依從性等對(duì)輔助用藥進(jìn)行個(gè)體化選擇,。加入卡波后觸變指數(shù)都在6以上，與單一黃原膠相比,，觸變指數(shù)略有增大,。化妝品級(jí)卡波...

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差,，主要由于眼淚使其消除加快，用卡波制得的眼用凝膠可延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的滯留時(shí)間,，增加藥物的吸收,。寧德俄等4用卡波940研制了滯留型復(fù)方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延長(zhǎng)滯留，且與其它增稠滯留劑相比,，卡波在高溫滅菌過(guò)程中穩(wěn)定,，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波940制備了左氧氟沙星眼用凝膠,，延長(zhǎng)了藥物作用時(shí)間,，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級(jí)釋放規(guī)律,。另有報(bào)道,，利用卡波凝膠基質(zhì)具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質(zhì)凝固劑,，可延長(zhǎng)藥物在牙齒局部停留...

影響卡波粘度的主要因素：卡波的粘度是影響卡波使用的Zui主要因素,，一般廠家要求質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的粘度不得小于7kPas,作為膏劑增稠劑用時(shí)，粘度越大越好,。交聯(lián)密度,、中和度、產(chǎn)品純度是影響粘度的主要原因,。2.1.1交聯(lián)密度交聯(lián)密度主要是聚合丙烯酸分子間形成化學(xué)鍵或氫鍵,使分子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的程度,。因此交聯(lián)密度的大小主要受交聯(lián)劑用量和形成氫鍵多少的影響。 2.1.1.1交聯(lián)劑用量表1是中和度為80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩爾分?jǐn)?shù)計(jì))對(duì)粘度的影響情況,?？ú榘咨杷蔂罘勰刑卣餍晕⒊?，有很強(qiáng)的吸濕性,，可溶于水、乙醇,、甘油,。河北卡波價(jià)錢本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明...

復(fù)配體系的穩(wěn)定性研究結(jié)果如表7，在一周時(shí)間,，黃原膠-卡波940,、黃原膠-卡波941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象，未見分層,，這是由于黃原膠變質(zhì)所致,。因此，在復(fù)配體系中,，我們加入防腐劑卡松,，用量為千分之五，放置一年以上,，均未出現(xiàn)變質(zhì)和分層現(xiàn)象,。在1500轉(zhuǎn)/min下離心后,，兩種復(fù)配體系均未見濃度變化。因此,，兩種復(fù)配體系均有較好的穩(wěn)定性,。將黃原膠與卡波940、卡波941進(jìn)行復(fù)配,，對(duì)體系黏度和觸變指數(shù)進(jìn)行測(cè)定,，研究其流變性，并對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),。結(jié)果表明,，黃原膠與卡波復(fù)配產(chǎn)生協(xié)同作用，兩種復(fù)配體系均有良好的觸變性和穩(wěn)定性,。實(shí)際使用中,，應(yīng)該根據(jù)具體情況選擇合適的復(fù)配體系和復(fù)配比，并且選擇符合相應(yīng)體系的防腐劑...

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹,，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放,，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚,，藥物釋放速度逐漸減慢,。王振國(guó)等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級(jí)模型，釋放動(dòng)力學(xué)符合膨脹控制機(jī)制,。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時(shí)間快,、緩釋的特點(diǎn),。徐剛鋒等III,。報(bào)道卡波971PNF含量約10%時(shí)，對(duì)諾氟沙星有明顯緩釋作用,，卡波含量從10%增加到15%,，諾氟沙星趨向于零級(jí)釋放?？ú?71PNF含量約20%時(shí),，對(duì)鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程,。sa...

在以卡波凝膠.親水性軟育,、冷霜以及白凡士林為基質(zhì)的4種酮洛芬制劑中，卡波凝膠劑的釋藥速度比較大,。2.2眼用凝膠劑：2000年版《中國(guó)藥典(二部)〉附錄制劑通則中規(guī)定可用凝膠作眼齊劑基質(zhì),。凝膠劑與普通滴眼液相比，藥物在眼中滯留時(shí)間較長(zhǎng)。以卡波作基質(zhì)配制的透明凝膠劑,，在適宜pH值下,，不會(huì)使眼晴感到不適。袁俊彥報(bào)道,，國(guó)外曾對(duì)用于青光眼的毛果蕓香堿滴眼液與凝膠劑作了比較研究,，發(fā)現(xiàn)凝膠劑的緩釋作用優(yōu)于單純的水劑或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波940凝膠劑的緩釋效果為比較好?，F(xiàn)國(guó)內(nèi)已有匹羅杰(毛果蕓香堿凝膠)投放市場(chǎng),，并用于臨床。羅旭升等認(rèn)為,，以0.3%卡波為基質(zhì)配制成的凝膠劑,，對(duì)干眼(局部用藥...

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變,，各Chu Fang均以總用水量為100mL,，按照質(zhì)量百分比(g/100mL)計(jì)算。2.2.1水溶性基質(zhì)選擇水溶性基質(zhì)是水凝膠劑中的重要組成部分,，本實(shí)驗(yàn)選用卡波941為水溶性基質(zhì),，考察濃度0.2%，0.3%,，o.5%,，0.8%。結(jié)果表明所制備樣品外觀均澄清透明,，而且隨卡波濃度的增加樣品的黏度增加,。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄，涂布皮膚時(shí)易于流動(dòng);濃度為0.5%,，0.8%制備的凝膠劑太黏稠,，難于涂展均勻。因此,，從超聲診斷時(shí)所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮,，確定卡波941用量為0.3%。根據(jù)不同季節(jié)及光線強(qiáng)度,，適當(dāng)調(diào)整卡波用量,，以符合超聲...

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差，主要由于眼淚使其消除加快,，用卡波制得的眼用凝膠可延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的滯留時(shí)間，增加藥物的吸收,。寧德俄等4用卡波940研制了滯留型復(fù)方氧氟沙星滴眼液,，不但可增稠和延長(zhǎng)滯留，且與其它增稠滯留劑相比，卡波在高溫滅菌過(guò)程中穩(wěn)定,，并可保持滴眼劑的黏度不變,。汪榮軍2以卡波940制備了左氧氟沙星眼用凝膠，延長(zhǎng)了藥物作用時(shí)間,，刺激性小,。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級(jí)釋放規(guī)律。另有報(bào)道,，利用卡波凝膠基質(zhì)具有較好的黏合性和成膜性,，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質(zhì)凝固劑，可延長(zhǎng)藥物在牙齒局部停留...

局部用藥使繃帶鏡早期出現(xiàn)沉著物,，影響視力?？úㄑ塾媚z的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡,，但價(jià)格更優(yōu)惠，對(duì)于隨訪需求更低,，且繼發(fā)Gan Ran風(fēng)險(xiǎn)也較低,。本研究提示，翼狀胬肉術(shù)后臨床醫(yī)生可以選擇卡波眼用凝膠或角膜繃帶鏡輔助Zhi Liao,，提升患者術(shù)后舒適感,。結(jié)合本文，各組于術(shù)后28d的0SDI評(píng)分比較,，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;各組于術(shù)后1個(gè)月BUT恢復(fù)至術(shù)前水平,，提示手術(shù)早期無(wú)論是否使用或不使用卡波凝膠或繃帶鏡，可能對(duì)患者的遠(yuǎn)期眼表狀況沒(méi)有明顯的影響,。臨床醫(yī)生可根據(jù)患者個(gè)人的經(jīng)濟(jì)情況,、依從性等對(duì)輔助用藥進(jìn)行個(gè)體化選擇?？úz劑與常用的軟膏劑相比,，具有外觀透明、細(xì)膩,，展開容易涂布,，涂布后皮膚舒適...

3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面，涂抹性好,、無(wú)油膩感,、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏劑快,，與外用溶液劑相較,，凝膠劑在皮膚表面的停留時(shí)間更長(zhǎng),。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內(nèi)透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑,，以大鼠足腫脹試驗(yàn)為模型,，24h后水腫Yi Zhi率為66.68%，約為對(duì)照組的3倍,，表明該系統(tǒng)可延緩藥物釋放,，延長(zhǎng)藥物在皮膚上的保留時(shí)間。陳九義等以1%卡波940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性,、分散性較好,，制備工藝簡(jiǎn)單，質(zhì)量可控,?？ú渲捎行ё柚闺娊庖旱臐B透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性,。吉林藥用級(jí)卡波卡波(carbome...